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1
Autosomal recessive form of isolated growth hormone deficiency is more frequent than the autosomal dominant form in a Brazilian cohort
Autosomal recessive form of isolated growth hormone deficiency is more frequent than the autosomal dominant form in a Brazilian cohort
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Autosomal recessive form of isolated growth hormone deficiency is more frequent than the autosomal dominant form in a Brazilian cohort

Andria C. V. Lido Marcela M França; Fernanda A Correa; Aline P Otto; Luciani R Carvalho; Elisangela P. S Quedas; Mirian Y Nishi; Berenice B Mendonça; Ivo J. P Arnhold; Alexander A. L Jorge

Growth Hormone and IGF Research London v. 24, n. 5, p. 180-186, 2014

London 2014

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 450 2014 )(Acessar)

2
TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency
TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency

F A Correa L R Carvalho; V N Brito; M Y Nishi; I J P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; M C B V Fragoso; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S62, res. 72, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

3
Relatively high frequency of non-synonymous GLI2 variants in patients with congenital hypopituitarism without holoprosencephaly
Relatively high frequency of non-synonymous GLI2 variants in patients with congenital hypopituitarism without holoprosencephaly
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Relatively high frequency of non-synonymous GLI2 variants in patients with congenital hypopituitarism without holoprosencephaly

Marcela M. França Alexander A. L Jorge; Luciani R. S Carvalho; Everlayny F Costalonga; Aline P Otto; Fernanda A Correa; Berenice B Mendonca; Ivo J. P Arnhold

Clinical endocrinology Oxford v. 78, n. 4, p. 551-557, 2013

Oxford 2013

Localização: FM - Fac. Medicina    (BECEP 091 2013 )(Acessar)

4
Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations update 20 years post-discovery
Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations update 20 years post-discovery
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations update 20 years post-discovery

Fernanda A Correa Marilena Nakaguma; Joao L. O Madeira; Mirian Y Nishi; Milena G Abrao; Alexander Augusto de Lima Jorge; Luciani R Carvalho; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça

Archives of endocrinology metabolism v. 63, n. 2, p. 167-174, 2019

Rio De Janeiro, Rj 2019

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Carvalho, L
  2. Arnhold, I
  3. Correa, F
  4. Mendonça, B
  5. Jorge, A

Neste Assunto:

  1. Estudos De Coortes
  2. Estudos Retrospectivos
  3. Genes Homeobox
  4. Hormônios Da Adeno-Hipófise
  5. Biometria

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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