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1
Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53
Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53
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Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53

Emília M. Pinto Ana Elisa Billerbeck; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 418, res. P2-457, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

2
Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (ais)
Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (ais)
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Genotype and phenotype of 25 brazilian subjects with androgen insensitivity syndrome (ais)

K. F. S. Melo B. B Mendonça; A. E. C Billerbeck; E. M. F Costa; A. M. O Leal; A. C Latronico; I. J. P Arnhold

Hormone Research Baseal v. 60, n. 3, p. 88, P1-316, 2003

Baseal 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 185 ) e outros locais(Acessar)

3
Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
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Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial

E. M. F. Costa Ana Claudia Latronico; L. M. B Oliveira; A. E. C Billerbeck; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S373, res. TL-42, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

4
Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53
Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53
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Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53

Emília M. Pinto B. B Mendonça; A. E. C Billerbeck; Ana Claudia Latronico; Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (16. 2003 Cancún); Congresso Anual de la Sociedad Mexicana de Endocrinologia Pediátrica (4. 2003 Cancún)

Cancun 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 197 ) e outros locais(Acessar)

5
Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal primeira descricao da literatura
Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal primeira descricao da literatura
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Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal primeira descricao da literatura

Rafaela V. Correa Sorahia Domenice; Ana Elisa C Billerbeck; Karla F. A. S Melo; Elaine M. F Costa; Ana Claudia Latronico; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia Sao Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S183, res. OR01, 2001

Sao Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

6
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
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Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious

Ana Claudia Latronico Ana Elisa C Billerbeck; Emilia M Pinto; Catarina B d'Alva; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

7
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
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Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis

Elaine M. F. Costa Ana Claudia Latronico; Luciana M. B Oliveira; Ana Elisa C Billerbeck; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 242, res. P1-463, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

8
Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein
Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein
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Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein

Emilia M. Pinto Ana Elisa C Billerbeck; Maria Candida B. Villares Fragoso; Ana Claudia Latronico; Berenice Bilharinho Mendonça

Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Philadelphia v. 90, n. 5, p. 2976-2981, 2005

Philadelphia 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 259 2005 )(Acessar)

9
Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein
Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein

Emilia M. Pinto Ana Elisa C Billerbeck; Maria Candida B. Villares Fragoso; Ana Claudia Latronico; Berenice Bilharinho Mendonça

Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Philadelphia v. 90, n. 5, p. 2976-2981, 2005

Philadelphia 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 259 2005 )(Acessar)

10
Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD)
Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD)
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Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD)

S. Domenice E. M. F Costa; A. E Billerbeck; K Mello; R Correa; M. Y Nishi; E. M Pinto; C. R Gomes; R. R. D Coletta; A. P Abreu; M. P Brandão; R. M Martin; S Marui; A. C Latronico; I. J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Simpósio avanços em pesquisas médicas (3. 2007 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina - USP" (3. 2007 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 62, supl. 3, p. S86, res. 441, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Latronico, A
  2. Mendonça, B
  3. Billerbeck, A
  4. Arnhold, I
  5. Pinto, E

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Mutação Genética
  3. Neoplasias Das Glândulas Suprarrenais
  4. Proteínas
  5. Biomarcadores

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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