skip to main content
Idioma:
Resultados 1 2 3 4 5 next page
Mostrar Somente
Refinado por: assunto: Endocrinologia remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Defective tpo gene expression
Defective tpo gene expression
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Defective tpo gene expression

A E Billerbeck Geraldo Antônio Medeiros Neto; Latin-American Thyroid Congress (5. 1991 São Paulo); Brazilian Thyroid Meeting (4. 1991 São Paulo)

Program and Abstract Book 1991

São Paulo 1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (WK200 L381p 1991 ) e outros locais(Acessar)

2
Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism
Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism

Geraldo Antônio Medeiros Neto A E C Billerbeck; B L Wajchenberg; International Congress of the Endocrinology (9. 1993 Carnforth)

Progress in Endocrinology Carnforth : Parthenon, 1993

Carnforth Parthenon 1993

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1993 122 ) e outros locais(Acessar)

3
Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism
Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism

Geraldo Antônio Medeiros Neto A E C Billerbeck; B L Wajchenberg; International Congress of Endocrinology (9. 1992 Nice)

Progress in Endocrinology Carnforth : Parthenon Publishing Group, 1992

Carnforth Parthenon Publishing Group 1992

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1992 283 ) e outros locais(Acessar)

4
Polimorfismos do gene da tpo em familias com defeito na organificacao do iodeto
Polimorfismos do gene da tpo em familias com defeito na organificacao do iodeto
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Polimorfismos do gene da tpo em familias com defeito na organificacao do iodeto

A E C Billerbeck K G M Rego; Geraldo Antônio Medeiros Neto; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (21. 1994 Curitiba)

Rio de Janeiro v.38, n.supl.2, p.29, out. 1994 Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

Rio de Janeiro 1994

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1994 032 ) e outros locais(Acessar)

5
Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo
Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo

J Vono H M Targovnik; A E C Billerbeck; Geraldo Antônio Medeiros Neto; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (21. 1994 Curitiba)

Rio de Janeiro v.38, n.supl.2, p.107, out. 1994 Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

Rio de Janeiro 1994

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1994 032 ) e outros locais(Acessar)

6
Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53
Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53

Emília M. Pinto Ana Elisa Billerbeck; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 418, res. P2-457, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

7
21-hydroxylase deficiency (classic form) in black descendents from Bahia molecular, clinical and familial study
21-hydroxylase deficiency (classic form) in black descendents from Bahia molecular, clinical and familial study
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

21-hydroxylase deficiency (classic form) in black descendents from Bahia molecular, clinical and familial study

Maria Betania M. B. Toralles Ana E. C Billerbeck; Berenice Bilharinho Mendonca; Eliana Azevedo; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)

Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p. 113A. res. PI-673, 2001

Philadelphia 2001

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

8
Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (ais)
Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (ais)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (ais)

K. F. S. Melo B. B Mendonça; A. E. C Billerbeck; E. M. F Costa; A. M. O Leal; A. C Latronico; I. J. P Arnhold

Hormone Research Baseal v. 60, n. 3, p. 88, P1-316, 2003

Baseal 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 185 ) e outros locais(Acessar)

9
Linkage of thyroperoxidase (tpo) gene in families with complete tpo defficiency
Linkage of thyroperoxidase (tpo) gene in families with complete tpo defficiency
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Linkage of thyroperoxidase (tpo) gene in families with complete tpo defficiency

A Mangklabruks A E Billerbeck; N J Cox; L J De Groot; Geraldo Antônio Medeiros Neto; International Thyroid Conference (10. 1991 Hague)

Abstract Book Hague : European Thyroid Association, 1991

Hague European Thyroid Association 1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 126 ) e outros locais(Acessar)

10
Evaluation of the presence of restricted fragment length polymorphisms (rflp) in the tpo gene in two families with pendred's syndrome
Evaluation of the presence of restricted fragment length polymorphisms (rflp) in the tpo gene in two families with pendred's syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Evaluation of the presence of restricted fragment length polymorphisms (rflp) in the tpo gene in two families with pendred's syndrome

H Cavaliere A S Billerbeck; A. C Goldberg; Jorge Elias Kalil Filho; Latin-American Thyroid Congress (5. 1991 São Paulo); Brazilian Thyroid Meeting (4. 1991 São Paulo)

Program and Abstract Book 1991

São Paulo 1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (WK200 L381p 1991 ) e outros locais(Acessar)

Resultados 1 2 3 4 5 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Mostrar Somente

  1. Disponível na Biblioteca (45)

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (67)
  2. Produções Acadêmicas  (1)
  3. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de1992  (9)
  2. 1992Até1993  (6)
  3. 1994Até1995  (8)
  4. 1996Até2001  (12)
  5. Após 2001  (33)
  6. Mais opções open sub menu

Idioma 

  1. Inglês  (49)
  2. Português  (19)
  3. Mais opções open sub menu

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Billerbeck, A
  2. Mendonça, B
  3. Arnhold, I
  4. Medeiros-Neto, G
  5. Bachega, T

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Genética Molecular
  3. Genética
  4. Genes
  5. Hormônios

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.