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Deficiency, transposition, and duplication of one 15q region may be alternatively associated with Prader-Willi (or a similar) syndrome. Analysis of seven cases after varying ascertainment
Deficiency, transposition, and duplication of one 15q region may be alternatively associated with Prader-Willi (or a similar) syndrome. Analysis of seven cases after varying ascertainment
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Deficiency, transposition, and duplication of one 15q region may be alternatively associated with Prader-Willi (or a similar) syndrome. Analysis of seven cases after varying ascertainment

Fraccaro, Marco ; Zuffardi, Orsetta ; Bühler, E ; Schinzel, Albert ; Simoni, G ; Witkowski, R ; Bonifaci, E ; Caufin, Daniele ; Cignacco, G ; Delendi, N ; Gargantini, L ; Losanowa, T ; Marca, L ; Ullrich, E ; Vigi, V

Springer 1983-10

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2
Distribution of keratan sulfate in cartilage proteoglycans
Distribution of keratan sulfate in cartilage proteoglycans
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Distribution of keratan sulfate in cartilage proteoglycans

Heinegård, D ; Axelsson, I

The Journal of biological chemistry, 1977-03, Vol.252 (6), p.1971-1979 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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3
Prader-Willi or Angelman syndrome in familial 15q11→q13 deletion of maternal origin?
Prader-Willi or Angelman syndrome in familial 15q11→q13 deletion of maternal origin?
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Prader-Willi or Angelman syndrome in familial 15q11→q13 deletion of maternal origin?

Schinzel, Albert ; Robinson, Wendy P ; Bottani, Armand ; Yagang, Xie ; Prader, Andrea

Springer 1992-01

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4
A case of Hirschsprung disease with a chromosome 13 microdeletion, del(13)(q32.3q33.2): potential mapping of one disease locus
A case of Hirschsprung disease with a chromosome 13 microdeletion, del(13)(q32.3q33.2): potential mapping of one disease locus
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A case of Hirschsprung disease with a chromosome 13 microdeletion, del(13)(q32.3q33.2): potential mapping of one disease locus

Bottani, Armand ; Xie, Yagang ; Binkert, Franz ; Schinzel, Albert

Springer 1991-10

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5
Characterization of proteins and other macromolecules by agarose gel chromatography
Characterization of proteins and other macromolecules by agarose gel chromatography
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Characterization of proteins and other macromolecules by agarose gel chromatography

Axelsson, Inge

Journal of Chromatography, 1978-01, Vol.152 (1), p.21-32 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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6
Possible trisomy 1q25→1q32 in a malformed girl with a de novo insertion in 1q
Possible trisomy 1q25→1q32 in a malformed girl with a de novo insertion in 1q
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Possible trisomy 1q25→1q32 in a malformed girl with a de novo insertion in 1q

Schinzel, Albert

Springer 1979-01

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A simple procedure for isolation of eukaryotic mRNA polyadenylation factors
A simple procedure for isolation of eukaryotic mRNA polyadenylation factors
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A simple procedure for isolation of eukaryotic mRNA polyadenylation factors

ÅSTRÖM, Anders ; ÅSTRÖM, Jonas ; VIRTANEN, Anders

European journal of biochemistry, 1991, Vol.202 (3), p.765-773 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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8
Phocomelia and additional anomalies in two sisters
Phocomelia and additional anomalies in two sisters
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Phocomelia and additional anomalies in two sisters

Schinzel, Albert

Springer 1990-05

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9
In vitro deadenylation of mammalian mRNA by a HeLa cell 3′ exonuclease
In vitro deadenylation of mammalian mRNA by a HeLa cell 3′ exonuclease
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In vitro deadenylation of mammalian mRNA by a HeLa cell 3′ exonuclease

Aström, J. ; Aström, A. ; Virtanen, A.

The EMBO journal, 1991-10, Vol.10 (10), p.3067-3071 [Periódico revisado por pares]

London: Nature Publishing Group

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10
Approaches to the prenatal diagnosis of the Prader-Willi syndrome
Approaches to the prenatal diagnosis of the Prader-Willi syndrome
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Approaches to the prenatal diagnosis of the Prader-Willi syndrome

Schinzel, Albert

Springer 1986-11

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