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Refinado por: assunto: Genética Molecular remover
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1
Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg
Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg

Torres, William Bertani

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2019-11-18

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Estudo genético e molecular de famílias com defeitos de membros
Estudo genético e molecular de famílias com defeitos de membros
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo genético e molecular de famílias com defeitos de membros

Alves, Leandro Ucela

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2016-09-28

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Pesquisas resgatam história genética de remanescentes de quilombos. [Depoimento]
Pesquisas resgatam história genética de remanescentes de quilombos. [Depoimento]
Material Type:
Artigo de Jornal 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisas resgatam história genética de remanescentes de quilombos. [Depoimento]

Lilian Kimura Regina Celia Mingroni Netto

Jornal da USP. Ciências São Paulo 13 abr. 2017

São Paulo 2017

Acesso online

4
Inferring paternal history of rural African-derived Brazilian populations from Y chromosomes
Inferring paternal history of rural African-derived Brazilian populations from Y chromosomes
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Inferring paternal history of rural African-derived Brazilian populations from Y chromosomes

Lilian Kimura Kelly Nunes; Lúcia Inês Macedo-Souza; Jorge Rocha; Diogo Meyer; Regina Celia Mingroni Netto

American Journal of Human Biology Hoboken v. 29, n. 2, e22930, p. 1-11, Mar./Apr. 2017

Hoboken 2017

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5
Waardenburg syndrome novel mutations in a large Brazilian
Waardenburg syndrome novel mutations in a large Brazilian
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Waardenburg syndrome novel mutations in a large Brazilian

Magnolia Astrid Pretell Bocángel Uirá Souto Melo; Leandro Ucela Alves; Eliete Pardono; Naila Cristina Vilaça Lourenço; Humberto Vicente Cezar Marcolino; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto

European Journal of Medical Genetics Issy les Moulineaux online, p. 1-7, 2018

Issy les Moulineaux 2018

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6
Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing
Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing

Yasmin Soares de Lima Marcela Chiabai; Jun Shen; Mara S Cordoba; Beatriz R Versiani; Rosenelle O. A Benício; Robert Pogue; Regina Celia Mingroni Netto; Karina Lezirovitz; Aline Pic-Taylor; Juliana F Mazzeu; Silviene F Oliveira

Hearing Research Amsterdam v. 370, p. 181-188, Dec. 2018

Amsterdam 2018

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7
Waardenburg syndrome the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants
Waardenburg syndrome the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Waardenburg syndrome the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants

William Bertani Torres Karina Lezirovitz; Danillo Alencar Coutinho; Eliete Pardono; Silvia Souza da Costa; Larissa do Nascimento Antunes; Judite de Oliveira; Paulo A Otto; Véronique Pingault; Regina Celia Mingroni Netto

Audiology Research Basel: MDPI AG v. 14, n. 1, p. 9-25, 2024

Basel 2024

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8
Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss
Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Characterization of a novel MYO3A missense mutation associated with a dominant form of late onset hearing loss

Vitor G. L Dantas Dantas1, Manmeet H Raval; Angela Ballesteros; Runjia Cui; Laura K Gunther; Guilherme L Yamamoto; Leandro Ucela Alves; André Silva Bueno; Karina Lezirovitz; Sulene Pirana; Beatriz C. A Mendes; Christopher M Yengo; Bechara Kachar; Regina Celia Mingroni Netto

Scientific Reports London v. 8, art. 8706, p. 1-15, June 2018

London 2018

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Deste Autor:

  1. Mingroni Netto, R
  2. Lezirovitz, K
  3. Alves, L
  4. Pardono, E
  5. Otto, P

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Perda Auditiva
  3. Doenças Genéticas
  4. Genética
  5. Surdez

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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