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1
Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular
Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular
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Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular

A. A. L. Jorge S. C Souza; D. C. C Liborio; M. Y Nishi; A. E Billerbeck; L. J. P Arnhold; B. B Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S590, res. P-334, 2006

São Paulo 2006

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2
Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan
Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan
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Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan

S. C. A. L. Souza A. A. L Jorge; D. B Bertola; C. A Kim; S Marui; A. E. C Billerbeck; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S478, res. PO-389, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

3
Pesquisa de mutações na região Hot Sport do gene PTPN-11 em pacientes brasileiros com síndrome de Noonan (SN)
Pesquisa de mutações na região Hot Sport do gene PTPN-11 em pacientes brasileiros com síndrome de Noonan (SN)
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Pesquisa de mutações na região Hot Sport do gene PTPN-11 em pacientes brasileiros com síndrome de Noonan (SN)

S. C. A. L. Souza A. A Jorge; L. V Ferreira; I. J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S478, res. PO-387, setembro/2002

São Paulo 2002

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4
Ganho estatural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente aos níveis de IGF-I
Ganho estatural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente aos níveis de IGF-I
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ganho estatural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente aos níveis de IGF-I

K. Berger S. C. A. L Souza; L. V Ferreira; V. C Campos; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça A. A. Jorge; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S482, res. PO-404, setembro/2002

São Paulo 2002

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5
Resultados preliminares do tratamento com hGH em pacientes com Sindrome de Noonan
Resultados preliminares do tratamento com hGH em pacientes com Sindrome de Noonan
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Resultados preliminares do tratamento com hGH em pacientes com Sindrome de Noonan

L. V. Ferreira A. A Jorge; K Berger; V. C Campos; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; S. C. A. L Souza; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S465, res. PO-465, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

6
Primeira mutação descrita no "WSWS-LIKE MOTIF" do gene do receptor do hormônio de crescimento em um paciente com síndrome de Laron
Primeira mutação descrita no "WSWS-LIKE MOTIF" do gene do receptor do hormônio de crescimento em um paciente com síndrome de Laron
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Primeira mutação descrita no "WSWS-LIKE MOTIF" do gene do receptor do hormônio de crescimento em um paciente com síndrome de Laron

A. A. Jorge S. C. A. L Souza; C. J Lin; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S482, res. PO-404, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

7
Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrosteose e síndrome de Noonan
Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrosteose e síndrome de Noonan
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrosteose e síndrome de Noonan

Sílvia Corral de Arêa Leão Souza Berenice Bilharinho de Mendonça

2002

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8
Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature
Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature

Lize V. Ferreira Silvia C. A. L Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Alexander A. L Jorge; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 401, res. P2-389, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

9
A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome
A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome

Alexander A. L. Jorge Chin J Lin; Silvia C. A. L Souza; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

10
Baixa reprodutividade do teste de geração de IGF-I e IGFP-3 em crianças com baixa estatura
Baixa reprodutividade do teste de geração de IGF-I e IGFP-3 em crianças com baixa estatura
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Baixa reprodutividade do teste de geração de IGF-I e IGFP-3 em crianças com baixa estatura

Alexander A. L. Jorge Silvia C. A. L Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiro de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S197, res. PO03, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Mendonça, B
  2. Souza, S
  3. Jorge, A
  4. Arnhold, I
  5. Ferreira, L

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Mutação Genética
  3. Hormônio Do Crescimento
  4. Genes
  5. Crianças

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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