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Refinado por: Nome da Publicação: Human Genetics remover assunto: Neurology remover
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Is there selection in favour of heterozygotes in families with merosin-deficient congenital muscular dystrophy?
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Is there selection in favour of heterozygotes in families with merosin-deficient congenital muscular dystrophy?

D'ALESSANDRO, M ; NAOM, I ; FERLINI, A ; SEWRY, C ; DUBOWITZ, V ; MUNTONI, F

Human genetics, 1999-10, Vol.105 (4), p.308-313 [Periódico revisado por pares]

Heidelberg: Springer

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The role of immunocytochemistry and linkage analysis in the prenatal diagnosis of merosin-deficient congenital muscular dystrophy
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Artigo
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The role of immunocytochemistry and linkage analysis in the prenatal diagnosis of merosin-deficient congenital muscular dystrophy

NAOM, I ; D'ALESSANDRO, M ; MUNTONI, F ; SEWRY, C ; FERLINI, A ; TOPALOGLU, H ; HELBLING-LECLERC, A ; GUICHENEY, P ; SCHWARTZ, K ; AKCOREN, Z ; DUBOWITZ, V

Human genetics, 1997-04, Vol.99 (4), p.535-540 [Periódico revisado por pares]

Heidelberg: Springer

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