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Hydrogen bonding; papers presented
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Hydrogen bonding; papers presented

Symposium on Hydrogen Bonding ((1957 : Ljubljana, Slovenia)) D Hadézi (Duésan)

New York Symposium Publications Division, Pergamon Press 1959

Localização: CQ - Conjunto das Químicas    (546.2524 H132h )(Acessar)

2
Hydrogen Bonding: Papers Presented at the Symposium on Hydrogen Bonding Held at Ljubljana, 29 July-3 August 1957
Hydrogen Bonding: Papers Presented at the Symposium on Hydrogen Bonding Held at Ljubljana, 29 July-3 August 1957
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Hydrogen Bonding: Papers Presented at the Symposium on Hydrogen Bonding Held at Ljubljana, 29 July-3 August 1957

Hadži, D

San Diego: Elsevier Science & Technology 1959

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3
Specific hydrogen-bond formation between pyramidines and purines in deoxyribonucleic acids
Specific hydrogen-bond formation between pyramidines and purines in deoxyribonucleic acids
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Specific hydrogen-bond formation between pyramidines and purines in deoxyribonucleic acids

COREY, R B ; PAULING, L

Archives of biochemistry and biophysics, 1956-11, Vol.65 (1), p.164-181 [Periódico revisado por pares]

United States

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4
Studies on Intermolecular Bonds by Infrared Absorption Spectra. I. Hydrogen Bonding Power of Antipyrine and Aminopyrine
Studies on Intermolecular Bonds by Infrared Absorption Spectra. I. Hydrogen Bonding Power of Antipyrine and Aminopyrine
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Studies on Intermolecular Bonds by Infrared Absorption Spectra. I. Hydrogen Bonding Power of Antipyrine and Aminopyrine

Oi, Naofumi ; Kageyama, Kazuko ; Miyazaki, Keiichiro

Pharmaceutical Bulletin, 1957/04/20, Vol.5(2), pp.141-145

Japan: The Pharmaceutical Society of Japan

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5
Studies on Intermolecular Bonds by Infrared Absorption Spectra. II. Hydrogen Bonding Power of Santonin
Studies on Intermolecular Bonds by Infrared Absorption Spectra. II. Hydrogen Bonding Power of Santonin
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Studies on Intermolecular Bonds by Infrared Absorption Spectra. II. Hydrogen Bonding Power of Santonin

Oi, Naofumi ; Kageyama, Kazuko ; Miyazaki, Keiichiro

Pharmaceutical Bulletin, 1957/04/20, Vol.5(2), pp.145-148

Japan: The Pharmaceutical Society of Japan

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6
Possible Biochemical Implications of the Crystal Structure of Biotin
Possible Biochemical Implications of the Crystal Structure of Biotin
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Possible Biochemical Implications of the Crystal Structure of Biotin

Traub, W.

Science (American Association for the Advancement of Science), 1959-01, Vol.129 (3343), p.210-210 [Periódico revisado por pares]

United States: American Association for the Advancement of Science

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7
Ultraviolet difference spectra of pepsin
Ultraviolet difference spectra of pepsin
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Ultraviolet difference spectra of pepsin

BLUMENFELD, O O ; PERLMANN, G E

The Journal of general physiology, 1959-01, Vol.42 (3), p.563-570 [Periódico revisado por pares]

United States: The Rockefeller University Press

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8
PHYSICAL CHEMISTRY
PHYSICAL CHEMISTRY
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PHYSICAL CHEMISTRY

Howlett, K. E.

Science progress (1916), 1959-04, Vol.47 (186), p.286-293 [Periódico revisado por pares]

Edward Arnold Ltd

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9
The Nature of Bond Orbitals and the Origin of Potential Barriers to Internal Rotation in Molecules
The Nature of Bond Orbitals and the Origin of Potential Barriers to Internal Rotation in Molecules
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The Nature of Bond Orbitals and the Origin of Potential Barriers to Internal Rotation in Molecules

Pauling, Linus

Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1958-02, Vol.44 (2), p.211-216 [Periódico revisado por pares]

United States: National Academy of Sciences of the United States of America

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10
On the Origin of Potential Barriers to Internal Rotation in Molecules
On the Origin of Potential Barriers to Internal Rotation in Molecules
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On the Origin of Potential Barriers to Internal Rotation in Molecules

Wilson, E. Bright

Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1957-09, Vol.43 (9), p.816-820 [Periódico revisado por pares]

United States: National Academy of Sciences of the United States of America

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Deste Autor:

  1. Symposium on Hydrogen Bonding
  2. Hadézi, D

Neste Assunto:

  1. Hydrogen
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  4. Atoms
  5. Chemical Bonding

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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