skip to main content
Idioma:
Resultados 1 2 3 4 5 next page
Mostrar Somente
Refinado por: assunto: Genética Médica remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Next Generation Sequencing Technologies in Medical Genetics
Next Generation Sequencing Technologies in Medical Genetics
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Next Generation Sequencing Technologies in Medical Genetics

Valencia, C. Alexander ; Pervaiz, M. Ali ; Husami, Ammar ; Qian, Yaping ; Zhang, Kejian

New York, NY: Springer 2013

Texto completo disponível

Citações Citado por
2
Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers
Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers

M Vainzof Maria Rita Passos-Bueno; M Zatz

Lane, R J M (*), Ed New York : Marcel Dekker, 1996 Handbook of Muscle Disease

New York Marcel Dekker 1996

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

3
Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker
Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker

M Vainzof Maria Rita Passos-Bueno; R C M Pavanello; M Zatz; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.553, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

4
Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy
Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy

S. Eggers V Lauriano; M Melo; R I Takata; J Akyiama; Maria Rita Passos-Bueno; V Gentil; O Frota-Pessoa; Mayana Zatz; International Congress Neuromuscular Diseases (8. 1994 Kyoto)

New York n.suppl.1, p.s167, 1994 Muscle and Nerve

New York 1994

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

5
Distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna
Distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna

M Vainzof Maria Rita Passos-Bueno; M Zatz; Congresso Nacional de Genetica (40. 1994 Caxambu)

v.17, n.3 suppl., p.79, 1994 Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics

1994

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

6
Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype
Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype

Maria Rita Passos-Bueno Mariz Vainzof; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; International Congress Neuromuscular Diseases (8. 1994 Kyoto)

New York n.suppl.1, p.s175, 1994 Muscle and Nerve

New York 1994

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

7
Glicoproteínas associadas a distrofina (dags) em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna
Glicoproteínas associadas a distrofina (dags) em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Glicoproteínas associadas a distrofina (dags) em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna

M Vainzof Maria Rita Passos-Bueno; M Zatz; Congresso Nacional de Genética (40. 1994 Caxambu)

v.17, n.3 suppl., p.79, 1994 Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics

1994

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

8
Historia natural das enzimas sericas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) nas distrofias de duchenne e becker
Historia natural das enzimas sericas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) nas distrofias de duchenne e becker
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Historia natural das enzimas sericas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) nas distrofias de duchenne e becker

Mayana Zatz D Rapaport; M Vainzof; J M L Rocha; C A Peres; Reunião Anual da SBPC (40. 1988 São Paulo)

São Paulo v.40, n.7 supl., p.827, jul. 1988 Ciência e Cultura

São Paulo 1988

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

9
Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker
Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker

D R Sumita S Campiotto; A M P Cerqueira; M Canovas; Maria Rita Passos-Bueno; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (43. 1997 Goiânia); Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (3. 1997 Goiânia)

v. 20, n. 3 suppl., p. 227, 1997 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética

1997

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

10
Analysis of correlation between x-inactivation pattern and serum creatine-kinase (CK) levels im female carriers of duchenne/becker muscular dystrophy
Analysis of correlation between x-inactivation pattern and serum creatine-kinase (CK) levels im female carriers of duchenne/becker muscular dystrophy
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Analysis of correlation between x-inactivation pattern and serum creatine-kinase (CK) levels im female carriers of duchenne/becker muscular dystrophy

D R Sumita S Campiotto; E Bortolini; Maria Rita Passos-Bueno; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; International Congress of Human Genetics (9. 1996 Rio de Janeiro)

Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética Rio de Janeiro v. 19, n. 2, suppl., p. 245, 1996

Rio de Janeiro 1996

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

Resultados 1 2 3 4 5 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Mostrar Somente

  1. Recursos Online (1)
  2. Disponível na Biblioteca (1)

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (46)
  2. Livros  (2)
  3. Produções Acadêmicas  (1)
  4. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de1992  (14)
  2. 1992Até1994  (16)
  3. 1995Até1997  (14)
  4. 1998Até2013  (5)
  5. Após 2013  (2)
  6. Mais opções open sub menu

Base de Dados/Biblioteca 

  1. Gale eBooks  (1)
  2. Springer Books  (1)
  3. Mais opções open sub menu

Idioma 

  1. Inglês  (36)
  2. Português  (13)
  3. Mais opções open sub menu

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Passos-Bueno, M
  3. Vainzof, M
  4. Pavanello, R
  5. Rapaport, D

Neste Assunto:

  1. Neurologia
  2. Distrofia Muscular
  3. Psiquiatria
  4. Genética
  5. Biologia Celular

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.