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Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears

Christhofer T. Gordon Florence Petit; P Kroisel; Linda Jakobsen; Roseli Maria Zechi Ceide; Myriam Oufadem; C Bole-Feysot; Patrick Nitschke; Arnold Munnich; Stanislas Lyonnet; M Holder-Espinasse; Jeanne Amiel; European Human Genetics Conference (2014 Milan)

Abstracts Milan : ESHG, 2014

Milan ESHG 2014

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Deste Autor:

  1. Jakobsen, L
  2. Kroisel, P
  3. Holder-Espinasse, M
  4. European Human Genetics Conference
  5. Nitschke, P

Neste Assunto:

  1. Malformações
  2. Mutação Genética
  3. Doenças Genéticas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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