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Refinado por: Nome da Publicação: Neuromolecular Medicine remover
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Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation
Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation
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Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation

Giovana Bampi Rafael Bisso-Machado; Tábita Hünemeier; Tailise C Gheno; Gabriel V Furtado; Diego Veliz-Otani; Mario Cornejo-Olivas; Pillar Mazzeti; Maria Cátira Bortolini; Laura B Jardim; Maria Luiza Saraiva-Pereira

NeuroMolecular Medicine Heidelberg v. 19, n. 4, p. 501-509, Dec. 2017

Heidelberg 2017

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Deste Autor:

  1. Saraiva-Pereira, M
  2. Jardim, L
  3. Furtado, G
  4. Veliz-Otani, D
  5. Hünemeier, T

Neste Assunto:

  1. Doenças Neurodegenerativas
  2. Ataxia
  3. Genética Médica
  4. Haplotipos
  5. Genética De Populações

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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