skip to main content
Idioma:
Mostrar Somente
Refinado por: assunto: Resumos (Eventos) remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Hereditary angiodema (HAE) in Bazil: report of 102 cases
Hereditary angiodema (HAE) in Bazil: report of 102 cases
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hereditary angiodema (HAE) in Bazil: report of 102 cases

A. S. Grumach A Pires Correia; R. N Constantino-Silva; D Moraes-Vasconcelos; J. A Pinto; M. E. B Andrade; E Mansour; R Zollner; M. M. S Vilela; S Valle; N.C Barros; F. R Fernandes; E. A Rivitti; A. J. S Duarte; World Congress of Dermatology (21. 2007 Buenos Aires)

Poster Abstracts Buenos Aires : International League of Dermatological Societies, 2007

Buenos Aires International Leagues of Dermatological Societies 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 400 2007 ) e outros locais(Acessar)

2
Hereditary angiodema (HAE) oxandrolone as another option for treatment
Hereditary angiodema (HAE) oxandrolone as another option for treatment
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hereditary angiodema (HAE) oxandrolone as another option for treatment

D Moraes-Vasconcelos A S Grumach; N Chuffi Barros; M C M Almeida Macedo; A Mendroni; R L Silva; Frederico Luiz Dulley; Alberto José da Silva Duarte; International congress of immunology (12. 2004 Montreal); Annual conference of FOCIS (4. 2004 Montreal)

Immunolgy Montreal p. 37-42

Montreal 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 179 2004 ) e outros locais(Acessar)

3
Implantação da consulta inicial de enfermagem no ambulatório de câncer hereditário (CAH) do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo
Implantação da consulta inicial de enfermagem no ambulatório de câncer hereditário (CAH) do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Implantação da consulta inicial de enfermagem no ambulatório de câncer hereditário (CAH) do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo

Liliane Yumi Hiraishi R. S. C Guindalini; M. D. P Estevez-Diz; A. C. R Chaves; P. M Hoff; G Cotti; Daniele da Silva Salgado; Debora Tayana Da Silva; G. Jr Castro; Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica (17. 2011 Gramado-RS)

Revista Brasileira de Oncologia Clínica Belo Horizonte : SBOC v. 7, n. 25, p. 86-87, res. 1946, 2011

Belo Horizonte 2011

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 436 2011 ) e outros locais(Acessar)

4
Long term follow up pf a clinical, laboratorial and molecular assessment of a woman with Jansen's chondrodysplasia due to a de novo mutation in PTHR1
Long term follow up pf a clinical, laboratorial and molecular assessment of a woman with Jansen's chondrodysplasia due to a de novo mutation in PTHR1
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Long term follow up pf a clinical, laboratorial and molecular assessment of a woman with Jansen's chondrodysplasia due to a de novo mutation in PTHR1

L Onuchic P H S Corrêa; M O R Leite; Berenice Bilharinho de Mendonça; R M Martin; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S67-S68, res. 92, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

5
Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1)
Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1)

D. M. Lourenço Jr. R. A Toledo Coutinho F. L.; M. G Cavalcanti; S. P. A Toeldo; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo (7. 2007 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 51, n. 3, supl. 1, p. S80, AC.002, 2007

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 430 2007 )(Acessar)

6
Five new cases of congenital goitrous hypothyroidism due to a P.R277X mutation in the thyroglobulin gene this mutation is the result of a mutational hot
Five new cases of congenital goitrous hypothyroidism due to a P.R277X mutation in the thyroglobulin gene this mutation is the result of a mutational hot
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Five new cases of congenital goitrous hypothyroidism due to a P.R277X mutation in the thyroglobulin gene this mutation is the result of a mutational hot

Viviane Pardo Ilena G. S Rubio; Meyer Knobel; M. S Monteiro; Carina Rivolta; Jussara Toniolo; Héctor Targovnik; Christian Moya; Vera Dias; Maria Viana; Antonio Chagas; GERALDO Medeiros-Neto; International Thyroid Congress (13. 2005 Buenos Aires, AR)

Thyroid New York v. 15, suppl. 1, p. S-230, res. P 531, 2005

New York American Thyroid Association 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 257 2005 )(Acessar)

7
Mitochondrial DNA HVII polymorphisms inheritance in a brazilian population
Mitochondrial DNA HVII polymorphisms inheritance in a brazilian population
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mitochondrial DNA HVII polymorphisms inheritance in a brazilian population

C. Fridman M. L. A. P. O Sousa; G. J. F Gattás; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçú, PR); Congreso de la Asociacion Latinoamericana de Genetica (12. 2006 Foz do Iguaçú, PR)

Programas e Resumos Foz do Iguaçú, 2006

Foz do Iguaçu 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2006 )(Acessar)

8
Antecedentes familiares em doença de Crohn
Antecedentes familiares em doença de Crohn
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Antecedentes familiares em doença de Crohn

R. C. Silveira M. G Almeida; A Meyer; M. G Teixeira; D Kiss; I Cecconello; Congresso Brasileiro de Coloproctologia (56. 2007 Curitiba)

Revista Brasileira de Coloproctologia Rio de Janeiro v. 27, supl.1, p. 41, res. TL126, 2007

Rio de Janeiro 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 299 2007 )(Acessar)

9
Fenótipo estrógeno-dependente de angioedema hereditário (AEH) tipo III
Fenótipo estrógeno-dependente de angioedema hereditário (AEH) tipo III
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Fenótipo estrógeno-dependente de angioedema hereditário (AEH) tipo III

Giordana Portela Lima Jorge Kalil; Marice Guterrez Roso; Nathália Coelho Portilho; Denise Barcellos Borges Barros; Antonio Abílio Motta; Fabrício D'Otaviano Loffredo; Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia (37 2010 Rio de Janeiro); congresso Nacional de Asma - CONASMA ( 2010 Rio de Janeiro); Congresso Latino Americano de Alergia e Imunologia Clínica (16 2010 Rio de Janeiro)

Revista Brasileira de Alergia e Imunoptologia São Paulo v. 33, n. 4, p. 150, Pôster P.112, 2010

São Paulo 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

10
A novel heterozygous nonsense mutation (p.K248X) in wilms´ tumor gene (WT1) in a 46,XY patient with Denys-Drash syndrome
A novel heterozygous nonsense mutation (p.K248X) in wilms´ tumor gene (WT1) in a 46,XY patient with Denys-Drash syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel heterozygous nonsense mutation (p.K248X) in wilms´ tumor gene (WT1) in a 46,XY patient with Denys-Drash syndrome

Thatiana E. Silva Mariza G Santos; Regina M Martin; Miriam N Nishi; Elaine E. M. F Costa; Berenice B Mendonca; Sorahia Domenice; Annual meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE) 2010 Prague) (49.

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 74, n. suppl. 3, p. 207, res. P2-d2.690, 2010

Basel 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 311 2010 )(Acessar)

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Mostrar Somente

  1. Recursos Online (1)

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de2005  (1)
  2. 2005Até2005  (1)
  3. 2006Até2006  (1)
  4. 2007Até2010  (6)
  5. Após 2010  (1)
  6. Mais opções open sub menu

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Duarte, A
  2. Grumach, A
  3. Martin, R
  4. Barros, N
  5. Moraes-Vasconcelos, D

Neste Assunto:

  1. Resumos (Eventos)
  2. Doenças Hereditárias
  3. Seguimentos
  4. Mutação Genética
  5. Angioedema

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.