skip to main content
Idioma:
Refinado por: autor: Kulikowski, L remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos
Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos

Novo Filho, Gil Monteiro

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2019-02-25

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Estudo do transcriptoma na síndrome de Bloom
Estudo do transcriptoma na síndrome de Bloom
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo do transcriptoma na síndrome de Bloom

Montenegro, Marilia Moreira

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2017-02-09

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual
Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual

Novo Filho, Gil Monteiro

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2014-10-13

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento global e mosaicismo pigmentar
Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento global e mosaicismo pigmentar
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento global e mosaicismo pigmentar

Oliveira, Yanca Gasparini De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2023-03-17

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array
Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array

Zanardo, Evelin Aline

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2019-08-05

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

6
Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA
Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA

Costa, Thaís Virgínia Moura Machado

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2019-11-28

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor
Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor

Zanardo, Evelin Aline

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2014-12-12

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

8
Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5
Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5

Chehimi, Samar Nasser

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2021-03-25

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

9
The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil
The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil

Lígia Pereira Castro Mourad Sahbatou; Fernanda de Souza Gomes Kehdy; Allysson Allan de Farias; A. A Yurchenko; Tiago Antonio de Souza; Reginaldo Cruz Alves Rosa; Celso Teixeira Mendes Junior; Victor Borda; Veridiana Munford; Évelin Aline Zanardo; Samar Nasser Chehimi; Leslie Domenici Kulikowski; Marla M Aquino; Thiago Peixoto Leal; Eduardo M. Tarazona Santos; Sulamita Silva Costa Chaibub; Blanca Gener; Nadège Calmels; Vincent Laugel; Alain R Sarasin; Carlos Frederico Martins Menck

Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis Amsterdam v. 852, art. 503164, 12 p., 2020

Amsterdam 2020

Localização: FFCLRP - Fac. Fil. Ciên. Let. de R. Preto    (pcd 2995463 Acervo Digital )(Acessar)

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Produções Acadêmicas  (8)
  2. Artigos  (1)
  3. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de2016  (2)
  2. 2016Até2016  (1)
  3. 2017Até2017  (1)
  4. 2018Até2019  (4)
  5. Após 2019  (4)
  6. Mais opções open sub menu

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.