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Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com Holoprosencefalia
Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com Holoprosencefalia
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com Holoprosencefalia

Tragante Do Ó, Vivian

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais 2014-07-21

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
"Análise do gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo: estudo em DNA de células de mucosa oral e sangue periférico extraído com NaCI"
"Análise do gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo: estudo em DNA de células de mucosa oral e sangue periférico extraído com NaCI"
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

"Análise do gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo: estudo em DNA de células de mucosa oral e sangue periférico extraído com NaCI"

Abrão, Milena Garcia

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2005-10-10

Acesso online

3
Development of a CRISPR/Cas9 genome editing toolbox for Corynebacterium glutamicum
Development of a CRISPR/Cas9 genome editing toolbox for Corynebacterium glutamicum
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Development of a CRISPR/Cas9 genome editing toolbox for Corynebacterium glutamicum

Liu, Jiao ; Wang, Yu ; Lu, Yujiao ; Zheng, Ping ; Sun, Jibin ; Ma, Yanhe

Microbial cell factories, 2017-11, Vol.16 (1), p.205-205, Article 205 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

Texto completo disponível

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4
Deletion of a target gene in Indica rice via CRISPR/Cas9
Deletion of a target gene in Indica rice via CRISPR/Cas9
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Deletion of a target gene in Indica rice via CRISPR/Cas9

Wang, Ying ; Geng, Lizhao ; Yuan, Menglong ; Wei, Juan ; Jin, Chen ; Li, Min ; Yu, Kun ; Zhang, Ya ; Jin, Huaibing ; Wang, Eric ; Chai, Zhijian ; Fu, Xiangdong ; Li, Xianggan

Plant cell reports, 2017-08, Vol.36 (8), p.1333-1343 [Periódico revisado por pares]

Berlin/Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg

Texto completo disponível

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5
Molecular Mechanisms Controlling the Disease Cycle in the Vascular Pathogen Verticillium dahliae Characterized Through Forward Genetics and Transcriptomics
Molecular Mechanisms Controlling the Disease Cycle in the Vascular Pathogen Verticillium dahliae Characterized Through Forward Genetics and Transcriptomics
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular Mechanisms Controlling the Disease Cycle in the Vascular Pathogen Verticillium dahliae Characterized Through Forward Genetics and Transcriptomics

Sarmiento-Villamil, Jorge L ; García-Pedrajas, Nicolás E ; Cañizares, M Carmen ; García-Pedrajas, María D

Molecular plant-microbe interactions, 2020-06, Vol.33 (6), p.825-841 [Periódico revisado por pares]

United States: American Phytopathological Society

Texto completo disponível

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6
The Role of the Reanalysis of Genetic Test Results in the Diagnosis of Dysmorphic Syndrome Caused by Inherited xq24 Deletion including the UBE2A and CXorf56 Genes
The Role of the Reanalysis of Genetic Test Results in the Diagnosis of Dysmorphic Syndrome Caused by Inherited xq24 Deletion including the UBE2A and CXorf56 Genes
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The Role of the Reanalysis of Genetic Test Results in the Diagnosis of Dysmorphic Syndrome Caused by Inherited xq24 Deletion including the UBE2A and CXorf56 Genes

Wolańska, Ewelina ; Pollak, Agnieszka ; Rydzanicz, Małgorzata ; Pesz, Karolina ; Kłaniewska, Magdalena ; Rozensztrauch, Anna ; Skiba, Paweł ; Stawiński, Piotr ; Płoski, Rafał ; Śmigiel, Robert

Genes, 2021-02, Vol.12 (3), p.350 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

Texto completo disponível

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7
Efficient markerless gene deletions in Pseudomonas protegens Pf-5 using a upp-based counterselective system
Efficient markerless gene deletions in Pseudomonas protegens Pf-5 using a upp-based counterselective system
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Efficient markerless gene deletions in Pseudomonas protegens Pf-5 using a upp-based counterselective system

Wang, Xing-lian ; Dai, Si-yu ; Wang, Qing-jiao ; Xu, Hui-nan ; Shi, Hong-qiu ; Kang, Yu-bin ; Zha, Dai-ming

Biotechnology letters, 2020-02, Vol.42 (2), p.277-285 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Springer Netherlands

Texto completo disponível

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8
Pathway Analysis of Fucoidan Activity Using a Yeast Gene Deletion Library Screen
Pathway Analysis of Fucoidan Activity Using a Yeast Gene Deletion Library Screen
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Pathway Analysis of Fucoidan Activity Using a Yeast Gene Deletion Library Screen

Corban, Monika ; Ambrose, Mark ; Pagnon, Joanne ; Stringer, Damien ; Karpiniec, Sam ; Park, Ahyoung ; Eri, Raj ; Fitton, J Helen ; Gueven, Nuri

Marine drugs, 2019-01, Vol.17 (1), p.54 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

Texto completo disponível

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9
The contribution of large genomic rearrangements in BRCA1 and BRCA2 to South African familial breast cancer
The contribution of large genomic rearrangements in BRCA1 and BRCA2 to South African familial breast cancer
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The contribution of large genomic rearrangements in BRCA1 and BRCA2 to South African familial breast cancer

van der Merwe, Nerina C ; Oosthuizen, Jaco ; Theron, Magdalena ; Chong, George ; Foulkes, William D

BMC cancer, 2020-05, Vol.20 (1), p.391-391, Article 391 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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10
A rare co-occurrence of duchenne muscular dystrophy, congenital adrenal hypoplasia and glycerol kinase deficiency due to Xp21 contiguous gene deletion syndrome: case report
A rare co-occurrence of duchenne muscular dystrophy, congenital adrenal hypoplasia and glycerol kinase deficiency due to Xp21 contiguous gene deletion syndrome: case report
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A rare co-occurrence of duchenne muscular dystrophy, congenital adrenal hypoplasia and glycerol kinase deficiency due to Xp21 contiguous gene deletion syndrome: case report

Rathnasiri, Asanka ; Senarathne, Udara ; Arunath, Visvalingam ; Hoole, Thabitha ; Kumarasiri, Ishara ; Muthukumarana, Oshanie ; Jasinge, Eresha ; Mettananda, Sachith

BMC endocrine disorders, 2021-10, Vol.21 (1), p.214-214, Article 214 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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Deste Autor:

  1. Abrão, M
  2. Mendonca, B
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  4. Bicudo, L

Neste Assunto:

  1. Dna
  2. Dna
  3. Science & Technology
  4. Deoxyribonucleic Acid
  5. Life Sciences & Biomedicine

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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