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1
Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros. [Entrevista]
Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros. [Entrevista]
Material Type:
Produção Artística 		Adicionar ao Meu Espaço

Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros. [Entrevista]

Mayana Zatz Michel Naslavsky; Guilherme Yamamoto

Ciência USP São Paulo 16 maio 2017

São Paulo 2017

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2
Brasileiros têm 200 mil variações genéticas inéditas no mundo
Brasileiros têm 200 mil variações genéticas inéditas no mundo
Material Type:
Produção Artística 		Adicionar ao Meu Espaço

Brasileiros têm 200 mil variações genéticas inéditas no mundo

Guilherme Yamamoto Michel Naslavsky; Mayana Zatz

Canal USP São Paulo 20 jun. 2017

São Paulo 2017

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3
Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros
Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros
Material Type:
Produção Artística 		Adicionar ao Meu Espaço

Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros

Mayana Zatz Michel Naslavsky; Guilherme Yamamoto

Canal USP São Paulo 29 jun. 2017

São Paulo 2017

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4
Schinzel–Giedion syndrome in two Brazilian patients report of a novel mutation in SETBP1 and literature review of the clinical features
Schinzel–Giedion syndrome in two Brazilian patients report of a novel mutation in SETBP1 and literature review of the clinical features
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Schinzel–Giedion syndrome in two Brazilian patients report of a novel mutation in SETBP1 and literature review of the clinical features

Ellaine Carvalho Rachel Honjo; Monize Magalhães; Guilherme Yamamoto; Katia Rocha; Michel Naslavsky; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; Chong Kim

American Journal of Medical Genetics New York p. on-line., 2015

New York 2015

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5
Pathogenic loss of function in genes associated to monogenic pediatric disorders in healthy elderly Brazilians improves molecular diagnosis interpretation
Pathogenic loss of function in genes associated to monogenic pediatric disorders in healthy elderly Brazilians improves molecular diagnosis interpretation
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Pathogenic loss of function in genes associated to monogenic pediatric disorders in healthy elderly Brazilians improves molecular diagnosis interpretation

Michel Naslavsky Guilherme Lopes Yamamoto; M. O Scliar; J Wang; Yeda Aparecida de Oliveira Duarte; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; ASHG Annual Meeting 2019 Houston

ASHG 2019 Annual Meeting Abstracts Houston, 2019

Houston 2019

Acesso online

6
Cancer mutations in healthy admixed elderly can we improve pathogenicity interpretation?
Cancer mutations in healthy admixed elderly can we improve pathogenicity interpretation?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Cancer mutations in healthy admixed elderly can we improve pathogenicity interpretation?

Michel Naslavsky Guilherme Lopes Yamamoto; Suzana Ezquina; Yeda Aparecida de Oliveira Duarte; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; ASHI Annual Meeting Oct. 2018 Baltimore, Maryland 44

ASHI 44th Annual Meeting (2018) Abstracts Baltimore, Maryland, 2018

Baltimore 2018

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7
Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat
Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat

Luciano Abreu Brito Guilherme Lopes Yamamoto; Soraia Melo; Carolina Malcher; Simone Gomes Ferreira; Joana Figueiredo; Lucas Alvizi; Gerson Shigeru Kobayashi; Michel Naslavsky; Nivaldo Alonso; Temis Maria Felix; Mayana Zatz; Raquel Seruca; Maria Rita Passos-Bueno

Human Mutation Hoboken p. on-line, 2015

Hoboken 2015

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 470 2015 )(Acessar)

8
Characterization of pharmacogenomic variants in a Brazilian admixed cohort of elderly individuals based on whole-genome sequencing data
Characterization of pharmacogenomic variants in a Brazilian admixed cohort of elderly individuals based on whole-genome sequencing data
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Characterization of pharmacogenomic variants in a Brazilian admixed cohort of elderly individuals based on whole-genome sequencing data

Luciana Bertholim-Nasciben Marilia O Scliar; Guilherme Deborto; Bhooma Thiruvahindrapuram; Stephen W Scherer; Yeda Aparecida de Oliveira Duarte; Mayana Zatz; Guilherme Suarez-Kurtz; Esteban J Parra; Michel Naslavsky

Frontiers in Pharmacology Lausanne v. 11, on-line, 2023

Lausanne 2023

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9
Structural variation of the malaria-associated human glycophorin A-B-E region
Structural variation of the malaria-associated human glycophorin A-B-E region
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Structural variation of the malaria-associated human glycophorin A-B-E region

Sandra Louzada Walid Algady; Eleanor Weyell; Luciana W Zuccherato; Paulina Brajer; Faisal Almalki; Marilia O Scliar; Michel Naslavsky; Guilherme L Yamamoto; Yeda Aparecida de Oliveira Duarte; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Fengtang Yang; Edward J Hollox

BMC Genomics London v. 21, artigo n. 446, 2020

London 2020

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10
TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil
TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil

Lais Bride Michel Naslavsky; Guilherme Lopes Yamamoto; Marilia Scliar; Lucia H. S Pimassoni; Paola Sossai Aguiar; Flavia de Paula; Jaqueline Wang; Yeda Aparecida de Oliveira Duarte; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Flávia Imbroisi Valle Errera

PeerJ London v. 9, e11349, 2021

London 2021

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Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Naslavsky, M
  3. Passos-Bueno, M
  4. Yamamoto, G
  5. Scliar, M

Neste Assunto:

  1. Sequenciamento Genético
  2. Idosos
  3. Mutação Genética
  4. Genomas
  5. Genética

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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