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1
Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions
Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions

Ahmad, Anees

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2015-08-28

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides
Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides

Anees Ahmad Antonio Carlos Bender Burtoloso; The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019 (7. 2019 São Carlos)

Book of Abstracts São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019

São Paulo Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP 2019

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Green synthesis of oxazinanones intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst
Green synthesis of oxazinanones intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Green synthesis of oxazinanones intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst

Orlando Celio Campovilla Junior Rafael D. C Gallo; Anees Ahmad; Antonio Carlos Bender Burtoloso; Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ (42. 2019 Joinville)

Livro de Resumos São Paulo : Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019

São Paulo Sociedade Brasileira de Química - SBQ 2019

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P18129 )(Acessar)

4
Synthesis of chromanes and 4H-chromenes exploring the oxidation of 2H-chromenes and dihydro-1-benzoxepines by hypervalent iodine(III)
Synthesis of chromanes and 4H-chromenes exploring the oxidation of 2H-chromenes and dihydro-1-benzoxepines by hypervalent iodine(III)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Synthesis of chromanes and 4H-chromenes exploring the oxidation of 2H-chromenes and dihydro-1-benzoxepines by hypervalent iodine(III)

Anees Ahmad Luiz Fernando da Silva Junior

Synthesis Stuttgart v. 44, n. 23, p. 3671-3677 : + Supllementary materials (p. S1-S16), 2012

Stuttgart 2012

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5
Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis
Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis

Rafael D. C Gallo Orlando Celio Campovilla Junior; Anees Ahmad; Antonio Carlos Bender Burtoloso

Frontiers in Chemistry Lausanne : Frontiers Research Foundation v. 7, p. 1-7, Feb. 2019

Lausanne 2019

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P18040 )(Acessar)

6
Synthesis of unsaturated bicyclic lactones using sulfur ylides
Synthesis of unsaturated bicyclic lactones using sulfur ylides
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Synthesis of unsaturated bicyclic lactones using sulfur ylides

Dahawache,Tharik Azis Castrequini Anees Ahmad; Antonio Carlos Bender Burtoloso; Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ (42. 2019 Joinville)

Livro de Resumos São Paulo : Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019

São Paulo Sociedade Brasileira de Química - SBQ 2019

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P18133 )(Acessar)

7
Ring contraction reactions mediated by hypervalent iodine(lll)
Ring contraction reactions mediated by hypervalent iodine(lll)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ring contraction reactions mediated by hypervalent iodine(lll)

Anees Ahmad Luiz Fernando da Silva Junior; Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (35. 2012 Águas de Lindóia)

Resumos São Paulo : Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2012

São Paulo Sociedade Brasileira de Química SBQ 2012

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8
Oxidative rearrangement of alkenes using in situ generated hypervalent iodine(III)
Oxidative rearrangement of alkenes using in situ generated hypervalent iodine(III)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Oxidative rearrangement of alkenes using in situ generated hypervalent iodine(III)

Anees Ahmad Paulo Scarassati; Nazli Jalalian; Berit Olofsson; Luiz Fernando da Silva Junior

Tetrahedron Letters Oxford v. 54, n. 43, p. 5818-5820, 2013

Oxford 2013

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9
Chiral hypervalent iodine asymmetric synthesis of indanes
Chiral hypervalent iodine asymmetric synthesis of indanes
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Chiral hypervalent iodine asymmetric synthesis of indanes

Anees Ahmad Luiz Fernando da Silva Jr.; Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ (38. 2015 Águas de Lindóia)

Resumos São Paulo : Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2015

São Paulo Sociedade Brasileira de Química/SBQ 2015

Acesso online

10
Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols
Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols

Rodrigo S Martins Anees Ahmad; Luiz Fernando da Silva Junior; Leandro Helgueira Andrade

RSC Advances Cambridge v. 5, n. 70, p. 56599-56605, 2015

Cambridge 2015

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