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Fenotipo en pacientes con discapacidad intelectual y array-CGH patológico
Fenotipo en pacientes con discapacidad intelectual y array-CGH patológico
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Fenotipo en pacientes con discapacidad intelectual y array-CGH patológico

Caballero Pérez, V ; López Pisón, F.J ; Miramar Gallart, M.D ; González Álvarez, A ; García Jiménez, M.C ; García Iñiguez, J.P ; Orden Rueda, C ; Gil Hernández, I ; Fuertes Rodrigo, C ; Fernando Martínez, R ; Rodríguez Valle, A ; Alcaine Villarroya, M.J

Neurología (Barcelona, Spain), 2017-11, Vol.32 (9), p.568-578 [Periódico revisado por pares]

Elsevier España, S.L.U

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Características clínicas, prevalencia y factores asociados al delirium en niños de 5 a 14 años de edad ingresados en cuidados intensivos
Características clínicas, prevalencia y factores asociados al delirium en niños de 5 a 14 años de edad ingresados en cuidados intensivos
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Características clínicas, prevalencia y factores asociados al delirium en niños de 5 a 14 años de edad ingresados en cuidados intensivos

Ricardo Ramirez, C ; Álvarez Gómez, M.L ; Agudelo Vélez, C.A ; Zuluaga Penagos, S ; Consuegra Peña, R.A ; Uribe Hernández, K ; Mejía Gil, I.C ; Cano Londoño, E.M ; Elorza Parra, M ; Franco Vásquez, J.G

Medicina intensiva, 2019-04, Vol.43 (3), p.147-155 [Periódico revisado por pares]

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3
Array CGH como primera opción en el diagnóstico genético: 1.000 casos y análisis de coste-beneficio
Array CGH como primera opción en el diagnóstico genético: 1.000 casos y análisis de coste-beneficio
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Array CGH como primera opción en el diagnóstico genético: 1.000 casos y análisis de coste-beneficio

Castells-Sarret, Neus ; Cueto-González, Anna M ; Borregan, Mar ; López-Grondona, Fermina ; Miró, Rosa ; Tizzano, Eduardo ; Plaja, Alberto

Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2018-07, Vol.89 (1), p.3-11 [Periódico revisado por pares]

Elsevier España, S.L.U

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Rendimiento neuropsicológico en la neurofibromatosis tipo 1
Rendimiento neuropsicológico en la neurofibromatosis tipo 1
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Rendimiento neuropsicológico en la neurofibromatosis tipo 1

Hernández del Castillo, Lilia ; Martínez Bermejo, Antonio ; Portellano Pérez, José Antonio ; Tirado Requero, Pilar ; Garriz Luis, Alexandra ; Velázquez Fragua, Ramón

Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2017-08, Vol.87 (2), p.73-77 [Periódico revisado por pares]

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Concordancia entre una función de crecimiento del perímetro cefálico y la discapacidad intelectual en relación con la etiología de la microcefalia
Concordancia entre una función de crecimiento del perímetro cefálico y la discapacidad intelectual en relación con la etiología de la microcefalia
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Concordancia entre una función de crecimiento del perímetro cefálico y la discapacidad intelectual en relación con la etiología de la microcefalia

Coronado, R ; Macaya Ruíz, A ; Giraldo Arjonilla, J ; Roig-Quilis, M

Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2015-08, Vol.83 (2), p.109-116 [Periódico revisado por pares]

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6
Aspectos clínicos, moleculares y farmacológicos en los trastornos asociados a gen 1 del retraso mental del X frágil
Aspectos clínicos, moleculares y farmacológicos en los trastornos asociados a gen 1 del retraso mental del X frágil
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Aspectos clínicos, moleculares y farmacológicos en los trastornos asociados a gen 1 del retraso mental del X frágil

Pugin, A ; Faundes, V ; Santa María, L ; Curotto, B ; Aliaga, S ; Salas, I ; Soto, P ; Bravo, P ; Peña, M.I ; Alliende, M.A

Neurología (Barcelona, Spain), 2017-05, Vol.32 (4), p.241-252 [Periódico revisado por pares]

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Expansión del triplete citosina-guanina-guanina: 3 casos de síndrome OMIM en una misma familia
Expansión del triplete citosina-guanina-guanina: 3 casos de síndrome OMIM en una misma familia
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Expansión del triplete citosina-guanina-guanina: 3 casos de síndrome OMIM en una misma familia

González-Pérez, Jesús ; Izquierdo-Álvarez, Silvia ; Fuertes-Rodrigo, Cristina ; Monge-Galindo, Lorena ; Peña-Segura, José Luis ; López-Pisón, Francisco Javier

Medicina clínica, 2016-04, Vol.146 (7), p.311-315 [Periódico revisado por pares]

Elsevier España, S.L.U

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8
Nuestra experiencia en el diagnóstico etiológico del retraso global del desarrollo y discapacidad intelectual: 2006-2010
Nuestra experiencia en el diagnóstico etiológico del retraso global del desarrollo y discapacidad intelectual: 2006-2010
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Nuestra experiencia en el diagnóstico etiológico del retraso global del desarrollo y discapacidad intelectual: 2006-2010

López-Pisón, J ; García-Jiménez, M.C ; Monge-Galindo, L ; Lafuente-Hidalgo, M ; Pérez-Delgado, R ; García-Oguiza, A ; Peña-Segura, J.L

Neurología (Barcelona, Spain), 2014-09, Vol.29 (7), p.402-407 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Espana

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Síndrome Schinzel-Giedion: nueva mutación en SETBP1
Síndrome Schinzel-Giedion: nueva mutación en SETBP1
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Síndrome Schinzel-Giedion: nueva mutación en SETBP1

López-González, V ; Domingo-Jiménez, M.R ; Burglen, L ; Ballesta-Martínez, M.J ; Whalen, S ; Piñero-Fernández, J.A ; Guillén-Navarro, E

Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2015-01, Vol.82 (1), p.e12-e16 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Espana

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Las Obtenciones Vegetales y los Derechos de Propiedad Intelectual en Costa Rica
Las Obtenciones Vegetales y los Derechos de Propiedad Intelectual en Costa Rica
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Las Obtenciones Vegetales y los Derechos de Propiedad Intelectual en Costa Rica

Sánchez Castillo, Cindy ; Vanegas Avilés, Luz Marina

Ciencias económicas (San José), 2008-01, Vol.26 (1), p.335-347 [Periódico revisado por pares]

Universidad de Costa Rica

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