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11
Avaliação de características do espectro autista em pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne
Avaliação de características do espectro autista em pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação de características do espectro autista em pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne

Madanelo, Luciana

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Psicologia 2018-09-27

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12
Aspectos clínicos e laboratoriais sugestivos de síndrome de DiGeorge em pacientes com cardiopatias congênitas conotruncais e CIV
Aspectos clínicos e laboratoriais sugestivos de síndrome de DiGeorge em pacientes com cardiopatias congênitas conotruncais e CIV
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Aspectos clínicos e laboratoriais sugestivos de síndrome de DiGeorge em pacientes com cardiopatias congênitas conotruncais e CIV

Araújo, Talita Vasconcelos Moura

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2023-03-02

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13
"Análise do gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo: estudo em DNA de células de mucosa oral e sangue periférico extraído com NaCI"
"Análise do gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo: estudo em DNA de células de mucosa oral e sangue periférico extraído com NaCI"
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

"Análise do gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo: estudo em DNA de células de mucosa oral e sangue periférico extraído com NaCI"

Abrão, Milena Garcia

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2005-10-10

Acesso online

14
Detecção de microdeleções do cromossomo Y em pacientes inférteis, comparando os resultados obtidos pelas técnicas de PCR e MLPA
Detecção de microdeleções do cromossomo Y em pacientes inférteis, comparando os resultados obtidos pelas técnicas de PCR e MLPA
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Detecção de microdeleções do cromossomo Y em pacientes inférteis, comparando os resultados obtidos pelas técnicas de PCR e MLPA

Franchim, Camila Sommerauer

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2018-09-25

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15
Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico
Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico

Camilotti, Débora

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2021-04-07

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16
Presença da mutação Arg337His do supressor tumoral P53 e mapa de deleção do cromossomo 17 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais
Presença da mutação Arg337His do supressor tumoral P53 e mapa de deleção do cromossomo 17 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Presença da mutação Arg337His do supressor tumoral P53 e mapa de deleção do cromossomo 17 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais

Pinto, Emilia Modolo

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2005-08-10

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17
IL-6 deletion decreased REV-ERBα protein and influenced autophagy and mitochondrial markers in the skeletal muscle after acute exercise
IL-6 deletion decreased REV-ERBα protein and influenced autophagy and mitochondrial markers in the skeletal muscle after acute exercise
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

IL-6 deletion decreased REV-ERBα protein and influenced autophagy and mitochondrial markers in the skeletal muscle after acute exercise

Ana Paula Pinto Vitor Rosetto Muñoz; Alisson Luiz da Rocha; Rafael Lemes Rovina; Gustavo Duarte Ferrari; Luciane Carla Alberici; Fernando Moreira Simabuco; Giovana Rampazzo Teixeira; José Rodrigo Pauli; Leandro Pereira de Moura; Dennys Esper Cintra; Eduardo Rochete Ropelle; Ellen Cristini de Freitas; Donato A Rivas; Adelino Sanchez Ramos da Silva

Frontiers in Immunology Lausanne v. 13, art. 953272, p. 1-13, 2022

Lausanne 2022

Localização: EEFERP - Esc. Ed. Fís. Esportes Rib. Preto    (pcd 3149766 Acervo Digital )(Acessar)

18
Detecção precoce da deleção 22q11.2 em recém-nascidos e lactentes portadores de cardiopatia congênita
Detecção precoce da deleção 22q11.2 em recém-nascidos e lactentes portadores de cardiopatia congênita
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Detecção precoce da deleção 22q11.2 em recém-nascidos e lactentes portadores de cardiopatia congênita

Grassi, Marcilia Sierro

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2019-12-12

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19
Complex mosaic ring chromosome 11 associated with hemizygous loss of 8.6 Mb of 11q24.2qter in atypical Jacobsen syndrome
Complex mosaic ring chromosome 11 associated with hemizygous loss of 8.6 Mb of 11q24.2qter in atypical Jacobsen syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Complex mosaic ring chromosome 11 associated with hemizygous loss of 8.6 Mb of 11q24.2qter in atypical Jacobsen syndrome

Alexandra Galvão Gomes Carlos H. Paiva Grangeiro; Luiz R Silva; Flávia G Oliveira-Gennaro; Ciro S Pereira; Tatiana M Joaquim; Rodrigo A Panepucci; Jeremy Andrew Squire; Lúcia Regina Martelli

Molecular Syndromology Basel v. 8, n. 1, p. 45-49, 2017

Basel 2017

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2850779 Estantes Deslizantes )(Acessar)

20
A Brazilian cohort of individuals with Phelan-McDermid syndrome genotype- phenotype correlation and identification of an atypical case
A Brazilian cohort of individuals with Phelan-McDermid syndrome genotype- phenotype correlation and identification of an atypical case
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A Brazilian cohort of individuals with Phelan-McDermid syndrome genotype- phenotype correlation and identification of an atypical case

Claudia Ismania Samogy-Costa Elisa Varella-Branco; Frederico Monfardini; Helen Ferraz; Rodrigo Ambrosio Fock; Ricardo Henrique Almeida Barbosa; André Luiz Santos Pessoa; Ana Beatriz Alvarez Perez; Naila Lourenço; Maria Vibranovski; Ana Cristina Victorino Krepischi; Carla Rosenberg; Maria Rita Passos-Bueno

Journal of Neurodevelopmental Disorders London v. 11, article 13, 2019

London 2019

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Deste Autor:

  1. Kulikowski, L
  2. Silva, L
  3. Bicudo, L
  4. Pereira, C
  5. Rosenberg, C

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
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