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BCL11B mutations in patients affected by a neurodevelopmental disorder with reduced type 2 innate lymphoid cells
BCL11B mutations in patients affected by a neurodevelopmental disorder with reduced type 2 innate lymphoid cells
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BCL11B mutations in patients affected by a neurodevelopmental disorder with reduced type 2 innate lymphoid cells

Davor Lessel Alexander A. L Jorge

Brain v. 141, p. 2299-2311, 2018

Oxford 2018

Localização: FM - Fac. Medicina    (OPI/28015 2018 )(Acessar)

2
Refractoriness of aggressive behaviour to pharmacological treatment cortical thickness analysis in autism spectrum disorder
Refractoriness of aggressive behaviour to pharmacological treatment cortical thickness analysis in autism spectrum disorder
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Refractoriness of aggressive behaviour to pharmacological treatment cortical thickness analysis in autism spectrum disorder

Flavia Venetucci Gouveia Juergen Germann; Gabriel A Devenyi; Rosa M. C. B Morais; Ana Paula M Santos; Erich Talamoni Fonoff; Clement Hamani; Helena Paula Brentani; M. Mallar Chakravarty; Raquel C. R Martinez

Bjpsych open v. 6, n. 5, article ID e85, 4p, 2020

Cambridge 2020

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3
Assessment of safety and outcome of lateral hypothalamic deep brain stimulation for obesity in a small series of patients with prader-willi syndrome
Assessment of safety and outcome of lateral hypothalamic deep brain stimulation for obesity in a small series of patients with prader-willi syndrome
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Assessment of safety and outcome of lateral hypothalamic deep brain stimulation for obesity in a small series of patients with prader-willi syndrome

Ruth R Franco Erich T Fonoff; Pedro G Alvarenga; Eduardo J. L Alho; Antonio Carlos Lopes; Marcelo Q Hoexter; Marcelo C Batistuzzo; Raquel R Paiva; Anita Taub; Roseli G Shavitt; Eurípedes Constantino Miguel Filho; Manoel J Teixeira

Jama network open v. 1, n. 7, article ID e185275, 9p, 2018

Chicago 2018

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4
The validity and reliability of the CAMDEX-DS for assessing dementia in adults with Down syndrome in Brazil
The validity and reliability of the CAMDEX-DS for assessing dementia in adults with Down syndrome in Brazil
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The validity and reliability of the CAMDEX-DS for assessing dementia in adults with Down syndrome in Brazil

Luciana M Fonseca Glenda G Haddad; Guilherme P Mattar; Melaine C. de Oliveira; Sharon S Simon; Laura Maria de Figueiredo Ferreira Guilhoto; Geraldo F Busatto; Shahid Zaman; Anthony J Holland; Marcelo Q Hoexter; Cassio M Bottino

Brazilian Journal of Psychiatry São Paulo v. 41, n. 3, p. 225-233, may./jun. 2019

São Paulo 2019

Localização: FM - Fac. Medicina    (OPI 33175 2019 ) e outros locais(Acessar)

5
Amnestic and non-amnestic symptoms of dementia An international study of Alzheimer's disease in people with Down's syndrome
Amnestic and non-amnestic symptoms of dementia An international study of Alzheimer's disease in people with Down's syndrome
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Amnestic and non-amnestic symptoms of dementia An international study of Alzheimer's disease in people with Down's syndrome

Luciana M Fonseca Concepcion Padilla; Elizabeth Jones; Natalie Neale; Glenda G Haddad; Guilherme P Mattar; Eriton Barros; Isabel C. H Clare; Geraldo Busatto Filho; Cassio M. C Bottino

International journal of geriatric psychiatry v. 35, n. 6, p. 650-661, 2020

Hoboken 2020

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6
Nascer de cesariana e associação com quociente de inteligência em adolescentes contribuição do Consórcio de Coortes RPS (Ribeirão Preto, Pelotas e São Luís), Brasil
Nascer de cesariana e associação com quociente de inteligência em adolescentes contribuição do Consórcio de Coortes RPS (Ribeirão Preto, Pelotas e São Luís), Brasil
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Nascer de cesariana e associação com quociente de inteligência em adolescentes contribuição do Consórcio de Coortes RPS (Ribeirão Preto, Pelotas e São Luís), Brasil

Alice Bianca Santana Lima Carlos Martins Neto; Alexandre Archanjo Ferraro; Marco Antonio Barbieri; Vanda Maria Ferreira Simoes

Cadernos de saude publica v. 39, n. 3, article ID e00064422, 15p, 2023

Rio De Janiero 2023

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7
Consciência sintática prováveis correlações com a coerência central e a inteligência não-verbal no autismo
Consciência sintática prováveis correlações com a coerência central e a inteligência não-verbal no autismo
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Consciência sintática prováveis correlações com a coerência central e a inteligência não-verbal no autismo

Cristina de Andrade Varanda Fernanda Dreux Miranda Fernandes

Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia São Paulo v. 23, n. 2, p. 142-151, 2011

São Paulo 2011

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 163 2011 )(Acessar)

8
Mutation Analysis of EDG2 (LPAR1) and GPR26 in the Patients with Precocious Puberty
Mutation Analysis of EDG2 (LPAR1) and GPR26 in the Patients with Precocious Puberty
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Mutation Analysis of EDG2 (LPAR1) and GPR26 in the Patients with Precocious Puberty

Hiromi Nishimoto Hyung-Goo Kim; Lawrence Layman; Ana C Latronico; ENDO 2012: The Endocrine Society's 94th Annual Meeting & Expo 94 2012 Houston, Texas

Endocrine Reviews Chevy Chase v. 33, 03_meetingAbstracts, Res. SAT-687, 2012

Chevy Chase 2012

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9
PUS3 mutations are associated with intellectual disability, leukoencephalopathy, and nephropathy
PUS3 mutations are associated with intellectual disability, leukoencephalopathy, and nephropathy
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PUS3 mutations are associated with intellectual disability, leukoencephalopathy, and nephropathy

Anderson Rodrigues Brandao de Paiva David S Lynch; Uira Souto Melo; Leandro Tavares Lucato; Fernando Freua; Bruno Della Ripa de Assis; Isabella Barcelos; Clarice Listik; Diego de Castro dos Santos; Fernando Kok

Neurology-genetics v. 5, n. 1, article ID UNSP e306, 4p, 2019

Philadelphia 2019

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Heterozygous loss of function of NR4A2 is associated with intellectual deficiency, rolandic epilepsy, and language impairment
Heterozygous loss of function of NR4A2 is associated with intellectual deficiency, rolandic epilepsy, and language impairment
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Heterozygous loss of function of NR4A2 is associated with intellectual deficiency, rolandic epilepsy, and language impairment

Luiza L. P Ramos Fabiola P Monteiro; Leticia P. B Sampaio; Larissa A Costa; Mara D. O Ribeiro; Erika L Freitas; Joao P Kitajima; Fernando Kok

Clinical case reports v. 7, n. 8, p. 1582-1584, 2019

Hoboken 2019

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