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Long-term survival in a 69,XXX triploid premature infant
Long-term survival in a 69,XXX triploid premature infant
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Long-term survival in a 69,XXX triploid premature infant

Takabachi, Noriko ; Nishimaki, Shigeru ; Omae, Mari ; Okuda, Mika ; Fujita, Shujiro ; Ishida, Fumihiko ; Horiguchi, Haruko ; Seki, Kazuo ; Takahashi, Tsuneo ; Yokota, Shumpei

American journal of medical genetics. Part A, 2008-06, Vol.146A (12), p.1618-1621 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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Recombinant chromosome 7 in a mosaic 45,X/47,XXX patient
Recombinant chromosome 7 in a mosaic 45,X/47,XXX patient
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Recombinant chromosome 7 in a mosaic 45,X/47,XXX patient

Tirado, Carlos A. ; Gotway, Garrett ; Torgbe, Emmanuel ; Iyer, Santha ; Dallaire, Stephanie ; Appleberry, Taylor ; Suterwala, Mohamed ; Garcia, Rolando ; Valdez, Federico ; Patel, Sangeeta ; Koduru, Prasad

American journal of medical genetics. Part A, 2012-01, Vol.158A (1), p.206-214 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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Reduced size of the amygdala in individuals with 47,XXY and 47,XXX karyotypes
Reduced size of the amygdala in individuals with 47,XXY and 47,XXX karyotypes
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Reduced size of the amygdala in individuals with 47,XXY and 47,XXX karyotypes

Patwardhan, Anil J. ; Brown, Wendy E. ; Bender, Bruce G. ; Linden, Mary G. ; Eliez, Stephan ; Reiss, Allan L.

American journal of medical genetics, 2002-01, Vol.114 (1), p.93-98 [Periódico revisado por pares]

New York: John Wiley & Sons, Inc

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Rett syndrome in a 47,XXX patient with a de novo MECP2 mutation
Rett syndrome in a 47,XXX patient with a de novo MECP2 mutation
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Rett syndrome in a 47,XXX patient with a de novo MECP2 mutation

Hammer, Sara ; Dorrani, Naghmeh ; Hartiala, Jaana ; Stein, Stuart ; Schanen, N. Carolyn

American journal of medical genetics, 2003-10, Vol.122A (3), p.223-226 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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Trisomy 8 mosaicism in a patient born to a mother with 47,XXX
Trisomy 8 mosaicism in a patient born to a mother with 47,XXX
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Trisomy 8 mosaicism in a patient born to a mother with 47,XXX

Nucaro, Anna Lisa ; Cao, Antonio ; Faedda, Antonella ; Crisponi, Giangiorgio

American journal of medical genetics, 2003-05, Vol.119A (1), p.85-86 [Periódico revisado por pares]

New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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6
47,XXX male: A clinical and molecular study
47,XXX male: A clinical and molecular study
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47,XXX male: A clinical and molecular study

Ogata, Tsutomu ; Matsuo, Mari ; Muroya, Koji ; Koyama, Yasuhiro ; Fukutani, Keiko

American journal of medical genetics, 2001-02, Vol.98 (4), p.353-356 [Periódico revisado por pares]

New York: John Wiley & Sons, Inc

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7
Psychosocial competence of unselected young adults with sex chromosome abnormalities
Psychosocial competence of unselected young adults with sex chromosome abnormalities
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Psychosocial competence of unselected young adults with sex chromosome abnormalities

Bender, Bruce G. ; Harmon, Robert J. ; Linden, Mary G. ; Bucher-Bartelson, Becki ; Robinson, Arthur

American journal of medical genetics, 1999-04, Vol.88 (2), p.200-206 [Periódico revisado por pares]

New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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8
Earlier finishing of Xp21.2 subband replication of the inactive X chromosome in Rett syndrome girl but not in her 47,XXX mother
Earlier finishing of Xp21.2 subband replication of the inactive X chromosome in Rett syndrome girl but not in her 47,XXX mother
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Earlier finishing of Xp21.2 subband replication of the inactive X chromosome in Rett syndrome girl but not in her 47,XXX mother

Panasiuk, Barbara ; Midro, Alina T. ; Zadrożna-Tolwińska, Barbara

Clinical genetics, 1997-08, Vol.52 (2), p.120-125 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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9
Exstrophy of the cloaca in a 47,XXX child: Review of genitourinary malformations in triple-X patients
Exstrophy of the cloaca in a 47,XXX child: Review of genitourinary malformations in triple-X patients
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Exstrophy of the cloaca in a 47,XXX child: Review of genitourinary malformations in triple-X patients

Lin, Henry J. ; Ndiforchu, Fombe ; Patell, Shibani

American journal of medical genetics, 1993-03, Vol.45 (6), p.761-763

New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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10
An infant with double trisomy (48,XXX, + 18)
An infant with double trisomy (48,XXX, + 18)
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An infant with double trisomy (48,XXX, + 18)

Jaruratanasirikul, Somchit ; Jinorose, Uraiwan

American journal of medical genetics, 1994-01, Vol.49 (2), p.207-210

New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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Assunto 

  1. Humans  (565)
  2. Female  (415)
  3. Male  (332)
  4. Adult  (237)
  5. Genetics & Heredity  (186)
  6. Middle Aged  (169)
  7. Medical Genetics  (147)
  8. Otorhinolaryngology. Stomatology  (136)
  9. Surgery  (135)
  10. Otorhinolaryngology  (130)
  11. Gynecology. Andrology. Obstetrics  (129)
  12. Chromosome Aberrations  (127)
  13. Aged  (117)
  14. Pregnancy  (114)
  15. Tumors  (100)
  16. Adolescent  (88)
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Data de Publicação 

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  2. 1988Até1993  (28)
  3. 1994Até1999  (54)
  4. 2000Até2006  (322)
  5. Após 2006  (183)
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Idioma 

  1. Japonês  (122)
  2. Francês  (2)
  3. Alemão  (2)
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