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1
A pattent with supernumerary nostril and other anomalies
A pattent with supernumerary nostril and other anomalies
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A pattent with supernumerary nostril and other anomalies

J. Huber José Batista Volpon; Ester Silveira Ramos; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (2001 Chicago)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, p. 290 res. 624, 2001

Chicago 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1225043 ) e outros locais(Acessar)

2
Case report patient with ring chromosome 4
Case report patient with ring chromosome 4
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Case report patient with ring chromosome 4

J. Huber Ester Silveira Ramos; D. G Melo; Lúcia Regina Martelli; European Human Genetics Conference (2007 Nice)

European Journal of Human Genetics London v. 15, suppl. 1, p. 122, res. P0397, 2007

London 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1617794 ) e outros locais(Acessar)

3
Hypometylation at the KvDMR in clinically normal children conceived by assisted reproductive technologies
Hypometylation at the KvDMR in clinically normal children conceived by assisted reproductive technologies
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hypometylation at the KvDMR in clinically normal children conceived by assisted reproductive technologies

M. V. M. Gomes J Huber; Rui Alberto Ferriani; Ester Silveira Ramos; European Human Genetics Conference (2007 Nice)

European Journal of Human Genetics London v. 15, suppl. 1, p. 180, res. P0656, 2007

London 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1617820 ) e outros locais(Acessar)

4
Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers
Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers

Ester Silveira Ramos Lúcia Regina Martelli; J Karaskowa; J Huber; L. D. R Giuliani; Beatriz R Versiani; Maria Lúcia Machado; Lucimar A. F Laureano; J Squire; European Human Genetics Conference (2002 Strasbourg); European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (2002 Strasbourg)

European Journal of Human Genetics London v. 10, supl. 1, p. 132, res. P0273, 2002

2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1294955 ) e outros locais(Acessar)

5
Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22)
Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22)

Claudia A Rainho M Aparecida A Salles; Jair Huber; Lucia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl., p. 337 res. Q.20, 1998

Ribeirão Preto 1998

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

6
Síndrome de Fuhrmann relato de dois casos brasileiros
Síndrome de Fuhrmann relato de dois casos brasileiros
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Fuhrmann relato de dois casos brasileiros

J. Huber Débora G Melo; José Batista Volpon; C. S Trad; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., p. 556 res. 13-036, 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.556 1070982 ) e outros locais(Acessar)

7
Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies
Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies

W. A. R. Baratela Lúcia Regina Martelli; J. A Squire; C. C Rebelo; J Huber; L. A. F Laureano; Ester Silveira Ramos; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG) (57. 2007 San Diego)

Abstracts San Diego, 2007

San Diego 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1643556 ) e outros locais(Acessar)

8
Karyotype/phenotype correlation in partial trisomies of the long arm of chromosome 16 case report and review of literature
Karyotype/phenotype correlation in partial trisomies of the long arm of chromosome 16 case report and review of literature
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Karyotype/phenotype correlation in partial trisomies of the long arm of chromosome 16 case report and review of literature

Ana C. Laus Wagner A. R Baratela; Lucimar A. F Laureano; Silvio A Santos; Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Camila C Rebelo; Jeremy A Squire; Lúcia Regina Martelli

American Journal of Medical Genetics. Part A Hoboken v. 158 A, n. 4, p. 821-827, 2012

Hoboken 2012

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2288024 estantes deslizantes )(Acessar)

9
Padrão de inativação do cromossomo X em pacientes com síndrome de Turner e cromossomo X em anel ou marcador
Padrão de inativação do cromossomo X em pacientes com síndrome de Turner e cromossomo X em anel ou marcador
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Padrão de inativação do cromossomo X em pacientes com síndrome de Turner e cromossomo X em anel ou marcador

G. V. Ruiz Lara H. R Luchiari; M. V Galerani; Jair Huber; F. B Machado; Ester Silveira Ramos; Congreso Latinoamericano de Genética (16. 2016 Montevideo); Congreso de la Sociedad Uruguaya de Genética (4. 2016 Montevideo); Reunión Anual de la Sociedad de Genética de Chile (49. 2016 Montevideo); Congreso Argentino de Genética (45. 2016 Montevideo)

Journal of Basic and Applied Genetics Buenos Aires v. 27, n. 1, suppl., p. 170, res. GH12, 2016

Buenos Aires 2016

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2872635 Estantes Deslizantes )(Acessar)

10
Book syndrome familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders
Book syndrome familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Book syndrome familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders

Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti Rayana Elias Maia; Carolina Paes Torres; Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Médica (29. 2017 Bento Gonçalves); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica (3. 2017 Bento Gonçalves)

Resumos Bento Gonçalves: SBGM, 2017

Bento Gonçalves SBGM 2017

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Ramos, E
  2. Huber, J
  3. Martelli, L
  4. Laureano, L
  5. Squire, J

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Fenótipos
  3. Cromossomo X
  4. Craniossinostose
  5. Malformações

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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