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A recurrent synonymous mutation in the human androgen receptor gene causing complete androgen insensitivity syndrome
A recurrent synonymous mutation in the human androgen receptor gene causing complete androgen insensitivity syndrome
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A recurrent synonymous mutation in the human androgen receptor gene causing complete androgen insensitivity syndrome

Rafael Loch Batista Andresa di Santi Rodrigues; Miriam Yumie Nishi; Nathalia Lisboa Gomes; José Antonio Diniz Faria Junior; Daniela Rodrigues Moraes; Luciani Renata Carvalho; Elaine Maria Frede Costa; Sorahia Domenice; Berenice Bilharinho de Mendonça

The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology Oxford v. 174, p. 14-16, 2017

Oxford 2017

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 0161 2017 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Moraes, D
  2. Costa, E
  3. Carvalho, L
  4. Rodrigues, A
  5. Mendonça, B

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Receptores Androgênicos
  3. Desenvolvimento Sexual
  4. Andrógenos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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