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Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations update 20 years post-discovery
Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations update 20 years post-discovery
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Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations update 20 years post-discovery

Fernanda A Correa Marilena Nakaguma; Joao L. O Madeira; Mirian Y Nishi; Milena G Abrao; Alexander Augusto de Lima Jorge; Luciani R Carvalho; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça

Archives of endocrinology metabolism v. 63, n. 2, p. 167-174, 2019

Rio De Janeiro, Rj 2019

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Growth hormone deficiency with advanced bone age phenotypic interaction between GHRH receptor and CYP21A2 mutations diagnosed by sanger and whole exome sequencing
Growth hormone deficiency with advanced bone age phenotypic interaction between GHRH receptor and CYP21A2 mutations diagnosed by sanger and whole exome sequencing
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Growth hormone deficiency with advanced bone age phenotypic interaction between GHRH receptor and CYP21A2 mutations diagnosed by sanger and whole exome sequencing

Fernanda A. Correa Marcela M França; Qing Fang; Qianyi Ma; Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega; Andresa Rodrigues; Bilge A Ozel; Jun Z Li; Berenice Bilharinho de Mendonça; Alexander Augusto de Lima Jorge; Luciani R Carvalho; Sally A Camper; Ivo J Arnhold

Archives of endocrinology metabolism v. 61, n. 6, p. 633-636, 2017

Rio De Janeiro, Rj 2017

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 250 2017 )(Acessar)

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  1. Li, J  (1)
  2. Bachega, T  (1)
  3. Fang, Q  (1)
  4. Madeira, J  (1)
  5. Nakaguma, M  (1)
  6. Camper, S  (1)
  7. Rodrigues, A  (1)
  8. França, M  (1)
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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