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Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1): analysis of 1336 mutations reported in the first decade following identification of the gene
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Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1): analysis of 1336 mutations reported in the first decade following identification of the gene

Lemos, Manuel C ; Thakker, Rajesh V

Human mutation, 2008, Vol.29 (1), p.22-32 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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2
CRF1-R activation of the dynorphin/kappa opioid system in the mouse basolateral amygdala mediates anxiety-like behavior
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CRF1-R activation of the dynorphin/kappa opioid system in the mouse basolateral amygdala mediates anxiety-like behavior

Bruchas, Michael R ; Land, Benjamin B ; Lemos, Julia C ; Chavkin, Charles Tanimoto, Hiromu

PloS one, 2009-12, Vol.4 (12), p.e8528-e8528 [Periódico revisado por pares]

United States: Public Library of Science

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3
Severe stress switches CRF action in the nucleus accumbens from appetitive to aversive
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Severe stress switches CRF action in the nucleus accumbens from appetitive to aversive

LEMOS, Julia C ; WANAT, Matthew J ; SMITH, Jeffrey S ; REYES, Beverly A. S ; HOLLON, Nick G ; VAN BOCKSTAELE, Elisabeth J ; CHAVKIN, Charles ; PHILLIPS, Paul E. M

Nature (London), 2012-10, Vol.490 (7420), p.402-406 [Periódico revisado por pares]

London: Nature Publishing Group

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4
Optimization of polyhydroxybutyrate production by mixed cultures submitted to aerobic dynamic feeding conditions
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Optimization of polyhydroxybutyrate production by mixed cultures submitted to aerobic dynamic feeding conditions

Serafim, Luísa S. ; Lemos, Paulo C. ; Oliveira, Rui ; Reis, Maria A.M.

Biotechnology and bioengineering, 2004-07, Vol.87 (2), p.145-160 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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5
Genetic polymorphisms and protein levels in vocal fold leukoplakia: a systematic review
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Genetic polymorphisms and protein levels in vocal fold leukoplakia: a systematic review

Campello, C P ; Lima-Silva, M F B ; Lima, E L S de ; Nunes, G R S ; Silva, H A M ; Dellalibera, E ; Britto, L R P B de ; Lemos, C A A ; Muniz, M T C

Brazilian journal of medical and biological research, 2022-01, Vol.55 (1), p.e11920-e11920 [Periódico revisado por pares]

Brazil: Associacao Brasileira de Divulgacao Cientifica (ABDC)

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6
Strategies for PHA production by mixed cultures and renewable waste materials
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Strategies for PHA production by mixed cultures and renewable waste materials

Serafim, Luisa S ; Lemos, Paulo C ; Albuquerque, Maria G. E ; Reis, Maria A. M

Applied microbiology and biotechnology, 2008-12, Vol.81 (4), p.615-628 [Periódico revisado por pares]

Berlin/Heidelberg: Berlin/Heidelberg : Springer-Verlag

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7
Parathyroid identification by autofluorescence - preliminary report on five cases of surgery for primary hyperparathyroidism
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Parathyroid identification by autofluorescence - preliminary report on five cases of surgery for primary hyperparathyroidism

Serra, Carlos ; Silveira, Luís ; Canudo, António ; Lemos, Manuel C

BMC surgery, 2019-08, Vol.19 (1), p.120-120, Article 120 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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8
Reninoma: Uma Causa Rara de Hipertensão Endócrina
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Reninoma: Uma Causa Rara de Hipertensão Endócrina

Marques, Bernardo ; Couto, Joana ; Lemos, Manuel C. ; Rodrigues, Fernando

Acta médica portuguesa, 2020-12, Vol.33 (12), p.835-838

Ordem dos Médicos

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9
Association of RET genetic polymorphisms and haplotypes with papillary thyroid carcinoma in the Portuguese population: a case-control study
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Association of RET genetic polymorphisms and haplotypes with papillary thyroid carcinoma in the Portuguese population: a case-control study

Santos, Marina ; Azevedo, Teresa ; Martins, Teresa ; Rodrigues, Fernando J ; Lemos, Manuel C Soares, Paula

PloS one, 2014-10, Vol.9 (10), p.e109822 [Periódico revisado por pares]

United States: Public Library of Science

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10
GNAS Mutations in Pseudohypoparathyroidism Type 1a and Related Disorders
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GNAS Mutations in Pseudohypoparathyroidism Type 1a and Related Disorders

Lemos, Manuel C. ; Thakker, Rajesh V.

Human mutation, 2015-01, Vol.36 (1), p.11-19 [Periódico revisado por pares]

United States: Blackwell Publishing Ltd

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