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1
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Artigo
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Rederivation of a mutant line (prop 1) of zebrafish Danio rerio infected with Pseudoloma neurophilia using in vitro fertilization with eggs from pathogen-free wild-type (AB) females and sperm from prop 1 males

Bianca Helena Ventura Fernandes Caroline Caetano da Silva; Debora Bissegato; Michael L Kent; Luciani R Carvalho

Journal of fish diseases v. 45, n. 1, p. 35-39, 2022

Hoboken 2022

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
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Artigo
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Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations update 20 years post-discovery

Fernanda A Correa Marilena Nakaguma; Joao L. O Madeira; Mirian Y Nishi; Milena G Abrao; Alexander Augusto de Lima Jorge; Luciani R Carvalho; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça

Archives of endocrinology metabolism v. 63, n. 2, p. 167-174, 2019

Rio De Janeiro, Rj 2019

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Material Type:
Artigo
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A novel insight on SARS-CoV-2 S-derived fragments in the control of the host immunity

Thais Sibioni Berti Bastos André Guilherme Portela de Paula; Rebeca Bosso dos Santos Luz; Anali M. B Garnique Anali de Milagros Bernabe Garnique; Marco A. A Belo; Silas Fernandes Eto; Dayanne Carla Fernandes; Fausto Klabund Ferraris; Leticia Gomes de Pontes; Tábata Takahashi França; Leonardo José Gil Barcellos; Flavio P Veras Flavio Protasio Veras; Pamela Bermejo Pamela Magalí Bermejo; Giovanna Guidelli Giovanna Vieira Guidelli; Carla Maneira Carla Maneira da Silva; Fellipe da Silveira Bezerra de Mello; Gleidson Teixeira Gleidson Silva Teixeira; Gonçalo Amarante Guimarães Pereira; Bianca H. Ventura Fernandes Bianca Helena Ventura Fernandes; Paulo R. S Sanches Paulo Ricardo da Silva Sanches; Helyson Lucas Bezerra Braz; Roberta Jeane Bezerra Jorge; Guilherme Malafaia; Eduardo M Cilli Eduardo Maffud Cilli; Danilo da Silva Olivier; Marcos Serrou do Amaral; Renata J Medeiros Renata Jurema Medeiros; Luciani R Carvalho Luciani Renata Silveira de Carvalho; Ives Charlie-Silva Ives Charlie Silva; Jorge Galindo-Villegas Jorge Galindo Villegas; Tarcio Teodoro Braga; Antonio Condino Neto; Glaucia M Machado-Santelli Glaucia Maria Machado Santelli

Scientifc Reports London v. 13, art. 8060, p. 1-15, 2023

London 2023

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4
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Dissertação de Mestrado
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Revisitando o gene HESX1 na busca de variantes sinônimas

Kertsz, Renata

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2024-01-29

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Material Type:
Artigo
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Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish a tool to study its hazardous for human health?

Bianca Helena Ventura Fernandes Natália Martins Feitosa; Ana Paula Barbosa; Camila Gasque Bomfim; Anali Del Milagro Bernabe Garnique; Ivana F Rosa; Edgar Llontop; Íris Todeschini; Germán Gustavo Sgro; Gabriel Umaji Oka; Natalia Fernanda Bueno; Chuck Shaker Farah; Maira S Rodrigues; Lucas B Doretto; Daniel F Costa; Antonio Condino Neto; Niels Olsen Saraiva Câmara; Edison Luiz Durigon; Glaucia Maria Machado Santelli; Leticia Veras Costa Lotufo; Cristiane Rodrigues Guzzo Carvalho; Francisco Isaac Fernandes Gomes; Roberta Ribeiro Costa Rosales; Fernando de Queiroz Cunha; Flávio Protásio Veras; Thiago Mattar Cunha; Roger Chammas; Luciani Renata Silveira de Carvalho; Ives Charlie Silva

Science of the Total Environment Amsterdam v. 813, art. 152345, p. 1-12, 2022

Amsterdam 2022

Localização: FM - Fac. Medicina    (OPI 44672 2022 ) e outros locais(Acessar)

6
Central adrenal insufficiency: who, when, and how? From the evidence to the controversies – an exploratory review
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Artigo
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Central adrenal insufficiency: who, when, and how? From the evidence to the controversies – an exploratory review

Bitencourt, Mariana Rechia ; Batista, Rafael Loch ; Biscotto, Isabela ; Carvalho, Luciani R.

Archives of Endocrinology and Metabolism, 2022-07, Vol.66 (4), p.541-550

Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

Texto completo disponível

7
The phenotypic spectrum associated with OTX2 mutations in humans
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Artigo
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The phenotypic spectrum associated with OTX2 mutations in humans

Gregory, Louise C ; Gergics, Peter ; Nakaguma, Marilena ; Bando, Hironori ; Patti, Giuseppa ; McCabe, Mark J ; Fang, Qing ; Ma, Qianyi ; Ozel, Ayse Bilge ; Li, Jun Z ; Poina, Michele Moreira ; Jorge, Alexander A L ; Benedetti, Anna F Figueredo ; Lerario, Antonio M ; Arnhold, Ivo J P ; Mendonca, Berenice B ; Maghnie, Mohamad ; Camper, Sally A ; Carvalho, Luciani R S ; Dattani, Mehul T

European journal of endocrinology, 2021-05, Vol.185 (1), p.121-135 [Periódico revisado por pares]

England: Bioscientifica Ltd

Texto completo disponível

8
Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations: update 20 years post-discovery
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Artigo
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Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations: update 20 years post-discovery

Correa, Fernanda A. ; Nakaguma, Marilena ; Madeira, João L. O. ; Nishi, Mirian Y. ; Abrão, Milena G. ; Jorge, Alexander A. L. ; Carvalho, Luciani R. ; Arnhold, Ivo J. P. ; Mendonça, Berenice B.

Archives of Endocrinology and Metabolism, 2019-05, Vol.63 (2), p.167-174

Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

Texto completo disponível

9
Allelic Variants in Established Hypopituitarism Genes Expand Our Knowledge of the Phenotypic Spectrum
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Artigo
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Allelic Variants in Established Hypopituitarism Genes Expand Our Knowledge of the Phenotypic Spectrum

Nakaguma, Marilena ; Ferreira, Nathalia Garcia Bianchi Pereira ; Benedetti, Anna Flavia Figueredo ; Madi, Mariana Cotarelli ; Silva, Juliana Moreira ; Li, Jun Z ; Ma, Qianyi ; Bilge Ozel, Ayse ; Fang, Qing ; Narcizo, Amanda de Moraes ; Cardoso, Laís Cavalca ; Montenegro, Luciana Ribeiro ; Funari, Mariana Ferreira de Assis ; Nishi, Mirian Yumie ; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Camper, Sally Ann ; Carvalho, Luciani R

Genes, 2021-07, Vol.12 (8), p.1128 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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10
Homozygous CDH2 variant may be associated with hypopituitarism without neurological disorders
Material Type:
Artigo
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Homozygous CDH2 variant may be associated with hypopituitarism without neurological disorders

Ferreira, Nathalia G B P ; Madeira, Joao L O ; Gergics, Peter ; Kertsz, Renata ; Marques, Juliana M ; Trigueiro, Nicholas S S ; Benedetti, Anna Flavia Figueredo ; Azevedo, Bruna V ; Fernandes, Bianca H V ; Bissegatto, Debora D ; Biscotto, Isabela P ; Fang, Qing ; Ma, Qianyi ; Ozel, Asye B ; Li, Jun ; Camper, Sally A ; Jorge, Alexander A L ; Mendonça, Berenice B ; Arnhold, Ivo J P ; Carvalho, Luciani R

Endocrine Connections, 2023-07, Vol.12 (8), p.1-12 [Periódico revisado por pares]

England: Bioscientifica Ltd

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