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Material Type: Artigo de Congresso
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Familial leyding cell clc hypoplasia without genital malformationS. P. A. Toledo (Sérgio Pereira de Almeida) I J P Arnold; W Luthold; E M K Russo; P H N Saldanha; International Congress of Human Genetics (7. 1986 Berlin)Abstracts 1986Berlin 1986Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar) |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada?Dinamar A Gaspar Rita de Cássia M Pavanello; Márcia André; Silvio Steman; Mayana Zatz; Diego F Wyszynski; Sérgio Russo Matioli; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, suppl., res.05-062, 1999Gramado 1999Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar) |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de AlzheimerA L Nishimura J. R Oliveira; P R Brito-Marques; Ricardo Nitrini; Sérgio Russo Matioli; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, suppl., res.05-107, 1999Gramado 1999Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar) |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de AlzheimerA. L. Nishimura Paulo Alberto Otto; Sérgio Russo Matioli; Mayana Zatz; J. R. M Oliveira; Paulo Roberto Brito-Marques; Ricardo Nitrini; Valéria Santoro Bahia; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia)Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 591, sept. 2000Ribeirão Preto 2000Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar) |
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Material Type: Artigo
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Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)M. M. O. Tonini Maria Rita Passos-Bueno; A Cerqueira; Sergio Russo Matioli; Rita de Cássia M Pavanello; Mayana ZatzNeuromuscular Disorders v. 14, n. 1, p. 33-38, 2004Oxford 2004Acesso online |
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Material Type: Artigo
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Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)M. M. O. Tonini Maria Rita Passos-Bueno; A Cerqueira; Sérgio Russo Matioli; Rita de Cássia M Pavanello; Mayana ZatzNeuromuscular Disorders v. 14, n. 1, p. 33-38, 2004Oxford 2004Acesso online |
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Material Type: Artigo
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Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]D A Gaspar R.C Pavanello; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; M Andre; S Steman; D. F Wyszynski; Sergio Russo MatioliAmerican Journal of Medical Genetics Hoboken v. 87, p. 197-199, 1999Hoboken 1999Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar) |
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Material Type: Artigo
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Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patientsA L Nishimura J. R. M Oliveira; Sergio Russo Matioli; Paulo Roberto Brito-Marques; Valéria Santoro Bahia; Ricardo Nitrini; Mayana ZatzMolecular Psychiatry v. 5, p. 563-566, 2000Basingstoke 2000Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar) |
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Material Type: Artigo
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No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patientsA. L. Nishimura J. R. M Oliveira; Paulo A Otto; Sergio Russo Matioli; Paulo Roberto Brito-Marques; Valéria Santoro Bahia; Ricardo Nitrini; Mayana ZatzJournal of Neural Transmission v. 108, p. 305-310, 2001New York 2001Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar) |
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Material Type: Artigo
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No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patientsA. L. Nishimura J. R. M Oliveira; Paulo Alberto Otto; Sérgio Russo Matioli; Paulo Roberto Brito-Marques; Valéria Santoro Bahia; Ricardo Nitrini; Mayana ZatzJournal of Neural Transmission v. 108, p. 305-310, 2001New York 2001Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar) |