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A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento
A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento

Alexander A. L. Jorge Lize V Ferreira; Silvia C. A. L Souza; Eveline G. P Silva; Luciani Carvalho; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo)

Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S158, res. OR16, abr. 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 46 ) e outros locais(Acessar)

12
Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3
Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3
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Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3

Alexander A. L. Jorge Chin J Lin; Silvia C. A. L Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S197, res. PO04, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

13
Screening of PTPN11 mutations in brazilian patients with noonan syndrome: identification of a novel mutation (N58D)
Screening of PTPN11 mutations in brazilian patients with noonan syndrome: identification of a novel mutation (N58D)
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Screening of PTPN11 mutations in brazilian patients with noonan syndrome: identification of a novel mutation (N58D)

Silvia C. A. L. Souza Alexander A Jorge; Lize V Ferreira; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 244, res. P1-471, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

14
Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog
Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog

Debora C. C. Liborio Silvia C Souza; Mirian Y Nishi; Ana Elisa C Billerbeck; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Alexander A. L Jorge; Annual Meeting of the Endocrine Society's (88. 2006 Boston)

Program & Abstracts Boston, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

15
Screening for GHR mutations in children with idiopathic short stature (ISS): identification of two novel mutations (N103S and R368C)
Screening for GHR mutations in children with idiopathic short stature (ISS): identification of two novel mutations (N103S and R368C)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Screening for GHR mutations in children with idiopathic short stature (ISS): identification of two novel mutations (N103S and R368C)

Alexander A. Jorge Chin J Lin; Silvia C. A. L Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 404, res. P2-401, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

16
Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS)
Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS)
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Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS)

A. A. L. Jorge S. C Souza; D. C. C Liborio; M. Y Nishi; A. E Billerbeck; I. J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) (18. 2006 Viña del Mar, Chile)

Journal of pediatric endocrinology and metabolism London v. 19, n. suppl.3, p. 1063, res. 10, 2006

London 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2006 199 ) e outros locais(Acessar)

17
Identification of SHOX deletion in patients with disproportional short stature or Léri-Weill dyschodrosteosis comparison between the fluorescence in situ hybridization technique and microsatellite study
Identification of SHOX deletion in patients with disproportional short stature or Léri-Weill dyschodrosteosis comparison between the fluorescence in situ hybridization technique and microsatellite study
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Identification of SHOX deletion in patients with disproportional short stature or Léri-Weill dyschodrosteosis comparison between the fluorescence in situ hybridization technique and microsatellite study

M. F. Funari A. A. L Jorge; S. C Souza; Berenice Bilharinho de Mendonça; M. Y Nishi; Simpósio avanços em pesquisas médicas (3. 2007 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina - USP" (3. 2007 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 62, supl. 3, p. S87, res. 444, 2007

São Paulo 2007

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18
Ganho estrutural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente proporcional aos níveis de IGE-1
Ganho estrutural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente proporcional aos níveis de IGE-1
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Ganho estrutural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente proporcional aos níveis de IGE-1

K. Berger S. C. A. L Souza; L. V Ferreira; V. C Campos; I. J. P Arnhold; B. B Mendonça; A. A Jorge; Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP (15. 2002 Punta del Este)

Resumos. Punta del Leste p. 90, res. MP10, 2002

Punta del Este 2002

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Poor reproducibility of IGF-I and IGF binding protein-3 generation test in children with short stature and normal coding region of the GH receptor gene
Poor reproducibility of IGF-I and IGF binding protein-3 generation test in children with short stature and normal coding region of the GH receptor gene
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Poor reproducibility of IGF-I and IGF binding protein-3 generation test in children with short stature and normal coding region of the GH receptor gene

Alexander A. Jorge Silvia C Souza; Ivo J Arnhold; Berenice B Mendonça

The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Bethesda v. 87, n. 2, p. 469-472, 2002

Bethesda 2002

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Poor reproducibility of IGF-I and IGF binding protein-3 generation test in children with short stature and normal coding region of the GH receptor gene
Poor reproducibility of IGF-I and IGF binding protein-3 generation test in children with short stature and normal coding region of the GH receptor gene
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Poor reproducibility of IGF-I and IGF binding protein-3 generation test in children with short stature and normal coding region of the GH receptor gene

Alexander A. Jorge Silvia C Souza; Ivo J Arnhold; Berenice B Mendonça

The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Bethesda v. 87, n. 2, p. 469-472, 2002

Bethesda 2002

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Deste Autor:

  1. Mendonça, B
  2. Souza, S
  3. Jorge, A
  4. Arnhold, I
  5. Ferreira, L

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Mutação Genética
  3. Hormônio Do Crescimento
  4. Genes
  5. Crianças

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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