skip to main content
Idioma:
Resultados 1 2 3 4 next page
Mostrar Somente
Refinado por: assunto: Medicina Interna remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Pseudohermafroditismo masculino por hipoplasia de celulas de leydig estudo clinico, genetico e do antigeno h-y
Pseudohermafroditismo masculino por hipoplasia de celulas de leydig estudo clinico, genetico e do antigeno h-y
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Pseudohermafroditismo masculino por hipoplasia de celulas de leydig estudo clinico, genetico e do antigeno h-y

Ivo Jorge Prado Arnhold Toledo, S. P. A. (Sérgio Pereira de Almeida)

1987

Localização: FM - Fac. Medicina    (W4.DB8 SP.USP FM-2 Ar62p )(Acessar)

2
IGFI and IGFBP3 generation test in the evaluation of short stature
IGFI and IGFBP3 generation test in the evaluation of short stature
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

IGFI and IGFBP3 generation test in the evaluation of short stature

Alexander A. L. Jorge Silvia C. A Souza; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (82. 2000 Toronto)

Toronto 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 170 )(Acessar)

3
Screening for IVS1 +1 GA mutation in the GHRH receptor (GHRHR) gene in brazilian patients with isolated GH deficiency (IGHD)
Screening for IVS1 +1 GA mutation in the GHRH receptor (GHRHR) gene in brazilian patients with isolated GH deficiency (IGHD)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Screening for IVS1 +1 GA mutation in the GHRH receptor (GHRHR) gene in brazilian patients with isolated GH deficiency (IGHD)

Suemi Marui Berenice Bilharinho de Mendonça; M. G Osorio; Ivo Jorge Prado Arnhold; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38.); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14.)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

4
Screening for IVS1 +1 G A mutation in the GHRH receptor gene in brazilian patients with isolated GH deficiency
Screening for IVS1 +1 G A mutation in the GHRH receptor gene in brazilian patients with isolated GH deficiency
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Screening for IVS1 +1 G A mutation in the GHRH receptor gene in brazilian patients with isolated GH deficiency

Suemi Marui Berenice Bilharinho de Mendonça; Maria Geralda Farah Osorio; Ivo Jorge Prado Arnhold; Annual Meeting of the Endocrine Society's (82. 2000 Toronto)

Toronto 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 170 )(Acessar)

5
Absence of mutations in the coding region of aromatase and 5 alpha-reductase type 1 genes in two siblings with estrogen excess
Absence of mutations in the coding region of aromatase and 5 alpha-reductase type 1 genes in two siblings with estrogen excess
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of mutations in the coding region of aromatase and 5 alpha-reductase type 1 genes in two siblings with estrogen excess

R. M. Martin C. J Lin; Ivo Jorge Prado Arnhold; D. W Russell; Berenice Bilharinho de Mendonça; International Congress of Endocrinology (11. 2000 Sydney)

Sydney, 2000 Abstract Book

Sydney 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 179 )(Acessar)

6
Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH (DIGH)
Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH (DIGH)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH (DIGH)

Suemi Marui Berenice Bilharinho de Mendonça; M. G Osorio; Ivo Jorge Prado Arnhold; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38.); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14.)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

7
An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation perineal hypospadias
An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation perineal hypospadias
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

An unusual phenotype in a male patient with Frasier syndrome due to IVS9DS+4C>T mutation perineal hypospadias

Karla F. S. Melo R. M Martin; E. M. F Costa; A. A Jorge; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38.); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14.)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

8
Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites
Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites

Sorahia Domenice R. V Correa; E. M Costa; Karla F. S Melo; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38.); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14.)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

9
Hipospadia perineal novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T
Hipospadia perineal novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hipospadia perineal novo fenótipo da síndrome de Frasier causada pela mutação IVS9DS+C>T

Karla F. S. Melo R. M Martin; E. M. F Costa; A. A Jorge; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38.); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14.)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

10
Novas mutações no gene do receptor do GNRH a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular
Novas mutações no gene do receptor do GNRH a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novas mutações no gene do receptor do GNRH a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular

Elaine Maria Frade Costa Ana Claudia Latronico; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (38. 2000 Tierra del Fuego); Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (14. 2000 Tierra del Fuego)

Tierra del Fuego, 2000

Tierra del Fuego 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 334 )(Acessar)

Resultados 1 2 3 4 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Mostrar Somente

  1. Disponível na Biblioteca (31)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.