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220-MHz-NMR-Spektren von alternierenden und statistischen Butadien/Acrylnitril-Copolymeren
220-MHz-NMR-Spektren von alternierenden und statistischen Butadien/Acrylnitril-Copolymeren
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220-MHz-NMR-Spektren von alternierenden und statistischen Butadien/Acrylnitril-Copolymeren

Suzuki, T. ; Takegami, Y. ; Furukawa, J. ; Kobayashi, E. ; Arai, Y.

Colloid and polymer science, 1975-04, Vol.253 (4), p.341-341 [Periódico revisado por pares]

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2
ChemInform Abstract: OXIDATION OF D-LIMONENE WITH SELENIUM DIOXIDE-HYDROGEN PEROXIDE
ChemInform Abstract: OXIDATION OF D-LIMONENE WITH SELENIUM DIOXIDE-HYDROGEN PEROXIDE
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ChemInform Abstract: OXIDATION OF D-LIMONENE WITH SELENIUM DIOXIDE-HYDROGEN PEROXIDE

SUMINOTO, M. ; SUZUKI, T. ; KONDO, T.

Chemischer Informationsdienst, 1974-11, Vol.5 (44), p.no-no

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3
Die grosse Befreiung
Die grosse Befreiung
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Die grosse Befreiung

Suzuki, D T

Theologie und Glaube, 1959-01, Vol.49, p.141

Paderborn: Verlag F. Schöningh

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4
Polymerisation im festen zustand unter hochdruck. 3. Mitt. Einfluß von hochdruck auf die strahlenchemische polymerisation des diketens
Polymerisation im festen zustand unter hochdruck. 3. Mitt. Einfluß von hochdruck auf die strahlenchemische polymerisation des diketens
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Polymerisation im festen zustand unter hochdruck. 3. Mitt. Einfluß von hochdruck auf die strahlenchemische polymerisation des diketens

Suzuki, Von T. ; Tabata, Y. ; Oshima, K.

Die Makromolekulare Chemie, 1967-05, Vol.104 (1), p.236-243

Basel: Hüthig & Wepf Verlag

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5
Vereinfachtes Verfahren zur Herzgrößenorientierung bei Schirmbildphotographie
Vereinfachtes Verfahren zur Herzgrößenorientierung bei Schirmbildphotographie
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Vereinfachtes Verfahren zur Herzgrößenorientierung bei Schirmbildphotographie

Tôyama, T. ; Tateno, Y. ; Gunzi, A. ; Suzuki, M.

RöFo : Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebende Verfahren, 1966-08, Vol.105 (8), p.197-200 [Periódico revisado por pares]

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6
ChemInform Abstract: AN IMPROVED SYNTHESIS OF DL-HISTIDINE
ChemInform Abstract: AN IMPROVED SYNTHESIS OF DL-HISTIDINE
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ChemInform Abstract: AN IMPROVED SYNTHESIS OF DL-HISTIDINE

MATSUMOTO, K. ; MIYAHARA, T. ; SUZUKI, M. ; MIYOSHI, M.

Chemischer Informationsdienst, 1974-11, Vol.5 (44), p.no-no

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7
Steric effects and π-bonding in organosilicon chemistry: their assessment by means of comparative organic chemistry of carbon and silicon
Steric effects and π-bonding in organosilicon chemistry: their assessment by means of comparative organic chemistry of carbon and silicon
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Steric effects and π-bonding in organosilicon chemistry: their assessment by means of comparative organic chemistry of carbon and silicon

Seyferth, D. ; Singh, G. ; Suzuki, R.

Pure and applied chemistry, 1966-01, Vol.13 (1), p.159-166 [Periódico revisado por pares]

Berlin: De Gruyter

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8
Intracellular concentration of ions in a halophilic strain ofChlamydomonas. I. Concentration of Na, K and Cl in the cell
Intracellular concentration of ions in a halophilic strain ofChlamydomonas. I. Concentration of Na, K and Cl in the cell
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Intracellular concentration of ions in a halophilic strain ofChlamydomonas. I. Concentration of Na, K and Cl in the cell

Okamoto, Hisashi ; Suzuki, Yasuko

Zeitschrift für allgemeine Mikrobiologie, 1964, Vol.4 (5), p.350-357 [Periódico revisado por pares]

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ChemInform Abstract: UNTERSUCHUNGEN AN PYRIDAZIN‐1,2‐DIOXIDEN 2. MITT. ELEKTROPHILE SUBSTITUTION AN 3,6‐DIMETHYLPYRIDAZIN‐1,2‐DIOXID
ChemInform Abstract: UNTERSUCHUNGEN AN PYRIDAZIN‐1,2‐DIOXIDEN 2. MITT. ELEKTROPHILE SUBSTITUTION AN 3,6‐DIMETHYLPYRIDAZIN‐1,2‐DIOXID
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ChemInform Abstract: UNTERSUCHUNGEN AN PYRIDAZIN‐1,2‐DIOXIDEN 2. MITT. ELEKTROPHILE SUBSTITUTION AN 3,6‐DIMETHYLPYRIDAZIN‐1,2‐DIOXID

SUZUKI, I. ; SUEYOSHI, S.

Chemischer Informationsdienst, 1973-07, Vol.4 (30), p.no-no

Weinheim: WILEY‐VCH Verlag GmbH

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Polarization of heterocyclic compounds having aromatic characteristics. CVI. A new method of introducing sulfonic acid or nitrile groups into position 4 of the pyridine nucleus
Polarization of heterocyclic compounds having aromatic characteristics. CVI. A new method of introducing sulfonic acid or nitrile groups into position 4 of the pyridine nucleus
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Polarization of heterocyclic compounds having aromatic characteristics. CVI. A new method of introducing sulfonic acid or nitrile groups into position 4 of the pyridine nucleus

OCHIAI, E ; SUZUKI, Y

Pharmaceutical bulletin (Tokyo, Japan), 1954-09, Vol.2 (3), p.247-249

Japan

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