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Artigo
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Infantile encephaloneuromyopathy and defective mitochondrial translation are due to a homozygous RMND1 mutation

Beatriz Garcia-Diaz Mário Henrique de Barros; Simone Sanna-Cherchi; Valentina Emmanuele; Hasan O Akman; Claudia C Ferreiro-Barros; Rita Horvath; Saba Tadesse; Nader El Gharaby; Salvatore Di Mauro; Darryl C De Vivo; Aly Shokr; Michio Hirano; Catarina M Quinzii

American Journal of Human Genetics Chicago v. 91, n. 4, p. 729-736, 2012

Chicago 2012

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMM SEP 2012 )(Acessar)

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Infantile encephaloneuromyopathy and defective mitochondrial translation are due to a homozygous RMND1 mutation

Beatriz Garcia-Diaz Mário Henrique de Barros; Simone Sanna-Cherchi; Valentina Emmanuele; Hasan O Akman; Claudia C Ferreiro-Barros; Rita Horvath; Saba Tadesse; Nader El Gharaby; Salvatore Di Mauro; Darryl C De Vivo; Aly Shokr; Michio Hirano; Catarina M Quinzii

American Journal of Human Genetics Chicago v. 91, n. 4, p. 729-736, 2012

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Deste Autor:

  1. Hirano, M
  2. Barros, M
  3. Sanna-Cherchi, S
  4. Horvath, R
  5. Shokr, A

Neste Assunto:

  1. Microbiologia

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