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1
Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular
Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular

A. A. L. Jorge S. C Souza; D. C. C Liborio; M. Y Nishi; A. E Billerbeck; L. J. P Arnhold; B. B Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S590, res. P-334, 2006

São Paulo 2006

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2
Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog
Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog

Debora C. C. Liborio Silvia C Souza; Mirian Y Nishi; Ana Elisa C Billerbeck; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Alexander A. L Jorge; Annual Meeting of the Endocrine Society's (88. 2006 Boston)

Program & Abstracts Boston, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

3
Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1
Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1

I. J. P. Arnhold M. G. F Osorio; S Marui; L. R. S Carvalho; M. Y Nishi; A. A. L Jorge; Ana Claudia Latronico; C. C Leite; L. S. S Lo; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S467, res. PO-344, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

4
Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS)
Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS)

A. A. L. Jorge S. C Souza; D. C. C Liborio; M. Y Nishi; A. E Billerbeck; I. J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) (18. 2006 Viña del Mar, Chile)

Journal of pediatric endocrinology and metabolism London v. 19, n. suppl.3, p. 1063, res. 10, 2006

London 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2006 199 ) e outros locais(Acessar)

5
Identification of SHOX deletion in patients with disproportional short stature or Léri-Weill dyschodrosteosis comparison between the fluorescence in situ hybridization technique and microsatellite study
Identification of SHOX deletion in patients with disproportional short stature or Léri-Weill dyschodrosteosis comparison between the fluorescence in situ hybridization technique and microsatellite study
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identification of SHOX deletion in patients with disproportional short stature or Léri-Weill dyschodrosteosis comparison between the fluorescence in situ hybridization technique and microsatellite study

M. F. Funari A. A. L Jorge; S. C Souza; Berenice Bilharinho de Mendonça; M. Y Nishi; Simpósio avanços em pesquisas médicas (3. 2007 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina - USP" (3. 2007 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 62, supl. 3, p. S87, res. 444, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

6
Insulin-like growth factor-I receptor is a promising therapeutic target for human adrenocortical carcinoma
Insulin-like growth factor-I receptor is a promising therapeutic target for human adrenocortical carcinoma
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Insulin-like growth factor-I receptor is a promising therapeutic target for human adrenocortical carcinoma

Madson Q. Almeida Maria Candida B. V Fragoso; Claudimara Ferini Pacicco Lotfi; Mariza Gerdulo; Mirian Y Nishi; Maria Helena S Costa; Antonio M Lerario; Carolina C Maciel; Gabriela E Mattos; Alexander A. L Jorge; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; Annual International Adrenal Cancer Symposium: Clinical and Basic Science (2. 2008 Ann Arbor)

Abstracts Ann Arbor, 2008

Ann Arbor 2008

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7
Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX do Diagnóstico ao Tratamento
Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX do Diagnóstico ao Tratamento
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX do Diagnóstico ao Tratamento

Alexander A. L. Jorge Mirian Y Nishi; Mariana F. A Funari; Silvia C Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, n. 5, p. 765-773, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 126 2008 )(Acessar)

8
Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)

Mariana F. A. Funari Alexander A. L Jorge; Emilia M Pinto; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonca; Mirian Y Nishi

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, n. 8, p. 1382-1387, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 126 2008 )(Acessar)

9
Absence of point mutation in exons 3 and 4 of SHOX gene in patients with noonan syndrome
Absence of point mutation in exons 3 and 4 of SHOX gene in patients with noonan syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of point mutation in exons 3 and 4 of SHOX gene in patients with noonan syndrome

Silvia C. A. L. Souza Alexander L Jorge; Miriam Yumie Nishi; Ana Elisa Correia Billerbeck; Ana Claudia Latronico; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (82. 2000 Toronto)

Toronto 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 170 )(Acessar)

10
Effectveness of the combined recombinant human growth hormone and gonadotropin-releaseng hormone analog therapy in pubertal patients with short stature due to SHOX deficiency
Effectveness of the combined recombinant human growth hormone and gonadotropin-releaseng hormone analog therapy in pubertal patients with short stature due to SHOX deficiency
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Effectveness of the combined recombinant human growth hormone and gonadotropin-releaseng hormone analog therapy in pubertal patients with short stature due to SHOX deficiency

Renata C Scalco Suzana S. J Melo; Patricia N. Pugliese Pires; Mariana F. A Funari; Mirian Y Nishi; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Alexander A. L Jorge

The journal and clinical endocrinology and metabolism Springfield v. 95, n. 1, p. 328-332, 2010

Springfield 2010

Emprestado de FM - Fac. Medicina    (BCSEP 004 2010 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Nishi, M
  2. Jorge, A
  3. Mendonça, B
  4. Arnhold, I
  5. Funari, M

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Neoplasias Das Glândulas Suprarrenais
  3. Deleção De Genes
  4. Genes (Análise)
  5. Expressão Gênica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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