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False‐negative trisomy 18 non‐invasive prenatal test result due to 48,XXX,+18 placental mosaicism
False‐negative trisomy 18 non‐invasive prenatal test result due to 48,XXX,+18 placental mosaicism
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False‐negative trisomy 18 non‐invasive prenatal test result due to 48,XXX,+18 placental mosaicism

Gao, Y. ; Stejskal, D. ; Jiang, F. ; Wang, W.

Ultrasound in obstetrics & gynecology, 2014-04, Vol.43 (4), p.477-478 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

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2
Pregnancy outcomes in prenatally diagnosed 47, XXX and 47, XYY syndromes: a 30-year French, retrospective, multicentre study
Pregnancy outcomes in prenatally diagnosed 47, XXX and 47, XYY syndromes: a 30-year French, retrospective, multicentre study
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Pregnancy outcomes in prenatally diagnosed 47, XXX and 47, XYY syndromes: a 30-year French, retrospective, multicentre study

Gruchy, Nicolas ; Blondeel, Eleonore ; Le Meur, Nathalie ; Joly-Hélas, Géraldine ; Chambon, Pascal ; Till, Marianne ; Herbaux, Martine ; Vigouroux-Castera, Adeline ; Coussement, Aurélie ; Lespinasse, James ; Amblard, Florence ; Jimenez Pocquet, Mélanie ; Lebel-Roy, Camille ; Carré-Pigeon, Frédérique ; Flori, Elisabeth ; Mugneret, Francine ; Jaillard, Sylvie ; Yardin, Catherine ; Harbuz, Radu ; Collonge-Rame, Marie-Agnès ; Vago, Philippe ; Valduga, Mylène ; Leporrier, Nathalie ; Vialard, François

Prenatal diagnosis, 2016-06, Vol.36 (6), p.523-529 [Periódico revisado por pares]

England: Blackwell Publishing Ltd

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3
A rare case of NIPT discrepancy caused by the placental mosaicism of three different karyotypes, 47,XXX, 47,XX,+21, and 48,XXX,+21
A rare case of NIPT discrepancy caused by the placental mosaicism of three different karyotypes, 47,XXX, 47,XX,+21, and 48,XXX,+21
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A rare case of NIPT discrepancy caused by the placental mosaicism of three different karyotypes, 47,XXX, 47,XX,+21, and 48,XXX,+21

Li, Jin ; Xie, Mingshui ; Wang, Fang ; Ma, Jianhong ; Li, Jiafu ; Chen, Chen ; Li, Zhimin ; Wang, Juan ; Zhang, Yuanzhen ; Li, Yirong

Molecular genetics & genomic medicine, 2020-08, Vol.8 (8), p.e1279-n/a [Periódico revisado por pares]

United States: John Wiley & Sons, Inc

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4
Rare case of massive congenital bilateral chylothorax in a hydropic fetus with true mosaicism 47,XXX/46,XX
Rare case of massive congenital bilateral chylothorax in a hydropic fetus with true mosaicism 47,XXX/46,XX
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Rare case of massive congenital bilateral chylothorax in a hydropic fetus with true mosaicism 47,XXX/46,XX

Cremonini, Giorgio ; Poggi, Alice ; Capucci, Roberta ; Vesce, Fortunato ; Patella, Alfredo ; Marci, Roberto

The journal of obstetrics and gynaecology research, 2014-01, Vol.40 (1), p.259-262 [Periódico revisado por pares]

Australia

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5
Prenatal diagnosis of 47,XXX
Prenatal diagnosis of 47,XXX
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Prenatal diagnosis of 47,XXX

Khoury-Collado, Fady ; Wehbeh, Ammar N. ; Fisher, Allan J. ; Bombard, Allan T. ; Weiner, Zeev

American journal of obstetrics and gynecology, 2005-05, Vol.192 (5), p.1469-1471 [Periódico revisado por pares]

Philadelphia, PA: Mosby, Inc

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6
Positive predictive value estimates for cell-free noninvasive prenatal screening from data of a large referral genetic diagnostic laboratory
Positive predictive value estimates for cell-free noninvasive prenatal screening from data of a large referral genetic diagnostic laboratory
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Positive predictive value estimates for cell-free noninvasive prenatal screening from data of a large referral genetic diagnostic laboratory

Petersen, Andrea K. ; Cheung, Sau Wai ; Smith, Janice L. ; Bi, Weimin ; Ward, Patricia A. ; Peacock, Sandra ; Braxton, Alicia ; Van Den Veyver, Ignatia B. ; Breman, Amy M.

American journal of obstetrics and gynecology, 2017-12, Vol.217 (6), p.691.e1-691.e6 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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7
Duodenal atresia in an infant with triple‐X syndrome: A new associated malformation in 47,XXX
Duodenal atresia in an infant with triple‐X syndrome: A new associated malformation in 47,XXX
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Duodenal atresia in an infant with triple‐X syndrome: A new associated malformation in 47,XXX

Rolle, Udo ; Linse, Barbara ; Glasow, Simone ; Sandig, Klaus Rainer ; Richter, Thomas ; Till, Holger

Birth defects research. A Clinical and molecular teratology, 2007-08, Vol.79 (8), p.612-613 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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8
Incidence of sex chromosome aneuploidy in a prenatal population: 27‐year longitudinal study in Northern Italy
Incidence of sex chromosome aneuploidy in a prenatal population: 27‐year longitudinal study in Northern Italy
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Incidence of sex chromosome aneuploidy in a prenatal population: 27‐year longitudinal study in Northern Italy

Samango‐Sprouse, C. A. ; Grati, F. R. ; Brooks, M. ; Hamzik, M. P. ; Khaksari, K. ; Gropman, A. ; Taylor, A. ; Malvestiti, F. ; Grimi, B. ; Liuti, R. ; Milani, S. ; Chinetti, S. ; Trotta, A. ; Agrati, C. ; Repetti, E. ; Martin, K. A.

Ultrasound in obstetrics & gynecology, 2023-08, Vol.62 (2), p.266-272 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

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9
Prenatal diagnosis of fetal hydrops associated with Down's syndrome in a 40‐year‐old woman with a mosaic Turner's karyotype (45,X/47,XXX)
Prenatal diagnosis of fetal hydrops associated with Down's syndrome in a 40‐year‐old woman with a mosaic Turner's karyotype (45,X/47,XXX)
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Prenatal diagnosis of fetal hydrops associated with Down's syndrome in a 40‐year‐old woman with a mosaic Turner's karyotype (45,X/47,XXX)

Acharya, Ganesh ; Jonsrud, Chistoffer ; Van Der Hagen, CarlBirger ; Maltau, Jan Martin

Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica, 2003-08, Vol.82 (8), p.773-774 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Munksgaard International Publishers

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Prenatal diagnosis and genetic analysis of double trisomy 48,XXX,+18
Prenatal diagnosis and genetic analysis of double trisomy 48,XXX,+18
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Prenatal diagnosis and genetic analysis of double trisomy 48,XXX,+18

Chen, Chih‐Ping ; Chern, Schu‐Rern ; Yeh, Li‐Fan ; Chen, Wen‐Lin ; Chen, Li‐Feng ; Wang, Wayseen

Prenatal diagnosis, 2000-09, Vol.20 (9), p.750-753 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

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