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1
A contribuição da atividade Diário: Primeiras Histórias para a educação interprofissional em programa de residência multiprofissional em neonatologia
A contribuição da atividade Diário: Primeiras Histórias para a educação interprofissional em programa de residência multiprofissional em neonatologia
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

A contribuição da atividade Diário: Primeiras Histórias para a educação interprofissional em programa de residência multiprofissional em neonatologia

Yamamoto, Geni Teshima

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Odontologia, Escola de Enfermagem e Faculdade de Saúde Pública 2023-04-04

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Thyroid and breast Cancer in 2 sisters with monoallelic mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene
Thyroid and breast Cancer in 2 sisters with monoallelic mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Thyroid and breast Cancer in 2 sisters with monoallelic mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene

Fabíola Yukiko Miasaki Kelly Cristina Saito; Guilherme Lopes Yamamoto; César L Boguszewski; Gisah Amaral de Carvalho; Edna Teruko Kimura; Peter A Kopp

Journal of the Endocrine Society Cary v. 6, n. 4, p. 1-4, 2022

Cary 2022

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3
The recurrent homozygous translation start site variant in CCDC134 in an individual with severe osteogenesis imperfecta of non-Morrocan ancestry
The recurrent homozygous translation start site variant in CCDC134 in an individual with severe osteogenesis imperfecta of non-Morrocan ancestry
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The recurrent homozygous translation start site variant in CCDC134 in an individual with severe osteogenesis imperfecta of non-Morrocan ancestry

Taccyanna M. Ali Bianca D. W Linnenkamp; Guilherme L Yamamoto; Rachel S Honjo; Hamilton Cabral de Menezes Filho; Chong Ae Kim; Debora R Bertola

American journal of medical genetics part a v. 188, n. 5, p. 1545-1549, 2022

Hoboken 2022

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer
Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer

Gabriel Bandeira Katia Rocha; Monize Lazar; Suzana Ezquina; Guilherme Yamamoto; Monica Varela; Vanessa Takahashi; Meire Aguena; Thomaz Gollop; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; Ana Cristina Victorino Krepischi; Oswaldo Keith Okamoto

Breast Cancer Kudan-kita v. 28, n. 2, p. 346-354, Mar. 2021

Kudan-kita 2021

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5
TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil
TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil

Lais Bride Michel Naslavsky; Guilherme Lopes Yamamoto; Marilia Scliar; Lucia H. S Pimassoni; Paola Sossai Aguiar; Flavia de Paula; Jaqueline Wang; Yeda Aparecida de Oliveira Duarte; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Flávia Imbroisi Valle Errera

PeerJ London v. 9, e11349, 2021

London 2021

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6
Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals
Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals
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Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals

Michel Naslavsky Marília O Scliar; Kelly Nunes; Jaqueline Y. T Wang; Guilherme L Yamamoto; Heinner Guio; Eduardo Tarazona-Santos; Yeda Aparecida de Oliveira Duarte; Maria Rita Passos-Bueno; Diogo Meyer; Mayana Zatz

American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics Hoboken on-line

Hoboken 2021

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7
Vertebral segmentation defects in a Brazilian cohort. [Carta] clinical and molecular analysis focused on spondylocostal dysostosis
Vertebral segmentation defects in a Brazilian cohort. [Carta] clinical and molecular analysis focused on spondylocostal dysostosis
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Vertebral segmentation defects in a Brazilian cohort. [Carta] clinical and molecular analysis focused on spondylocostal dysostosis

Bianca Linnenkamp Raissa Girardi; Leticia Rocha; Guilherme Yamamoto; Jose Ricardo Ceroni; Antonia Elisabeth Cristhina Mendes; Rachel Honjo; Luiz Antonio Oliveira; Raphael Bruno Amemiya; Chong Ae Kim

Clinical genetics v. 101, n. 4, p. 476-478, 2022

Hoboken 2022

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

8
Congenital limb deficiency genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms
Congenital limb deficiency genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Congenital limb deficiency genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms

Letícia Alves da Rocha Lucas Vieira Lacerda Pires; Guilherme Lopes Yamamoto; José Ricardo Magliocco Ceroni; Rachel Sayuri Honjo; Edgard de Novaes França Bisneto; Luiz Antônio Nunes Oliveira; Carla Rosenberg; Ana Cristina Victorino Krepischi; Maria Rita Passos-Bueno; Chong Ae Kim; Débora Romeo Bertola

Clinical Genetics Hoboken v. 100, n. 5, p. 615-623, 2021

Hoboken 2021

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9
Nemaline myopathy in Brazilian patients molecular and clinical characterization
Nemaline myopathy in Brazilian patients molecular and clinical characterization
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Nemaline myopathy in Brazilian patients molecular and clinical characterization

Juliana Gurgel-Giannetti Lucas Santos Souza; Guilherme L Yamamoto; Marina Belisario; Monize Lazar; Wilson Campos; Rita de Cassia M Pavanello; Mayana Zatz; Umbertina Conti Reed; Edmar Zanoteli; Acary Bulle Oliveira; Vilma-Lotta Lehtokari; Erasmo B Casella; Marcela C Machado-Costa; Carina Wallgren-Pettersson; Nigel G Laing; Vincenzo Nigro; Mariz Vainzof

International Journal of Molecular Sciences Basel v. 23, n. 19, 11995, 2022

Basel 2022

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10
Burden of rare copy number variants in microcephaly a Brazilian cohort of 185 microcephalic patients and review of the literature
Burden of rare copy number variants in microcephaly a Brazilian cohort of 185 microcephalic patients and review of the literature
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Burden of rare copy number variants in microcephaly a Brazilian cohort of 185 microcephalic patients and review of the literature

Giovanna Cantini Tolezano Giovanna Civitate Bastos; Silvia Souza da Costa; Bruna Lucheze Freire; Thais Kataoka Homma; Rachel Sayuri Honjo; Guilherme Lopes Yamamoto; Maria Rita Passos-Bueno; Celia Priszkulnik Koiffmann; Chong Ae Kim; Angela M Vianna-Morgante; Alexander Augusto de Lima Jorge; Débora Romeo Bertola; Carla Rosenberg; Ana Cristina Victorino Krepischi

Journal of Autism and Developmental Disorders New York on-line, 2022

New York 2022

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Deste Autor:

  1. Yamamoto, G
  2. Passos-Bueno, M
  3. Honjo, R
  4. Kim, C
  5. Bertola, D

Neste Assunto:

  1. Sequenciamento Genético
  2. Miscigenação
  3. Idosos
  4. Genética
  5. Genética Médica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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