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1
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Artigo de Congresso
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Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1?

Karina Lezirovitz M. C. C Braga; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (52. 2002 Baltimore)

Abstracts v. 71, n. 4, suppl., p. 440 res.1575, oct. 2002

Baltimore 2002

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2
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Artigo de Congresso
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Size of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring implications for the origin of mosaicism

Regina Celia Mingroni Netto Luciana Amaral Haddad; Angela M Vianna-Morgante; International Workshop on the Fragile X and X-Linked Mental Retardation (7. 1995 Tromso)

Abstracts 1995

Tromso 1995

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3
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Artigo de Congresso
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X-inactivation in fragile-X carriers

Angela M Vianna-Morgante S. S Costa; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation (9. 1999 Strasbourg)

Abstracts Strasbourg, 1999

Strasbourg 1999

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4
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Artigo de Congresso
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Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men

Luciana Amaral Haddad Regina Celia Mingroni Netto; Angela M Vianna-Morgante; S D J Pena; International Workshop on the Fragile X and X-Linked Mental Retardation (7. 1995 Tromso)

Abstracts 1995

Tromso 1995

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5
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Artigo de Congresso
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Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in brazilian populations

Regina Celia Mingroni Netto Claudia Blanes Angeli; M T B M Auricchio; E R L Mesquita; M N K Guimarães; Angela M Vianna-Morgante; International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation (9. 1999 Strasbourg)

Abstracts Strasbourg, 1999

Strasbourg 1999

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6
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Artigo de Congresso
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Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family

Regina Celia Mingroni Netto V. G. L Dantas; E.L Freitas; A. M. S. M Moraes; M. C. C Braga; S. B Ramos; Carla Rosenberg; V.A Della-Rosa; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics 2013 Boston

Abstracts Boston, 2013

Boston 2014

Acesso online

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