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Artigo
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Blepharocheilodontic (BCD) syndrome: expanding the phenotype?

Vera Lúcia Gil da Silva Lopes Maria Leine Guion-Almeida; Elaine Sbroggio de Oliveira Rodini

American Journal of Medical Genetics v. 121A, n. 3, p. 266-270, Sept. 2003

New York 2003

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Blepharocheilodontic (BCD) syndrome: expanding the phenotype?

Vera Lúcia Gil da Silva Lopes Maria Leine Guion-Almeida; Elaine Sbroggio de Oliveira Rodini

American Journal of Medical Genetics v. 121A, n. 3, p. 266-270, Sept. 2003

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Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome

Anneke Kievit Federico Tessadori; Hannie Douben; Ingrid Jordens; Madelon Maurice; Jeannette Hoogeboom; Raoul Hennekam; Sheela Nampoothiri; Hülya Kayserili; Marco Castori; Margo Whiteford; Connie Motter; Catherine Melver; Michael Cunningham; Anne Hing; Nancy Mizue Kokitsu Nakata; Siulan Vendramini Paulovich Pittoli; Antonio Richieri-Costa; Annette F Baas; Corstiaan C Breugem; Karen Duran; Maarten Massink; Patrick W. B Derksen; Wilfred F. J. van IJcken; Leontine van Unen; Fernando Santos Simarro; Pablo Lapunzina; Vera Lúcia Gil da Silva Lopes; Elaine Lustosa Mendes; Max Krall; Anne Slavotinek Victor Martinez-Glez; Jeroen Bakkers; Koen L. I. van Gassen; Annelies de Klein; Marie-José H. van den Boogaard; Gijs van Haaften

European Journal of Human Genetics London v. 26, n. 2, p. 210-219, Feb. 2018

London 2018

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