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Volume tiroidiano de crianças e adolescentes do Estado de São Paulo determinados pelo exame ultra-sonográfico
Volume tiroidiano de crianças e adolescentes do Estado de São Paulo determinados pelo exame ultra-sonográfico
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Volume tiroidiano de crianças e adolescentes do Estado de São Paulo determinados pelo exame ultra-sonográfico

Glaucia C. Duarte Eduardo K Tomimori; Geraldo Medeiros-Neto; Meyer Knobel; Rosalinda Y. A. de Camargo; Encontro Brasileiro de Tireóide (12. 2006 Curitiba)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 3, supl. 1, p. S320, res. PO-879 2006

São Paulo 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2006 138 ) e outros locais(Acessar)

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The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation
The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation

Viviane Pardo Jussara Vono-Toniolo; Ileana G. S Rubio; Meyer Knobel; Roberta F Possato; Hector M Targovnik; Peter Kopp; Geraldo Medeiros-Neto

Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Philadelphia v. 94, n. 8, p. 2938-2944, 2009

Philadelphia 2009

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation
The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The p.A2215D Thyroglobulin Gene Mutation Leads to Deficient Synthesis and Secretion of the Mutated Protein and Congenital Hypothyroidism with Wide Phenotype Variation

Viviane Pardo Jussara Vono-Toniolo; Ileana G. S Rubio; Meyer Knobel; Roberta F Possato; Hector M Targovnik; Peter Kopp; Geraldo Medeiros-Neto

Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Philadelphia v. 94, n. 8, p. 2938-2944, 2009

Philadelphia 2009

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Analysis of the PAX8 gene in 32 children with thyroid dysgenesis and functional characterization of a promoter variant
Analysis of the PAX8 gene in 32 children with thyroid dysgenesis and functional characterization of a promoter variant
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Analysis of the PAX8 gene in 32 children with thyroid dysgenesis and functional characterization of a promoter variant

Denise Perone Geraldo Medeiros-Neto; Célia Regina Nogueira; Antonio José Chagas; Vera Maria Alves Dias; Maria Fátima Viana; Peter Kopp

Journal of pediatric endocrinology & metabolism London v. 29, n. 2, p. 193-201, 2016

London 2016

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 122 2016 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Medeiros-Neto, G
  2. Knobel, M
  3. Kopp, P
  4. Pardo, V
  5. Targovnik, H

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Genótipos
  3. Glicoproteínas
  4. Adultos
  5. Hipotireoidismo (Congênito)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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