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1
Dislasia fibrosa panostótica variação de um espectro clínico ?
Dislasia fibrosa panostótica variação de um espectro clínico ?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Dislasia fibrosa panostótica variação de um espectro clínico ?

L. R. Giuliani Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (14. 2002 Ribeirão Preto)

Anais Ribeirão Preto : SBGC, 2002

Ribeirão Preto SBGC 2002

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2
Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada
Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada

M. V. M. Gomes Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2004

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1424161 ) e outros locais(Acessar)

3
Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante descrição de uma família com complexo de Carney
Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante descrição de uma família com complexo de Carney
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante descrição de uma família com complexo de Carney

Benjamin Heck Luciane Hypólito; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.567 1071082 ) e outros locais(Acessar)

4
Síndrome branquio-oto-renal relato de um caso clínico
Síndrome branquio-oto-renal relato de um caso clínico
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome branquio-oto-renal relato de um caso clínico

Susanne Elise Hansing Silvio Avelino dos Santos; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.563 1071077 ) e outros locais(Acessar)

5
Genética e enfermagem primeira proposta latino-americana de sistematização da assistência para o aconselhamento genético em câncer
Genética e enfermagem primeira proposta latino-americana de sistematização da assistência para o aconselhamento genético em câncer
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genética e enfermagem primeira proposta latino-americana de sistematização da assistência para o aconselhamento genético em câncer

M. Floria-Santos Ester Silveira Ramos; J. C. C Rocha; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (16. 2004 Belém)

Programa Oficial e Livro de Resumos Belém, 2004

Belém 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1426070 ) e outros locais(Acessar)

6
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário

J. Huber M. R Soares; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2004

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1424165 ) e outros locais(Acessar)

7
Identification of a highly polymorphic tetranucleotide repeat locus (DXpS) at Xp and development of a DXpS/HUMARA biplex methylation-based PCR assay that enhances detection of X-chromosome inactivation
Identification of a highly polymorphic tetranucleotide repeat locus (DXpS) at Xp and development of a DXpS/HUMARA biplex methylation-based PCR assay that enhances detection of X-chromosome inactivation
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identification of a highly polymorphic tetranucleotide repeat locus (DXpS) at Xp and development of a DXpS/HUMARA biplex methylation-based PCR assay that enhances detection of X-chromosome inactivation

Filipe Brum Machado Ester Silveira Ramos; Claudia Pamela Radic; Carlos Daniel de Brasi; Enrique Medina-Acosta; X-Inactivation Meeting (3. 2011 Oxford)

Abstract Book Oxford : EMBO, 2011

Oxford EMBO 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2273783 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

8
Crânio lacunar palato fendido discussão de caso clínico e revisão de literatura
Crânio lacunar palato fendido discussão de caso clínico e revisão de literatura
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Crânio lacunar palato fendido discussão de caso clínico e revisão de literatura

Susanne E. Hansing Paula S Garcia; Maria Lúcia Machado; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1214580 ) e outros locais(Acessar)

9
Blepharo-Cheilo-Dontic (BCD) syndrome with agenesis of thyroid broadens the phenotype and extends the discussion about the genes [Carta]
Blepharo-Cheilo-Dontic (BCD) syndrome with agenesis of thyroid broadens the phenotype and extends the discussion about the genes [Carta]
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Blepharo-Cheilo-Dontic (BCD) syndrome with agenesis of thyroid broadens the phenotype and extends the discussion about the genes [Carta]

Ciro Dresch Martinhago Ester Silveira Ramos

American Journal of Medical Genetics Hoboken v. 130A, p. 437-438, 2004

Hoboken 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1423897 )(Acessar)

10
Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER análise através do padrão de metilação
Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER análise através do padrão de metilação
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Inativação do cromossomo X e síndrome de ULLRICH-TURNER análise através do padrão de metilação

Adriane Araújo Ester Silveira Ramos

2005

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Arajo, Adriane )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Ramos, E
  2. Martelli, L
  3. Congresso Nacional de Genética
  4. Huber, J
  5. Santos, S

Neste Assunto:

  1. Malformações
  2. Aconselhamento Genético
  3. Doenças Genéticas
  4. Fenótipos
  5. Genética Médica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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