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Refinado por: autor: Baracho, G remover autor: Isaac, L remover nível superior: Disponível na Biblioteca remover
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1
Molecular characterization of homozygous hereditary factor I deficiency
Molecular characterization of homozygous hereditary factor I deficiency
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Molecular characterization of homozygous hereditary factor I deficiency

G V. Baracho V Nudelman; Lourdes Isaac

Clinical Experimental Immunology v. 131, p.280-286, 2003

2003

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC-ICB BMI SEP 2003 )(Acessar)

2
Hereditary human complement C3 deficiency owing to reduced levels of C3 mRNA
Hereditary human complement C3 deficiency owing to reduced levels of C3 mRNA
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Hereditary human complement C3 deficiency owing to reduced levels of C3 mRNA

Axel Ulbrich Marlene P C Florido Nudelman V; Edimara da Silva Reis; Gisele Vanessa Baracho; Lourdes Isaac

Scandinavian Journal of Immunology v.53, p.622-623, 2001

Oxford 2001

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC-ICB BMI SEP 2001 )(Acessar)

3
Inherited complete factor I deficiency associated with systemic lupus enythematosus, higher susceptibility to infection and low levels of factor H
Inherited complete factor I deficiency associated with systemic lupus enythematosus, higher susceptibility to infection and low levels of factor H
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Inherited complete factor I deficiency associated with systemic lupus enythematosus, higher susceptibility to infection and low levels of factor H

Nathalia Amadei Gisele Vanessa Baracho; V Nudelman; W Bastos; Marlene P C Florido; Lourdes Isaac

Scandinavian Journal of Immunology v.53, p.615-621, 2001

Oxford 2001

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC-ICB BMI SEP 2001 )(Acessar)

4
Homozygous hereditary C3 deficiency due to a premature stop codon
Homozygous hereditary C3 deficiency due to a premature stop codon
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Homozygous hereditary C3 deficiency due to a premature stop codon

Edimara da Silva Reis Gisele Vanessa Baracho; A. S Lima; Chuck Shaker Farah; Lourdes Isaac

Journal of Clinical Immunology v. 22, n. 6, p. 321-330, 2002

New York 2002

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC-ICB BMI SEP 2002 )(Acessar)

5
Caracterização molecular da deficiência humana de fator I, proteína regulatória do sistema complemento
Caracterização molecular da deficiência humana de fator I, proteína regulatória do sistema complemento
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização molecular da deficiência humana de fator I, proteína regulatória do sistema complemento

Gisele Vanessa Baracho Lourdes Isaac

2002

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (T-ICB BMI QW504 B223c 2002 )(Acessar)

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Neste Assunto:

  1. Imunologia
  2. Mutação Genética

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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