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1
Excesso nutricional de iodo na população adulta normal da cidade de São Paulo, verificado por níveis de iodúria
Excesso nutricional de iodo na população adulta normal da cidade de São Paulo, verificado por níveis de iodúria
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Excesso nutricional de iodo na população adulta normal da cidade de São Paulo, verificado por níveis de iodúria

Ana Luiza Galrão Ileana G. S Rubio; Solange C Neves; Meyer Knobel; Geraldo Medeiros-Neto; Encontro Brasileiro de Tireóide (12. 2006 Curitiba)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 3, supl. 1, p. S307, res. PO-53 2006

São Paulo 2006

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2
Volume tiroidiano de crianças e adolescentes do Estado de São Paulo determinados pelo exame ultra-sonográfico
Volume tiroidiano de crianças e adolescentes do Estado de São Paulo determinados pelo exame ultra-sonográfico
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Volume tiroidiano de crianças e adolescentes do Estado de São Paulo determinados pelo exame ultra-sonográfico

Glaucia C. Duarte Eduardo K Tomimori; Geraldo Medeiros-Neto; Meyer Knobel; Rosalinda Y. A. de Camargo; Encontro Brasileiro de Tireóide (12. 2006 Curitiba)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 3, supl. 1, p. S320, res. PO-879 2006

São Paulo 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2006 138 ) e outros locais(Acessar)

3
Volumoso bócio fetal causado por uma mutação em sítio doador de intron alterando o "Splicing" do gene da tireoglobulina (TG)
Volumoso bócio fetal causado por uma mutação em sítio doador de intron alterando o "Splicing" do gene da tireoglobulina (TG)
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Volumoso bócio fetal causado por uma mutação em sítio doador de intron alterando o "Splicing" do gene da tireoglobulina (TG)

Viviane L. V. Pardo Ileana G. S Rubio; Manuel H Oliveira; Hector Targovnik; Geraldo Medeiros-Neto; Encontro Brasileiro de Tireóide (12. 2006 Curitiba)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 3, supl. 1, p. S325, res. PO-89 2006

São Paulo 2006

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4
Avaliação da terapêutica actínica do bócio multinodular com dose fixa de radioiodo (30 mCi) sob estímulo com 0,1 mg de TSH recombinante
Avaliação da terapêutica actínica do bócio multinodular com dose fixa de radioiodo (30 mCi) sob estímulo com 0,1 mg de TSH recombinante
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Avaliação da terapêutica actínica do bócio multinodular com dose fixa de radioiodo (30 mCi) sob estímulo com 0,1 mg de TSH recombinante

Rossana Romão M. S Cardia; M. F Barca; E Gebrim Knobel. M.; Geraldo Medeiros-Neto; Encontro Brasileiro de Tireóide (12. 2006 Curitiba)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 3, supl. 1, p. S347, res. PO-133, 2006

São Paulo 2006

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5
Construção e avaliação da ação de plasmídio contendo gene suicida timidina quinase e gene imunomodulador da interleucina 12 otimizada, uma promissora terapia gênica para carcinoma medular de tireóide metastático
Construção e avaliação da ação de plasmídio contendo gene suicida timidina quinase e gene imunomodulador da interleucina 12 otimizada, uma promissora terapia gênica para carcinoma medular de tireóide metastático
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Construção e avaliação da ação de plasmídio contendo gene suicida timidina quinase e gene imunomodulador da interleucina 12 otimizada, uma promissora terapia gênica para carcinoma medular de tireóide metastático

K. Seidenberger I. G. S Rubio; G. F Menezes; José Alexandre Marzagão Barbuto; L. J DeGroot; E. K Tomimori; Geraldo Antônio de Medeiros-Neto; R. Y. A. de Camargo; Encontro Brasileiro de Tiróide (13. 2008 Campinas)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, suplemento 3, 2008

Campinas 2008

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6
Expressão gênica do simportador de sódio-iodo (NIS) nos tumores tireóideos benignos e malignos mediante quantificação do RNA mensageiro
Expressão gênica do simportador de sódio-iodo (NIS) nos tumores tireóideos benignos e malignos mediante quantificação do RNA mensageiro
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Expressão gênica do simportador de sódio-iodo (NIS) nos tumores tireóideos benignos e malignos mediante quantificação do RNA mensageiro

Ana Karina de Melo B. Sodré Ileana G. S Rubio; Ana Luiza Galrão; Celso Friguglietti; Geraldo Medeiros-Neto; Encontro Brasileiro de Tireóide (12. 2006 Curitiba)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 3, supl. 1, p. S347, res. PO-134, 2006

São Paulo 2006

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7
Avaliação a longo prazo das concentrações de mRNA de tireoglobulina e da tireoglobulina sérica em pacientes com câncer diferenciado após tratamento com radioiodo
Avaliação a longo prazo das concentrações de mRNA de tireoglobulina e da tireoglobulina sérica em pacientes com câncer diferenciado após tratamento com radioiodo
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Avaliação a longo prazo das concentrações de mRNA de tireoglobulina e da tireoglobulina sérica em pacientes com câncer diferenciado após tratamento com radioiodo

Roberta Possato Ileana G. S Rubio; Meyer Knobel; Eduardo Tomimori; Geraldo Medeiros-Neto; Rosalinda Y. A. de Camargo; Encontro Brasileiro de Tireóide (12. 2006 Curitiba)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 3, supl. 1, p. S296, res. PO-32 2006

São Paulo 2006

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8
Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto
Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto
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Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto

S. C. Neves Ileana G. S Rubio; V Dias; A. J Chagas; Meyer Knobel; Geraldo Medeiros-Neto; Encontro Brasileiro de Tireóide (12. 2006 Curitiba)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 3, supl. 1, p. S324, res. PO-87 2006

São Paulo 2006

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9
Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect
Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect
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Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect

Solange Caires Neves Paola Rossi Mezalira; Vera M. A Dias; Antonio J Chagas; Maria Viana; Hector Targovnik; Meyer Knobel; Geraldo Medeiros-Neto; Ileana G. S Rubio

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 54, n. 8, p. 732-737, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 343 2010 )(Acessar)

10
A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation
A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation

Ileana G. S. Rubio Ana Luiza Galrao; Viviane Pardo; Meyer Knobel; Roberta F Possato; Rosalinda R. Y Camargo; Marcelo A Ferreira; Cristina T Kanamura; Simone A Gomes; Geraldo Medeiros-Neto

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, n. 8, p. 1337-1344, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 126 2008 )(Acessar)

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