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1
Genetics and Molecular Biology
Genetics and Molecular Biology
Material Type:
Outros 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetics and Molecular Biology

Márcio de Castro Silva Filho Klaus Hartmann Hartfelder; Antônio Brito da Cunha; Luiz Edmundo de Magalhães; Oswaldo Frota Pessoa; André Luiz Paranhos Perondini; Angela M Vianna-Morgante; Carlos Frederico Martins Menck; Catarina Satie Takahashi; Emmanuel Dias Neto; Fábio de Melo Sene; João Stenghel Morgante; Luís Carlos de Souza Ferreira; Luciano da Fontoura Costa; Mayana Zatz; Paulo A Otto; Ricardo Guelerman Pinheiro Ramos; Sérgio Olavo Pinto da Costa; Yatiyo Yonenaga-Yassuda

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética - SBG 2011

Localização: IFSC - Inst. Física de São Carlos    (PROD019007 )(Acessar)

2
Genetics and Molecular Biology
Genetics and Molecular Biology
Material Type:
Outros 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetics and Molecular Biology

Márcio de Castro Silva Filho Klaus Hartmann Hartfelder; André Luiz Paranhos Perondini; Antônio Brito da Cunha; Catarina Satie Takahashi; Fábio de Melo Sene; João Stenghel Morgante; Luís Carlos de Souza Ferreira; Paulo A Otto; Sérgio Olavo Pinto da Costa; Angela M Vianna-Morgante; Carlos Frederico Martins Menck; Luciano da Fontoura Costa; Mayana Zatz; Ricardo Guelerman Pinheiro Ramos; Yatiyo Yonenaga-Yassuda

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética - SBG 2012

Localização: IFSC - Inst. Física de São Carlos    (PROD020346 )(Acessar)

3
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Chromosome imbalances in syndromic hearing loss

A.L.P.M. Catelani Ana Cristina Victorino Krepischi; C. A Kim; Fernando Kok; Paulo A Otto; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Juliana Forte Mazzeu; D. T Uehara; S. S Costa; Jeroen Knijnenburg; Alfredo Tabith Junior; Angela M Vianna-Morgante; Regina Celia Mingroni Netto; Carla Rosenberg

Clinical Genetics v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009

Oxford 2009

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4
PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl
PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl

Ana Carolina dos Santos Fonseca Adrianao Bonaldi; Silvia Souza da Costa; M. r Freitas; Fernando Kok; Angela M Vianna-Morgante

Clinical Genetics Malden v. 83, n. 2, p. 169-174, Feb. 2013

Malden 2013

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5
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Chromosome imbalances in syndromic hearing loss

A.L.P.M. Catelani Ana Cristina Victorino Krepischi; C. A Kim; Fernando Kok; Paulo Alberto Otto; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Juliana Forte Mazzeu; D. T Uehara; S. S Costa; Jeroen Knijnenburg; Alfredo Tabith Junior; Angela Maria Vianna-Morgante; Regina Célia Mingroni-Netto; Carla Rosenberg

Clinical Genetics v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009

Oxford 2009

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6
Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers
Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers

Angela M Vianna-Morgante Silvia S Costa; Rita de Cássia M Pavanello; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto

Genetics and Molecular Biology v. 22, n. 4, p. 471-474, 1999

Ribeirão Preto 1999

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7
The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women
The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women

Silvia S. Costa Ângela Maggio da Fonseca; Vicente Renato Bagnoli; Angela M Vianna-Morgante

Genetics and Molecular Biology v. 29, n. 3, p. 423-428, 2006

Ribeirão Preto 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCBIB )(Acessar)

8
Detection of mosaicism for segmental and whole chromosome imbalances by targeted sequencing
Detection of mosaicism for segmental and whole chromosome imbalances by targeted sequencing
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Detection of mosaicism for segmental and whole chromosome imbalances by targeted sequencing

Darine Villela Juliana Sobral de Barros; Silvia Souza da Costa; Talita F. M Aguiar; Francine Campagnari; Angela M Vianna-Morgante; Ana Cristina Victorino Krepischi; Carla Rosenberg

Annals of human genetics Oxford v. 85, n. 1, p. 18-26, Jan. 2021

Oxford 2021

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9
The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women
The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women

Silvia S. Costa Ângela Maggio da Fonseca; Vicente Renato Bagnoli; Angela M Vianna-Morgante

Genetics and Molecular Biology v. 29, n. 3, p. 423-428, 2006

Ribeirão Preto 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCBIB )(Acessar)

10
Premature ovarian failure is associated with maternally and paternally inherited premutation in brazilian families with fragile X. [Carta/Editorial]
Premature ovarian failure is associated with maternally and paternally inherited premutation in brazilian families with fragile X. [Carta/Editorial]
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Premature ovarian failure is associated with maternally and paternally inherited premutation in brazilian families with fragile X. [Carta/Editorial]

Angela M Vianna-Morgante Silvia S Costa

American Journal of Human Genetics v. 67, n. 1, p. 254-255, jul. 2000

New York 2000

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Deste Autor:

  1. Vianna-Morgante, A
  2. Costa, S
  3. Krepischi, A
  4. Rosenberg, C
  5. Otto, P

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Doenças Genéticas
  3. Anormalidades Cromossômicas
  4. Genética
  5. Genomas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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