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11
Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients
Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients

P. S. Garcia Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Antonio Richieri-Costa; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto, 2000 v. 23, n. 3, supl., p. 586 res. GH080, 2000

Ribeirão Preto 2000

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12
Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17
Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17

V. M. Motta Azize C. C Nassr; Ester Silveira Ramos; L. B. F Brisotti; Lucimar A. F Laureano; C. D Martinhago; Lúcia Regina Martelli; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1221529 ) e outros locais(Acessar)

13
Pesquisa do gene TSPY em urina de pacientes com estigmas da síndrome de Ullrich-Turner
Pesquisa do gene TSPY em urina de pacientes com estigmas da síndrome de Ullrich-Turner
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Pesquisa do gene TSPY em urina de pacientes com estigmas da síndrome de Ullrich-Turner

L. C. Caetano A. L Rios; S. A Santos; Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia, 2002 A genética na inclusão social

Águas de Lindóia 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1277730 ) e outros locais(Acessar)

14
Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY apresentação de novo caso de sexo reverso
Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY apresentação de novo caso de sexo reverso
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY apresentação de novo caso de sexo reverso

D. R. Carvalho L. F Mazucatto; Ester Silveira Ramos; L. C Peres; João Monteiro Pina-Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (15. 2003 Porto Alegre)

Programa Final Ribeirão Preto : SBGC, 2003

Ribeirão Preto SBGC 2003

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15
Molecular cytogenetic analysis of a ring chromosome 15
Molecular cytogenetic analysis of a ring chromosome 15
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Molecular cytogenetic analysis of a ring chromosome 15

S. R. Pereira-Martins Lucia Regina Martelli; D G Mello; C L Bassi; M L Machado; M A A Salles; Ester Silveira Ramos; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (1998 Chicago)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 63, n. 4 supl., p. A147 res. 829, 1998

Chicago 1998

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16
Trisomy 17p resulting from isochromosome formation and whole arm translocation
Trisomy 17p resulting from isochromosome formation and whole arm translocation
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Trisomy 17p resulting from isochromosome formation and whole arm translocation

C. D. Martinhago F. R. P Souza; V. M Motta; A. C. C Nassar; L. A. F Laureano; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (2002 Chicago)

The American Journal of Human Genetics Chicago v. 71, , supl. 4, p

Chicago 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1282253 ) e outros locais(Acessar)

17
Insensitivity androgen syndrome associated with microcephaly mental deficiency and hypoplasy of fourth metatarsi case report
Insensitivity androgen syndrome associated with microcephaly mental deficiency and hypoplasy of fourth metatarsi case report
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Insensitivity androgen syndrome associated with microcephaly mental deficiency and hypoplasy of fourth metatarsi case report

C. Vretos P. L Takeuchi; F. C Dolabella; L. C Caetano; Silvio Tucci Júnior; Ester Silveira Ramos; Annual Meeting of The American Society of Human Genetics (54. 2004 Toronto)

Abstracts Bethesda: American Society of Human Genetics, 2004

Bethesda American Society of Human Genetics 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1421767 ) e outros locais(Acessar)

18
Avaliação citogenética de pacientes com intersexualidade
Avaliação citogenética de pacientes com intersexualidade
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Avaliação citogenética de pacientes com intersexualidade

Gustavo S Orsi Carmen L Bassi; Ester Silveira Ramos; Lucimar F Laureano; Silvio Aparecido dos Santos; Maria Lúcia Machado; Lucia Regina Martelli; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, supl. 3, p. 281 res. N.03, 1998

Ribeirão Preto 1998

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19
Variabilidade citogenética da síndrome de ULLRICH-TURNER
Variabilidade citogenética da síndrome de ULLRICH-TURNER
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Variabilidade citogenética da síndrome de ULLRICH-TURNER

A. C. C. Nassr Silvio Avelino dos Santos; Maria Lúcia Machado; L. A. F Laureano; V. M Motta; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3 supl., p. 162 res. 03-078, 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.162 1066903 ) e outros locais(Acessar)

20
Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso
Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso

G L Ferretti-Cisneros V E F Ferraz; M H O Duarte; F Azevedo; Ester Silveira Ramos; L R Martelli; J M Pina Neto; Reuniao Anual da Sociedade Anual de Genetica Clinica (5. 1993 Gramado)

Resumos 1993

Gramado 1993

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Deste Autor:

  1. Ramos, E
  2. Martelli, L
  3. Congresso Nacional de Genética
  4. Laureano, L
  5. Pina Neto, J

Neste Assunto:

  1. Malformações
  2. Doenças Genéticas
  3. Pediatria
  4. Fenótipos
  5. Doenças

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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