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1
Sinais clínicos associados a translocação complexa 2q; 5q; 8p; 11q; 16q
Sinais clínicos associados a translocação complexa 2q; 5q; 8p; 11q; 16q
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sinais clínicos associados a translocação complexa 2q; 5q; 8p; 11q; 16q

Silvio Aparecido dos Santos Adriana Piram; Ester Silveira Ramos; Lucia Martelli; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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2
Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q
Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q

Adriana Piram Silma R P Martins; Lucimar A F Laureano; Carmen L Bassi; Ester Silveira Ramos; Lucia Martelli; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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3
Surdez de condução, sinostoses de carpo e tarso relato de uma família
Surdez de condução, sinostoses de carpo e tarso relato de uma família
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Surdez de condução, sinostoses de carpo e tarso relato de uma família

Adriana Piram Clóvis Simão Trad; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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4
Dupla aneuploidia cromossômica mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX,+21[21]
Dupla aneuploidia cromossômica mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX,+21[21]
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Dupla aneuploidia cromossômica mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX,+21[21]

Clarissa Gondim Picanço de Albuquerque Carlos Henrique Paiva Grangeiro; Juliana Alves Josahkian; Dhâmocles Ícaro Correa Alves; Wagner Antonio da Rosa Baratela; Ciro Silveira e Pereira; Felipe Brum Machado; Rinaldo Madona Scaparo; Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Médica (24. 2012 Porto Alegre)

Anais On-Line Porto Alegre, 2012

Porto Alegre 2012

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5
Narina supranumerária uma anomalia congåenita rara
Narina supranumerária uma anomalia congåenita rara
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Narina supranumerária uma anomalia congåenita rara

J. Huber Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (12. 2000 Teresópolis); Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica (3. 2000 Teresópolis)

Programa. Livro de Resumos Foz do Iguaçu, Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000

Foz do Iguaçu Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1139594 ) e outros locais(Acessar)

6
Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada
Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada

M. V. M. Gomes Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2004

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1424161 ) e outros locais(Acessar)

7
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário

J. Huber M. R Soares; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2004

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1424165 ) e outros locais(Acessar)

8
Síndrome facio-cardio-renal relato de caso clínico
Síndrome facio-cardio-renal relato de caso clínico
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome facio-cardio-renal relato de caso clínico

Susanne E. Hansing Maria A. A Salles; Victor E. F Ferraz; Lucimar A. F Laureano; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (12. 2000 Teresópolis); Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica (3. 2000 Teresópolis)

Programa. Livro de Resumos Foz do Iguaçu, Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000

Foz do Iguaçu Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1139631 ) e outros locais(Acessar)

9
Mutação discordante no gene receptor de andrógenos em tia e sobrinhas com diagnóstico de síndrome de insensibilidade aos andrógenos (SIA) completa
Mutação discordante no gene receptor de andrógenos em tia e sobrinhas com diagnóstico de síndrome de insensibilidade aos andrógenos (SIA) completa
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutação discordante no gene receptor de andrógenos em tia e sobrinhas com diagnóstico de síndrome de insensibilidade aos andrógenos (SIA) completa

Christina Vretos F. C Donabela; F. M Araujo; M A V Galerani; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2004

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2004

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10
Análise por biologia molecular de pacientes com síndrome de insensibilidade aos andrógenos (SIA)
Análise por biologia molecular de pacientes com síndrome de insensibilidade aos andrógenos (SIA)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise por biologia molecular de pacientes com síndrome de insensibilidade aos andrógenos (SIA)

Christina Vretos F. C Donabela; F. M Araujo; M A V Galerani; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2004

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2004

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Deste Autor:

  1. Ramos, E
  2. Martelli, L
  3. Huber, J
  4. Congresso Nacional de Genética
  5. Santos, S

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Malformações
  3. Genética
  4. Aconselhamento Genético
  5. Cromossomo X

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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