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P‐TS‐26 | Diagnosis of Oh (Bombay) Phenotype in a Pregnant Patient
P‐TS‐26 | Diagnosis of Oh (Bombay) Phenotype in a Pregnant Patient
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P‐TS‐26 | Diagnosis of Oh (Bombay) Phenotype in a Pregnant Patient

Pogue, E. ; Leaver, A. ; Jones, J. ; Laghari, S. ; Hall, E. ; Andrews, J. ; Sharma, D.

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2023-10, Vol.63 (S5), p.272A-273A [Periódico revisado por pares]

Bethesda: Wiley Subscription Services, Inc

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2
OA2‐AM23‐TU‐13 | Implications For Management Of RhIG and Transfusion: Highlighting RHD Alleles DAU4 and DV.5 Expressing A Distinctive Serologic Phenotype
OA2‐AM23‐TU‐13 | Implications For Management Of RhIG and Transfusion: Highlighting RHD Alleles DAU4 and DV.5 Expressing A Distinctive Serologic Phenotype
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OA2‐AM23‐TU‐13 | Implications For Management Of RhIG and Transfusion: Highlighting RHD Alleles DAU4 and DV.5 Expressing A Distinctive Serologic Phenotype

Karne, V. ; Jedrzejczak, M. ; Lindholm, P. ; Ramsey, G. ; Hudgins, J.

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2023-10, Vol.63 (S5), p.66A-66A [Periódico revisado por pares]

Bethesda: Wiley Subscription Services, Inc

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3
Novel KEL02M allele in Austria encoding a Kmod phenotype
Novel KEL02M allele in Austria encoding a Kmod phenotype
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Novel KEL02M allele in Austria encoding a Kmod phenotype

Polin, Helene ; Dal‐Pont, Christian ; Schennach, Harald ; Vales, Anja ; Steitzer, Hansjörg ; Danzer, Martin

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2022-02, Vol.62 (2), p.E8-E9 [Periódico revisado por pares]

Hoboken, USA: John Wiley & Sons, Inc

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4
Three new alleles encoding an apparent Kellnull phenotype
Three new alleles encoding an apparent Kellnull phenotype
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Three new alleles encoding an apparent Kellnull phenotype

Puente, Fernando ; Cemborain‐Garcia, Arantxa ; Rodriguez‐Wilhelmi, Pablo ; Garcia‐Sanchez, Felix ; Rodriguez, Miguel‐Angel ; Lucea, Irene ; Ochoa‐Garay, Gorka

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2017-01, Vol.57 (1), p.221-222 [Periódico revisado por pares]

Bethesda: Wiley Subscription Services, Inc

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5
Pooled screens expand to new phenotypes
Pooled screens expand to new phenotypes
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Pooled screens expand to new phenotypes

Nature methods, 2018-01, Vol.15 (1), p.15-15 [Periódico revisado por pares]

New York: Nature Publishing Group

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6
P‐IG‐18 | Donor with McLeod Phenotype Carries XK Allele with Nonsense Variant c.664C>T (p.R222X)
P‐IG‐18 | Donor with McLeod Phenotype Carries XK Allele with Nonsense Variant c.664C>T (p.R222X)
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P‐IG‐18 | Donor with McLeod Phenotype Carries XK Allele with Nonsense Variant c.664C>T (p.R222X)

Smith, A. ; Wilson, E. ; Rodberg, K. ; Bailey, D. ; Wilkinson, K. ; Keller, M.

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2023-10, Vol.63 (S5), p.180A-181A [Periódico revisado por pares]

Bethesda: Wiley Subscription Services, Inc

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7
P‐IG‐11 | Apparent RHCE Phenotype Discrepancy in a Mother and Child Due to a Shared RHCECE‐D(3‐9)‐CE Allele
P‐IG‐11 | Apparent RHCE Phenotype Discrepancy in a Mother and Child Due to a Shared RHCECE‐D(3‐9)‐CE Allele
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P‐IG‐11 | Apparent RHCE Phenotype Discrepancy in a Mother and Child Due to a Shared RHCECE‐D(3‐9)‐CE Allele

Floch, A. ; Fichou, Y. ; Le Maréchal, C. ; Dupont, I. ; Pirenne, F. ; Tournamille, C.

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2023-10, Vol.63 (S5), p.176A-176A [Periódico revisado por pares]

Bethesda: Wiley Subscription Services, Inc

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8
P‐IG‐45 | The RHAG01N.26 Variant Does Not Lead to Rh‐Null but to Rh‐Mod Phenotype: The Importance of Absorption and Elusion Assays
P‐IG‐45 | The RHAG01N.26 Variant Does Not Lead to Rh‐Null but to Rh‐Mod Phenotype: The Importance of Absorption and Elusion Assays
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P‐IG‐45 | The RHAG01N.26 Variant Does Not Lead to Rh‐Null but to Rh‐Mod Phenotype: The Importance of Absorption and Elusion Assays

Urbina, A. ; Flórez, Y. ; Hernández, M. ; Rodriguez, A. ; Contreras‐Bravo, N. ; Fonseca, D. ; Morel, A. ; Cabrera, R. ; Restrepo, C.

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2023-10, Vol.63 (S5), p.199A-199A [Periódico revisado por pares]

Bethesda: Wiley Subscription Services, Inc

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9
P‐IT‐11 | Novel Rare Donor Report to Identify Phenotypes When Sorting Red Blood Cell Segments for Testing
P‐IT‐11 | Novel Rare Donor Report to Identify Phenotypes When Sorting Red Blood Cell Segments for Testing
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P‐IT‐11 | Novel Rare Donor Report to Identify Phenotypes When Sorting Red Blood Cell Segments for Testing

Skipper, A. ; Baid, A. ; Ghulam, N. ; Torres, B. ; Price, M. ; Fajura, M. ; Fajura, D.

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2023-10, Vol.63 (S5), p.210A-211A [Periódico revisado por pares]

Bethesda: Wiley Subscription Services, Inc

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10
P‐IG‐34 | Novel FUT1 Variant c.789C>A in Patient with Para‐Bombay Phenotype and Evaluation by Protein Modeling
P‐IG‐34 | Novel FUT1 Variant c.789C>A in Patient with Para‐Bombay Phenotype and Evaluation by Protein Modeling
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P‐IG‐34 | Novel FUT1 Variant c.789C>A in Patient with Para‐Bombay Phenotype and Evaluation by Protein Modeling

Vege, S. ; Crews, W. ; Fuertes, J. ; Boyd, P. ; Wortman, S. ; Westhoff, C. ; Ochoa‐Garay, G. ; Lane, W.

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2023-10, Vol.63 (S5), p.192A-192A [Periódico revisado por pares]

Bethesda: Wiley Subscription Services, Inc

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