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1
A novel homozygous mis-sense mutation (I26T) in the repressor domain of the transcription factor HESX1 is associadet with evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior lobe (PL) in the absence of forebrain defect
A novel homozygous mis-sense mutation (I26T) in the repressor domain of the transcription factor HESX1 is associadet with evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior lobe (PL) in the absence of forebrain defect
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel homozygous mis-sense mutation (I26T) in the repressor domain of the transcription factor HESX1 is associadet with evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior lobe (PL) in the absence of forebrain defect

Luciani R. Carvalho Kathryn S Woods; Andrea L Zamparini; Berenice Bilharinho de Mendonça; Joshua M Brickman; Ivo Jorge Prado Arnhold; Mehul T Dattani; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

2
Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature
Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature

Lize V. Ferreira Silvia C. A. L Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Alexander A. L Jorge; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 401, res. P2-389, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

3
A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome
A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome

Alexander A. L. Jorge Chin J Lin; Silvia C. A. L Souza; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

4
Absence of HEXS1 gene mutations in patients with growth hormone deficiency (GHD) associated to cerebral and/or facial midline defects (MLD)
Absence of HEXS1 gene mutations in patients with growth hormone deficiency (GHD) associated to cerebral and/or facial midline defects (MLD)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of HEXS1 gene mutations in patients with growth hormone deficiency (GHD) associated to cerebral and/or facial midline defects (MLD)

Luciani R. S. Carvalho Berenice Bilharinho de Mendonca; Veronica Mericq; Jose A. M Marcondes; Teresa C. A Vieira; Mirta Knoepfelmacher; Fernando Kok; Ivo J. P Arnhold; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)

Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p. 33A res. P2-194, 2001

Philadelphia 2001

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5
Two novel exonic and intronic mutations that predict abnormal splicing of the GHRH receptor (GHRHR) gene in patients with sporadic isolated GH deficiency (IGHD)
Two novel exonic and intronic mutations that predict abnormal splicing of the GHRH receptor (GHRHR) gene in patients with sporadic isolated GH deficiency (IGHD)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Two novel exonic and intronic mutations that predict abnormal splicing of the GHRH receptor (GHRHR) gene in patients with sporadic isolated GH deficiency (IGHD)

Suemi Marui Berenice Bilharinho de Mendonca; Vivian Estefan; Ivo Jorge Prado Arnhold; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)

Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p. 34 res. P2-198, 2001

Philadelphia 2001

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6
Ganho estrutural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente proporcional aos níveis de IGE-1
Ganho estrutural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente proporcional aos níveis de IGE-1
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ganho estrutural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente proporcional aos níveis de IGE-1

K. Berger S. C. A. L Souza; L. V Ferreira; V. C Campos; I. J. P Arnhold; B. B Mendonça; A. A Jorge; Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP (15. 2002 Punta del Este)

Resumos. Punta del Leste p. 90, res. MP10, 2002

Punta del Este 2002

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7
Importância dos androgenos basais no diagnóstico diferencial da sindrome de cushing
Importância dos androgenos basais no diagnóstico diferencial da sindrome de cushing
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Importância dos androgenos basais no diagnóstico diferencial da sindrome de cushing

C. F. Sarkissian B. B Mendonça; E Nakandakare; G Madureira; M. C Batista; I. J. P Arnhold; A. A Pereira; A Halpern; M. B. F Kohek; V. S Lando; Hélio Bisi; Wilian Nicolau; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (17. 1986 Recife)

Recife, 1986 Anais

Recife 1986

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8
Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial

E. M. F. Costa Ana Claudia Latronico; L. M. B Oliveira; A. E. C Billerbeck; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S373, res. TL-42, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

9
Hipogonadismo de origem hipotalâmica com níveis puberais de LH em pacientes com hipopituitrismo
Hipogonadismo de origem hipotalâmica com níveis puberais de LH em pacientes com hipopituitrismo
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hipogonadismo de origem hipotalâmica com níveis puberais de LH em pacientes com hipopituitrismo

Suemi Marui Luciani Carvalho; Maria G. F Osório; Ivo Estefan; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S216, res. PO77, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

10
Male pseudohermaphroditism associated with low birthweight
Male pseudohermaphroditism associated with low birthweight
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Male pseudohermaphroditism associated with low birthweight

Elaine M. F. Costa Rafaela V Correa; Karla F. A. S Melo; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonca; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)

Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p. 57A. res. P3-334, 2001

Philadelphia 2001

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Deste Autor:

  1. Arnhold, I
  2. Mendonça, B
  3. Latronico, A
  4. Billerbeck, A
  5. Jorge, A

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Genética Molecular
  3. Hormônios
  4. Genes
  5. Puberdade

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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