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1
Parentage testing on blood crusts from firearms projectiles by DNA typing settles an insurance fraud case
Parentage testing on blood crusts from firearms projectiles by DNA typing settles an insurance fraud case
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Parentage testing on blood crusts from firearms projectiles by DNA typing settles an insurance fraud case

J. A. Soares-Vieira A. E. C Billerbeck; E. S. M Iwamura; L. A Cardoso; Daniel Romero Muñoz; Simpósio (1. 2003 São Paulo)

Resumos 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 104 ) e outros locais(Acessar)

2
Causa das alterações fenotipicas em portadores de rearranjos cromossomicos equilibrados de origem familial uma hipotese
Causa das alterações fenotipicas em portadores de rearranjos cromossomicos equilibrados de origem familial uma hipotese
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Causa das alterações fenotipicas em portadores de rearranjos cromossomicos equilibrados de origem familial uma hipotese

Anita Wajntal A E C Billerbeck; C. P Koiffmann; Congresso Latinoamericano de Genetica (8. 1987 Havana)

Resumos 1987

Havana 1987

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3
Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado anomalias congenitas múltiplas ii. Frequência de rearranjos aparentemente equilibrados
Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado anomalias congenitas múltiplas ii. Frequência de rearranjos aparentemente equilibrados
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Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado anomalias congenitas múltiplas ii. Frequência de rearranjos aparentemente equilibrados

A E L Billerbeck Celia Priszkulnik Koiffmann; Anita Wajntal; Congresso Latinoamericano de Genetica (8. 1987 Havana)

Resumos 1987

Havana 1987

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4
Estudo citogenética em criancas com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congenitas multiplas. I. Frequência de aberrações cromossômicas não equilibradas
Estudo citogenética em criancas com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congenitas multiplas. I. Frequência de aberrações cromossômicas não equilibradas
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Estudo citogenética em criancas com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congenitas multiplas. I. Frequência de aberrações cromossômicas não equilibradas

A E L Billerbeck Celia Priszkulnik Koiffmann; Anita Wajntal; Congresso Latinoamericano de Genetica (8. 1987 Havana)

Resumos 1987

Havana 1987

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5
Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53
Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53
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Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53

Emília M. Pinto Ana Elisa Billerbeck; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 418, res. P2-457, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

6
Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample
Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample

J. A. Soares-Vieira A. E. C Billerbeck; E. M Pinto; E. S. M Iwamura; Berenice Bilharinho de Mendonça; Daniel Romero Muñoz; Paulo A Otto; Simpósio (1. 2003 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 104 ) e outros locais(Acessar)

7
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
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Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious

Ana Claudia Latronico Ana Elisa C Billerbeck; Emilia M Pinto; Catarina B d'Alva; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

8
Role of luteinizing hormone (LH) isoforms and allelie variants in hypogonadotropic hypogonadism (HH)
Role of luteinizing hormone (LH) isoforms and allelie variants in hypogonadotropic hypogonadism (HH)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Role of luteinizing hormone (LH) isoforms and allelie variants in hypogonadotropic hypogonadism (HH)

Karina Berger Ana Elisa Billerbeck; Antonio Carlos Magnanelli; Valeria Sutti Nunes; Elaine Maria Frade Costa; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; ENDO 06 - Annual Meeting the endocrine society's (88. 2006 Boston)

Resumos Boston p. 855, res. P3-837, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

9
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis

Elaine M. F. Costa Ana Claudia Latronico; Luciana M. B Oliveira; Ana Elisa C Billerbeck; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 242, res. P1-463, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

10
MEN 1 gene is not implicated in adrenal hyperplasia associated with multiple endocrine neoplasia type 1
MEN 1 gene is not implicated in adrenal hyperplasia associated with multiple endocrine neoplasia type 1
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

MEN 1 gene is not implicated in adrenal hyperplasia associated with multiple endocrine neoplasia type 1

Marcia Helena S. Costa Emilia M Pinto; Ana Elisa Billerbeck; Berenice Bilharinho de Mendonça; Delmar Muniz Junior; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida); Maria Candida B. V Fragoso; ENDO 06 - Annual Meeting the endocrine society's (88. 2006 Boston)

Resumos Boston p. 799, res. P3-637, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Billerbeck, A
  2. Mendonça, B
  3. Arnhold, I
  4. Pinto, E
  5. Costa, E

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Resumos (Congressos)
  3. Dna (Análise)
  4. Genes
  5. Resumos (Eventos)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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