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Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53
Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53
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Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53

Emília M. Pinto Ana Elisa Billerbeck; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 418, res. P2-457, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

2
Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample
Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample

J. A. Soares-Vieira A. E. C Billerbeck; E. M Pinto; E. S. M Iwamura; Berenice Bilharinho de Mendonça; Daniel Romero Muñoz; Paulo A Otto; Simpósio (1. 2003 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 104 ) e outros locais(Acessar)

3
Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample
Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample
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Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample

J. A. Vieira Soares A. E. C Billerbeck; E. M Pinto; E. S. M Iwamura; Berenice Bilharinho de Mendonça; Paulo A Otto; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 114 ) e outros locais(Acessar)

4
Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample
Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample
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Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample

José Arnaldo Soares-Vieira A. E. C Billerbeck; E. M Pinto; Edna Sadayo Miazato Iwamura; Berenice Bilharinho de Mendonça; Paulo A Otto; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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5
Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53
Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53

Emília M. Pinto B. B Mendonça; A. E. C Billerbeck; Ana Claudia Latronico; Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (16. 2003 Cancún); Congresso Anual de la Sociedad Mexicana de Endocrinologia Pediátrica (4. 2003 Cancún)

Cancun 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 197 ) e outros locais(Acessar)

6
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
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Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious

Ana Claudia Latronico Ana Elisa C Billerbeck; Emilia M Pinto; Catarina B d'Alva; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

7
Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene
Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene

Ana Claudia Latronico Ana Elisa Billerbeck; Emilia M Pinto; Catarina B D`Alva; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonca; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)

Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p. 140A. res. PI-834, 2001

Philadelphia 2001

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8
Role of the IGF1 gene (CA) repeats on birth length and weight, catch up growth and IGF-1 serum level in brazilian SGA infants
Role of the IGF1 gene (CA) repeats on birth length and weight, catch up growth and IGF-1 serum level in brazilian SGA infants
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Role of the IGF1 gene (CA) repeats on birth length and weight, catch up growth and IGF-1 serum level in brazilian SGA infants

Rocio R. D. Coletta Ricardo M Garcia; Alexander A. L Jorge; Margaret Boguszewski; Emilia M Pinto; Ana E. C Billerbeck; Paulo Pachi; Carlos A Longui; Elaine M. F Costa; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (88. 2006 Boston)

Program & Abstracts Boston, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

9
Molecular study of 181 brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency identification of six new mutations
Molecular study of 181 brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency identification of six new mutations
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular study of 181 brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency identification of six new mutations

Tania A. S. S. Bachega Ana E. C Billerbeck; Guiomar Madureira; Jose A. M Marcondes; Emilia M Pinto; Rafaela P Correa; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonca; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)

Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p. 113A. res. PI-670, 2001

Philadelphia 2001

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10
MEN 1 gene is not implicated in adrenal hyperplasia associated with multiple endocrine neoplasia type 1
MEN 1 gene is not implicated in adrenal hyperplasia associated with multiple endocrine neoplasia type 1
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MEN 1 gene is not implicated in adrenal hyperplasia associated with multiple endocrine neoplasia type 1

Marcia Helena S. Costa Emilia M Pinto; Ana Elisa Billerbeck; Berenice Bilharinho de Mendonça; Delmar Muniz Junior; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida); Maria Candida B. V Fragoso; ENDO 06 - Annual Meeting the endocrine society's (88. 2006 Boston)

Resumos Boston p. 799, res. P3-637, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Pinto, E
  2. Billerbeck, A
  3. Mendonça, B
  4. Arnhold, I
  5. Latronico, A

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Mutação Genética
  3. Biomarcadores
  4. Neoplasias Das Glândulas Suprarrenais
  5. Proteínas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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