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Prediction of drug dissolution profiles from tablets using NIR diffuse reflectance spectroscopy: A rapid and nondestructive method
Prediction of drug dissolution profiles from tablets using NIR diffuse reflectance spectroscopy: A rapid and nondestructive method
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Prediction of drug dissolution profiles from tablets using NIR diffuse reflectance spectroscopy: A rapid and nondestructive method

Freitas, Matheus P. ; Sabadin, Andréia ; Silva, Leandro M. ; Giannotti, Fábio M. ; do Couto, Débora A. ; Tonhi, Edivan ; Medeiros, Renato S. ; Coco, Gislaine L. ; Russo, Valter F.T. ; Martins, José A.

Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 2005-09, Vol.39 (1), p.17-21 [Periódico revisado por pares]

Amsterdam: Elsevier B.V

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2
Multiple synchronous cutaneous melanomas: implications for prevention
Multiple synchronous cutaneous melanomas: implications for prevention
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Multiple synchronous cutaneous melanomas: implications for prevention

Carli, Paolo ; De Giorgi, Vincenzo ; Chiarugi, Alessandra ; Stante, Marcello ; Giannotti, Benvenuto

International journal of dermatology, 2002-09, Vol.41 (9), p.583-585 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Science Ltd

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3
Recurrence risk figures for isolated tetralogy of Fallot after screening for 22q11 microdeletion
Recurrence risk figures for isolated tetralogy of Fallot after screening for 22q11 microdeletion
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Recurrence risk figures for isolated tetralogy of Fallot after screening for 22q11 microdeletion

Digilio, M C ; Marino, B ; Giannotti, A ; Toscano, A ; Dallapiccola, B

Journal of medical genetics, 1997-03, Vol.34 (3), p.188-190 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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4
MEN 11420 (Nepadutant), a novel glycosylated bicyclic peptide tachykinin NK2 receptor antagonist
MEN 11420 (Nepadutant), a novel glycosylated bicyclic peptide tachykinin NK2 receptor antagonist
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MEN 11420 (Nepadutant), a novel glycosylated bicyclic peptide tachykinin NK2 receptor antagonist

Catalioto, R‐M ; Criscuoli, M ; Cucchi, P ; Giachetti, A ; Giannotti, D ; Giuliani, S ; Lecci, A ; Lippi, A ; Patacchini, R ; Quartara, L ; Renzetti, A R ; Tramontana, M ; Arcamone, F ; Maggi, C A

British journal of pharmacology, 1998-01, Vol.123 (1), p.81-91 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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5
Near-infrared spectroscopy reflects changes in mesenteric and systemic perfusion during abdominal compartment syndrome
Near-infrared spectroscopy reflects changes in mesenteric and systemic perfusion during abdominal compartment syndrome
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Near-infrared spectroscopy reflects changes in mesenteric and systemic perfusion during abdominal compartment syndrome

Varela, J.Esteban ; Cohn, Stephen M. ; Giannotti, Giovanni D. ; Dolich, Matthew O. ; Ramon, Hugo ; Wiseberg, Jill A. ; McKenney, Mark

Surgery, 2001-03, Vol.129 (3), p.363-370 [Periódico revisado por pares]

New York, NY: Mosby, Inc

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6
Immunophenotypical markers, ultrastructure and chemosensitivity profile of metastatic melanoma cells
Immunophenotypical markers, ultrastructure and chemosensitivity profile of metastatic melanoma cells
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Immunophenotypical markers, ultrastructure and chemosensitivity profile of metastatic melanoma cells

Prignano, F ; Coronnello, M ; Pimpinelli, N ; Cappugi, P ; Mini, E ; Giannotti, B

Cancer letters, 2002-12, Vol.186 (2), p.183-192 [Periódico revisado por pares]

Shannon: Elsevier Ireland Ltd

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7
Orocardiodigital syndrome: an oral-facial-digital type II variant associated with atrioventricular canal
Orocardiodigital syndrome: an oral-facial-digital type II variant associated with atrioventricular canal
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Orocardiodigital syndrome: an oral-facial-digital type II variant associated with atrioventricular canal

Digilio, M C ; Marino, B ; Giannotti, A ; Dallapiccola, B

Journal of medical genetics, 1996-05, Vol.33 (5), p.416-418 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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8
Conotruncal heart defect/microphthalmia syndrome: delineation of an autosomal recessive syndrome
Conotruncal heart defect/microphthalmia syndrome: delineation of an autosomal recessive syndrome
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Conotruncal heart defect/microphthalmia syndrome: delineation of an autosomal recessive syndrome

Digilio, M C ; Marino, B ; Giannotti, A ; Dallapiccola, B

Journal of medical genetics, 1997-11, Vol.34 (11), p.927-929 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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9
An autosomal recessive syndrome of cleft palate, cardiac defect, genital anomalies, and ectrodactyly (CCGE)
An autosomal recessive syndrome of cleft palate, cardiac defect, genital anomalies, and ectrodactyly (CCGE)
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An autosomal recessive syndrome of cleft palate, cardiac defect, genital anomalies, and ectrodactyly (CCGE)

Giannotti, A ; Digilio, M C ; Mingarelli, R ; Dallapiccola, B

Journal of medical genetics, 1995-01, Vol.32 (1), p.72-74 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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10
A prospective study of findings and management in 214 patients with oral lichen planus
A prospective study of findings and management in 214 patients with oral lichen planus
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A prospective study of findings and management in 214 patients with oral lichen planus

Silverman, Sol ; Gorsky, Meir ; Lozada-Nur, Francina ; Giannotti, Karen

Oral surgery, oral medicine, oral pathology, 1991-12, Vol.72 (6), p.665-670 [Periódico revisado por pares]

Saint Louis, MO: Elsevier Inc

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  13. Aged  (215)
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  17. Pharmacology. Drug Treatments  (149)
  18. Cardiology. Vascular System  (141)
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  2. 1988Até1993  (115)
  3. 1994Até1999  (228)
  4. 2000Até2006  (487)
  5. Após 2006  (484)
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