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1
Desempenho cinetico da levedura recombinante . Saccharomyces cerevisiae l. 36 nas formas livres e imobilizada em gel de pectina durante fermentacao alcoolica
Desempenho cinetico da levedura recombinante . Saccharomyces cerevisiae l. 36 nas formas livres e imobilizada em gel de pectina durante fermentacao alcoolica
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Desempenho cinetico da levedura recombinante . Saccharomyces cerevisiae l. 36 nas formas livres e imobilizada em gel de pectina durante fermentacao alcoolica

L B B Tavares A K S Abud; A C G Scemberg; W Scmidel Neto; Maria Cândida Reginato Facciotti 1954-; Seminario da Pos-Graduacao da Fcf-Usp (11. 1996 São Paulo)

Programa e Resumos São Paulo : Fcf-USP, 1996

São Paulo Fcf-Usp 1996

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2
Influência eletrônica de grupos substituintes de 5-nitro-2-furfurlideno benzidrazidas substituidas sobre a posição de absorção do grupo carbonila na região do I.V
Influência eletrônica de grupos substituintes de 5-nitro-2-furfurlideno benzidrazidas substituidas sobre a posição de absorção do grupo carbonila na região do I.V
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Influência eletrônica de grupos substituintes de 5-nitro-2-furfurlideno benzidrazidas substituidas sobre a posição de absorção do grupo carbonila na região do I.V

Leoberto Costa Tavares Simpósio Nacional em Qualidade Total de Medicamentos - Mercosul (1. 1997 São Paulo)

Revista de Farmácia e Química Simpósio Nacional em Qualidade Total de Medicamentos/Mercosul, 1 São Paulo v. 30, p. 53-56, 1997

São Paulo 1997

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3
Preparation of 6-bromo-anthranilic acid, an important intermediate in the synthesis of radiolabelled iomazenil
Preparation of 6-bromo-anthranilic acid, an important intermediate in the synthesis of radiolabelled iomazenil
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Preparation of 6-bromo-anthranilic acid, an important intermediate in the synthesis of radiolabelled iomazenil

Vanderson Galan Leoberto Costa Tavares; Congress of Pharmaceutical Sciences (4. 2003 Ribeirão Preto)

Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas São Paulo v. 39, supl. 2, p. 279 res. QB53, 2003

São Paulo 2003

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4
Synthesis and antimicrobial activity of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives
Synthesis and antimicrobial activity of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Synthesis and antimicrobial activity of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives

P. Rezende Andrea Masunari; Leoberto Costa Tavares; Congress of Pharmaceutical Sciences (3. 2001 Águas de Lindóia, SP)

European Journal of Pharmaceutical Sciences Amsterdam v. 13, supl. 1, p. S130 Res. P.16.4, 2001

Amsterdam Elsevier 2001

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5
Antimicrobial activity optimization of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives
Antimicrobial activity optimization of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Antimicrobial activity optimization of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives

Andrea Masunari P Rezende; Leoberto Costa Tavares; Congress of Pharmaceutical Sciences (3. 2001 Águas de Lindóia, SP)

European Journal of Pharmaceutical Sciences Amsterdam v. 13, supl. 1, p. S130 Res. P.16.5, 2001

Amsterdam Elsevier 2001

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6
Determinação experimental e validação de descritor estrutural de caráter eletrônico em 4-benzidrazidas substituídas potencialmente antichagásicas
Determinação experimental e validação de descritor estrutural de caráter eletrônico em 4-benzidrazidas substituídas potencialmente antichagásicas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Determinação experimental e validação de descritor estrutural de caráter eletrônico em 4-benzidrazidas substituídas potencialmente antichagásicas

Marcos Furlanetto Leoberto Costa Tavares; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (10. 2002 Ribeirão Preto)

Resumos São Paulo : Universidade São Paulo, 2002

São Paulo Universidade de São Paulo 2002

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7
Structure-activity relationships analysis of the acute toxicity of n- dimethylaminomethyl -4-substituted benzamide hydrochlorides
Structure-activity relationships analysis of the acute toxicity of n- dimethylaminomethyl -4-substituted benzamide hydrochlorides
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Structure-activity relationships analysis of the acute toxicity of n- dimethylaminomethyl -4-substituted benzamide hydrochlorides

Antonia Tavares do Amaral Y Miyazaki; Leoberto Costa Tavares; Antonio Carlos Oliveira 1946-; M Gallacci

Sanz, F (*); Giraldo, J (*); Manaut, F (*), eds Barcelona : Prous Science, 1995 Qsar and Molecular Modelling: Concepts, Computational Tools and Biological Applications

Barcelona Prous Science 1995

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8
Hansch analysis of 5-nitro-2-furfurilidene derivatives with antimicrobial activity
Hansch analysis of 5-nitro-2-furfurilidene derivatives with antimicrobial activity
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hansch analysis of 5-nitro-2-furfurilidene derivatives with antimicrobial activity

Leoberto Costa Tavares Thereza Christina Vessoni Penna; Antonia Tavares do Amaral; Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry New Approaches in Drug Design (1. 2001 Caxambu)

Abstracts Belo Horizonte : UFMG, 2001

Belo Horizonte UFMG 2001

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9
Tecnologia quimico-farmaceutica
Tecnologia quimico-farmaceutica
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Tecnologia quimico-farmaceutica

Leoberto Costa Tavares Cristina Northfleet de Albuquerque; Bronislaw Polakiewicz

Sao Paulo Faculdade de Ciencias Farmaceuticas da Usp 1998

Localização: CQ - Conjunto das Químicas    (660 T231t 1998 )(Acessar)

10
Tecnologia quimico-farmaceutica
Tecnologia quimico-farmaceutica
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Tecnologia quimico-farmaceutica

Leoberto Costa Tavares Cristina Northfleet de Albuquerque; Bronislaw Polakiewicz

Sao Paulo Faculdade de Ciencias Farmaceuticas da Usp 1997

Localização: CQ - Conjunto das Químicas    (660 T231t e.2 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Tavares, M
  2. Tavares, L
  3. Tavares, F
  4. Tavares de Lima, W
  5. Lima, W

Neste Assunto:

  1. Farmacologia
  2. Química Analítica
  3. Biotecnologia
  4. Bioquímica
  5. Química Farmacêutica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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