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1
Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros. [Entrevista]
Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros. [Entrevista]
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Produção Artística 		Adicionar ao Meu Espaço

Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros. [Entrevista]

Mayana Zatz Michel Naslavsky; Guilherme Yamamoto

Ciência USP São Paulo 16 maio 2017

São Paulo 2017

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2
Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat
Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat

Luciano Abreu Brito Guilherme Lopes Yamamoto; Soraia Melo; Carolina Malcher; Simone Gomes Ferreira; Joana Figueiredo; Lucas Alvizi; Gerson Shigeru Kobayashi; Michel Naslavsky; Nivaldo Alonso; Temis Maria Felix; Mayana Zatz; Raquel Seruca; Maria Rita Passos-Bueno

Human Mutation Hoboken p. on-line, 2015

Hoboken 2015

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 470 2015 )(Acessar)

3
Structural variation of the malaria-associated human glycophorin A-B-E region
Structural variation of the malaria-associated human glycophorin A-B-E region
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Structural variation of the malaria-associated human glycophorin A-B-E region

Sandra Louzada Walid Algady; Eleanor Weyell; Luciana W Zuccherato; Paulina Brajer; Faisal Almalki; Marilia O Scliar; Michel Naslavsky; Guilherme L Yamamoto; Yeda Aparecida de Oliveira Duarte; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Fengtang Yang; Edward J Hollox

BMC Genomics London v. 21, artigo n. 446, 2020

London 2020

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4
Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome
Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome

Vanessa L. Romanelli Tavares Roseli M Zechi-Ceide; Debora R Bertola; Christopher T Gordon; Simone G Ferreira; Gabriella S. P Hsia; Guilherme L Yamamoto; Suzana A. M Ezquina; Nancy M Kokitsu-Nakata; Siulan Vendramini-Pittoli; Renato S Freitas; Josiane Souza; Cesar A Raposo-Amaral; Mayana Zatz; Jeanne Amiel; Maria L Guion-Almeida; Maria Rita Passos-Bueno

American Journal of Medical Genetics Part A Hoboken v.173, n.4, p.938-945, 2017

Hoboken 2017

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5
Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass- and fat mass-indexes
Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass- and fat mass-indexes
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass- and fat mass-indexes

Marilia O Scliar Hanaisa P, Sant Anna; Meddly L Santolalla; Thiago P Leal; Nathalia M Araújo; Isabela Alvim; Victor Borda; Wagner C. S Magalhães; Mateus H Gouveia; Ricardo Lyra; Moara Machado; Lucas Michelin; Maíra R Rodrigues; Gilderlanio S Araújo; Fernanda S. G Kehdy; Camila Zolini; Sérgio Viana Peixoto; Marcelo Luizon; Francisco Lobo; Michel Naslavsky; Guilherme Lopes Yamamoto; Yeda Aparecida de Oliveira Duarte; Matthew E. B Hansen; Shane A Norris; Robert H Gilman; Heinner Guio; Ann W Hsing; Sam M Mbulaiteye; James Mensah; Julie Dutil; Meredith Yeager; Edward Yeboah; Sarah A Tishkoff; Ananyo Choudhury; Michele Ramsay; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Timothy D O’Connor; Alexandre C Pereira; Mauricio L Barreto; Maria Fernanda Lima-Costa; Bernardo L Horta; Eduardo Tarazona-Santos

BioRxiv New York In Press, on-line, 2019

New York 2019

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Deste Autor:

  1. Yamamoto, G
  2. Zatz, M
  3. Passos-Bueno, M
  4. Naslavsky, M
  5. Scliar, M

Neste Assunto:

  1. Fenótipos
  2. Doenças Genéticas
  3. Genomas
  4. Neoplasias Gástricas
  5. Malformações

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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