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1
Characterization of T cells with regulatory properties induced by immature dendritic cells
Characterization of T cells with regulatory properties induced by immature dendritic cells
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Characterization of T cells with regulatory properties induced by immature dendritic cells

I. Marguti G. L Yamamoto; Luiz Vicente Rizzo; L. V Moraes; Meeting of the Brazilian Society of Immunology (30. 2005 São Pedro)

Resumos São Pedro: Brazilian Society of Immunology, 2005

São Pedro Brazilian Society of Immunology 2005

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2
A possible role for bone marrow cells in inhibiting sensitization by spleen cells in allogeneic receptors
A possible role for bone marrow cells in inhibiting sensitization by spleen cells in allogeneic receptors
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A possible role for bone marrow cells in inhibiting sensitization by spleen cells in allogeneic receptors

L. V. Moraes V Bueno; A. L Vallochi; G. L Yamamoto; N Panajotopoulos; Luiz Vicente Rizzo; Meeting of the Brazilian Society of Immunology (28. 2003 Rio de Janeiro)

Abstracts Rio de Janeiro : Sociedade Brasileira de Imunologia, 2003

Rio de Janeiro Sociedade Brasileira de Imunologia 2003

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3
Obesity in pycnodysostosis due to UPD1 possible effect of an imprinted gene on chromosome 1
Obesity in pycnodysostosis due to UPD1 possible effect of an imprinted gene on chromosome 1
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Obesity in pycnodysostosis due to UPD1 possible effect of an imprinted gene on chromosome 1

Débora Romeo Bertola Meire Aguena; Guilherme Yamamoto; Chong Ae Kim; Maria Rita Passos-Bueno

American Journal of Medical Genetics Part A Hoboken v. 155A, n. 6, p. 1483-1486, june 2011

Hoboken 2011

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4
The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual broadening the clinical phenotype
The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual broadening the clinical phenotype
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual broadening the clinical phenotype

Débora Bertola Guilherme Yamamoto; Michelle Buscarilli; Alexander Jorge; Maria Rita Passos-Bueno; Chong Ae Kim

American Journal of Medical Genetics. Part A Hoboken on-line, p. 524-828, v. 173, n. 3, Mar. 2017

Hoboken 2017

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5
Expansion of CD4+ CD25+ Foxp3+ T cells by bone marrow-derived dendritic cells
Expansion of CD4+ CD25+ Foxp3+ T cells by bone marrow-derived dendritic cells
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Expansion of CD4+ CD25+ Foxp3+ T cells by bone marrow-derived dendritic cells

Ivo Marguti Guilherme Lopes Yamamoto; Thaís Boccia da Costa; Luiz Vicente Rizzo; Luciana Vieira Moraes

Immunology Oxford v. 127, n. 1, p. 50-61, 2009

Oxford 2009

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC-ICB BMI SEP 2009 )(Acessar)

6
Obesity in pycnodysostosis due to UPD1 possible effect of an imprinted gene on chromosome 1
Obesity in pycnodysostosis due to UPD1 possible effect of an imprinted gene on chromosome 1
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Obesity in pycnodysostosis due to UPD1 possible effect of an imprinted gene on chromosome 1

Débora Romeo Bertola Meire Aguena; Guilherme Yamamoto; Chong Ae Kim; Maria Rita Passos-Bueno

American Journal of Medical Genetics Part A Hoboken v. 155A, n. 6, p. 1483-1486, june 2011

Hoboken 2011

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7
Donor bone-marrow cells play a role in the prevention of accelerated graft rejection induced by semi-allogeneic spleen cells in transplantation
Donor bone-marrow cells play a role in the prevention of accelerated graft rejection induced by semi-allogeneic spleen cells in transplantation
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Donor bone-marrow cells play a role in the prevention of accelerated graft rejection induced by semi-allogeneic spleen cells in transplantation

L. V. Moraes V Bueno; I Marguti; G Martins; A Vallochi; G Yamamoto; N Panajotopoulos; J Mengel; Luiz Vicente Rizzo; International Congress of Immunology (13. 2007 Rio de Janeiro); Congress of the Latin American Association for Immunology (8. 2007 Rio de Janeiro); Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology (32. 2007 Rio de Janeiro)

Abstracts Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Imunologia, 2007

Rio de Janeiro Sociedade Brasileira de Imunologia 2007

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8
Expansion of CD4+ CD25+ Foxp3+ T cells by bone marrow-derived dendritic cells
Expansion of CD4+ CD25+ Foxp3+ T cells by bone marrow-derived dendritic cells
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Expansion of CD4+ CD25+ Foxp3+ T cells by bone marrow-derived dendritic cells

Ivo Marguti Guilherme Lopes Yamamoto; Thaís Boccia da Costa; Luiz Vicente Rizzo; Luciana Vieira Moraes

Immunology Oxford v. 127, n. 1, p. 50-61, 2009

Oxford 2009

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9
c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family
c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family

Vitor G. L. Dantas Karina Lezirovitz; Guilherme L Yamamoto; Carolina Fischinger Moura de Souza; Simone Gomes Ferreira; Regina Celia Mingroni Netto

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto online, p. on-line, 2014

Ribeirão Preto 2014

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10
Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin
Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin

Mayana Zatz R.C.M Pavanello; M Lazar; G.L Yamamoto; N.C.V Lourenço; A Cerqueira; L Nogueira; Mariz Vainzof

Neuromuscular Disorders London v. 24, n. 2, Feb. 2014, p. 986-989

London 2014

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Deste Autor:

  1. Yamamoto, G
  2. Passos-Bueno, M
  3. Kim, C
  4. Zatz, M
  5. Bertola, D

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Sequenciamento Genético
  3. Genética Médica
  4. Fenótipos
  5. Doenças Genéticas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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